バイオの故里から

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プロテインキナーゼのインヒビターとして有用なチアゾール化合物

2015年09月20日 | 創薬 生化学 薬理学
出願人: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド, VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

発明者: コクラン, ジョン, ナンサクマー, スガンティニ, ハリントン, エドモンド, ワン, ジアン

【要約】本発明は、式Iの化合物またはその薬学的に受容可能な誘導体を提供する。これらの化合物は、プロテインキナーゼのインヒビター(特に、GSK3、Aurora2またはSyk哺乳動物プロテインキナーゼのインヒビター)である。本発明はまた、本発明の化合物を含有する薬学的に受容可能な組成物、および種々のプロテインキナーゼが媒介する障害を治療する際のこれらの化合物および組成物を使用する方法を提供する。GSK3、Aurora2またはSykプロテインキナーゼ活性を検出可能に阻害する量の化合物、および薬学的に受容可能な担体、アジュバントまたはビヒクルを含有する、組成物。

出願 2003-500084 (2002/05/23) 公開 2006-516110 (2006/06/22)
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/t2006516110/


プロテインキナーゼのインヒビターとして有用なチアゾール化合物
出願人: バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド, VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

発明者: ジョン コクラン, スガンティニ ナンサクマー, エドモンド ハリントン, ワン ジアン

【要約】【課題】プロテインキナーゼを阻害する新しい治療剤を提供する。【解決手段】本発明は、式Iの化合物またはその薬学的に受容可能な誘導体を提供する。これらの化合物は、プロテインキナーゼのインヒビター(特に、GSK3、Aurora2またはSyk哺乳動物プロテインキナーゼのインヒビター)である。本発明はまた、本発明の化合物を含有する薬学的に受容可能な組成物、および種々のプロテインキナーゼが媒介する障害を治療する際のこれらの化合物および組成物を使用する方法を提供する。GSK3、Aurora2またはSykプロテインキナーゼ活性を検出可能に阻害する量の化合物、および薬学的に受容可能な担体、アジュバントまたはビヒクルを含有する、組成物。
出願 2009-192633 (2009/08/21) 公開 2009-269932 (2009/11/19)
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2009269932/


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