置換された多環性カルバモイルピリドン誘導体のプロドラッグ
出願人: 塩野義製薬株式会社
発明者: 高橋 知佳, 三神山 秀勲, 秋山 俊行, 富田 健嗣, 垰田 善之, 河井 真, 阿南 浩輔, 宮川 雅好, 鈴木 尚之
出願 2014-104465 (2014/05/20) 公開 2014-167021 (2014/09/11)
【要約】【課題】抗ウイルス作用、特にインフルエンザウイルスの増殖抑制活性を有する化合物、より好ましくはキャップ依存的エンドヌクレアーゼ阻害活性を示す、インフルエンザウイルス増殖を抑制する化合物の提供。【解決手段】下記一般式で表される置換された3−ヒドロキシ−4−ピリドン誘導体のプロドラッグ。(BはC又はヘテロ原子;PRはカルボニル結合やメテロール結合等によって結合される置換基;R1aはH、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アルキル基等;R2aはH、ハロゲン、カルボキシ、シアノ、ホルミル、アルキル等)
https://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2014167021/
出願人: 塩野義製薬株式会社
発明者: 高橋 知佳, 三神山 秀勲, 秋山 俊行, 富田 健嗣, 垰田 善之, 河井 真, 阿南 浩輔, 宮川 雅好, 鈴木 尚之
出願 2014-104465 (2014/05/20) 公開 2014-167021 (2014/09/11)
【要約】【課題】抗ウイルス作用、特にインフルエンザウイルスの増殖抑制活性を有する化合物、より好ましくはキャップ依存的エンドヌクレアーゼ阻害活性を示す、インフルエンザウイルス増殖を抑制する化合物の提供。【解決手段】下記一般式で表される置換された3−ヒドロキシ−4−ピリドン誘導体のプロドラッグ。(BはC又はヘテロ原子;PRはカルボニル結合やメテロール結合等によって結合される置換基;R1aはH、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、アルキル基等;R2aはH、ハロゲン、カルボキシ、シアノ、ホルミル、アルキル等)
https://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2014167021/