グルタミンペプチドを含有する抗疲労用組成物

出願人： 日清ファルマ株式会社
発明者： 峯村 剛， 柴田 健次， 久保田 浩敬， 鈴木 良雄

出願 2003-332152 (2003/09/24) 公開 2005-097162 (2005/04/14)

【要約】【課題】 肉体疲労や精神疲労のみならず、慢性疲労、疲労感、易疲労など幅広い疲労に対して予防および回復作用に優れ、且つ安全性が高く呈味性にも優れた抗疲労用組成物およびこれを含有する抗疲労用食品を提供する。【解決手段】 Ｌ−グルタミン含量が１５～６０質量％で、平均分子量が２００～１００－０００であるグルタミンペプチドを配合して抗疲労用組成物とする。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2005097162/

ニコチン酸類の製造方法

出願人： 旭化成ケミカルズ株式会社
発明者： 岡本 誠， 仲川 勉

出願 2003-418890 (2003/12/17) 公開 2005-176639 (2005/07/07)

【要約】【課題】シアノピリジン類をニコチン酸類に変換して、工業化するに十分な活性を有する高純度ニコチン酸類を収率良く製造する方法を提供する。【解決手段】シアノピリジン類に対し生体触媒であるアシネトバクター・エスピーＡＫ２２６（ＦＥＲＭ Ｐ＝０８２７１）及び／または該微生物由来のニトリラーゼ酵素による加水分解反応を行い、生成するニコチン酸類アンモニウム塩からニコチン酸類を取得することによって高純度ニコチン酸類を収率良く製造する。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2005176639/

抗体を含有する医薬原料溶液から医薬品としての抗体を得る抗体製造方法

抗体製造方法

出願人： 旭化成メディカル株式会社
発明者： 加藤 千尋， 横山 敬郎

出願 2009-026141 (2009/02/06) 公開 2010-180170 (2010/08/19)

【要約】【課題】生体に対して有害な生理的作用を及ぼす可能性を有する夾雑物の混入が少ない、生物学的安全性に優れる抗体を得るための抗体製造方法の提供。【解決手段】抗体を含有する医薬原料溶液から医薬品としての抗体を得る抗体製造方法において、水不溶性担体にリガンドとして複素環式芳香族アミノ酸を共有結合させた吸着体に前記医薬原料溶液を接触させて、該吸着体に夾雑物を吸着し、抗体を素通りさせて回収する工程を含むことを特徴とする抗体製造方法。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2010180170/
審査最終処分：未審査請求によるみなし取下

生物学的安全性に優れるリガンドを用いた抗体製造方法

抗体製造方法

出願人： 旭化成メディカル株式会社
発明者： 加藤 千尋， 重松 弘樹， 奥山 和雄

出願 2007-296740 (2007/11/15) 公開 2011-036128 (2011/02/24)

【要約】【課題】 プロテインＡのような人体に対して抗原性や高い生物学的活性を示すリガンドではなく、生物学的安全性に優れるリガンドを用いた抗体製造方法であり、かつ、抗体の安定性に応じて、変性や凝集を引き起こさない温和な条件下で実施可能な抗体製造方法を提供すること。【解決手段】 リガンドとの相互作用を利用して抗体を含有する医薬原料溶液から医薬品としての抗体を得る抗体製造方法において、医薬原料溶液を、微酸性乃至弱酸性で塩を含む条件下、または中性かつ塩を含まない条件下で複素環式芳香族アミノ酸リガンドを有する不溶性担体に接触させることにより、抗体をリガンドに吸着させる第一工程、リガンドへの非吸着成分を除去する第二工程、微酸性乃至弱酸性で第一工程よりも低濃度の塩を含む溶出液、または微塩基性の溶出液を不溶性担体に接触させることにより、吸着抗体をリガンドから解離させる第三工程、をこの順番に含むことを特徴とする抗体製造方法。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2011036128/

生物学的安全性に優れるリガンドを用いた抗体製造方法

抗体製造方法

出願人： 旭化成メディカル株式会社
発明者： 加藤 千尋， 重松 弘樹， 奥山 和雄

出願 2007-296740 (2007/11/15) 公開 2011-036128 (2011/02/24)

【要約】【課題】 プロテインＡのような人体に対して抗原性や高い生物学的活性を示すリガンドではなく、生物学的安全性に優れるリガンドを用いた抗体製造方法であり、かつ、抗体の安定性に応じて、変性や凝集を引き起こさない温和な条件下で実施可能な抗体製造方法を提供すること。【解決手段】 リガンドとの相互作用を利用して抗体を含有する医薬原料溶液から医薬品としての抗体を得る抗体製造方法において、医薬原料溶液を、微酸性乃至弱酸性で塩を含む条件下、または中性かつ塩を含まない条件下で複素環式芳香族アミノ酸リガンドを有する不溶性担体に接触させることにより、抗体をリガンドに吸着させる第一工程、リガンドへの非吸着成分を除去する第二工程、微酸性乃至弱酸性で第一工程よりも低濃度の塩を含む溶出液、または微塩基性の溶出液を不溶性担体に接触させることにより、吸着抗体をリガンドから解離させる第三工程、をこの順番に含むことを特徴とする抗体製造方法。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2011036128/

ウイルスの量を低減可能な抗体製造法

抗体製造方法
出願人： 旭化成メディカル株式会社
発明者： 矢部 博之， 奥山 和雄

出願 2009-189797 (2009/08/19) 公開 2011-041475 (2011/03/03)

【要約】【課題】抗体に対する抗体凝集体の比率を低く抑えつつ、ウイルスの量を低減可能な抗体製造法を提供する。【解決手段】リガンドとの相互作用を利用して抗体を含有する溶液から医薬品としての抗体を得る抗体製造方法において、抗体を含有する溶液をｐＨ２．５乃至３．５で０．５乃至１０分間保持する工程を含む抗体製造方法を提供する。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2011041475/

モノクローナル抗体を含む製剤の製造方法

出願人： 旭化成メディカル株式会社g
発明者： 殿岡 輝道

出願 2008-173135 (2008/07/02) 公開 2011-184299 (2011/09/22)

【要約】【課題】高濃度モノクローナル抗体溶液の製造方法の提供。【解決手段】モノクローナル抗体を含む製剤の製造方法であって、ウイルス除去工程は、モノクローナル抗体の産生時由来のウイルスと、安定化剤の産生時由来のウイルスを除去し、ウイルス除去工程のウイルス除去能力が、ＬＲＶ≧４であって、ウイルス除去工程時のモノクローナル抗体の濃度が３．０～１０．０重量％の範囲であり、前記ウイルス除去工程に用いるウイルス除去膜に対する、溶液中に含まれるモノクローナル抗体の、濾過開始後０～１０分と、０～３時間経過時の平均透過性が、いずれも１．０ （ ｋｇ ＿ ｍ２＿ ｈｏｕｒ ）以上であることを特徴とする、モノクローナル抗体を含む製剤の製造方法を提供する。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/a2011184299/

温度応答性プロテインＡの固定化方法

出願人： 旭化成メディカル株式会社， ノマディックバイオサイエンス株式会社
発明者： 小熊 一郎， 重松 弘樹， 奥山 和雄， 佐藤 聡

出願 JP2011080065 (2011/12/26) 公開 WO2012086837 (2012/06/28)

【要約】温度に依存して抗体との結合性が変化するよう変異されたプロテインＡである温度応答性プロテインＡの固定化担体の製造方法であって、温度応答性プロテインＡは、第１の温度領域で抗体との結合性を有し、第２の温度領域で抗体との結合性を有さず、温度応答性プロテインＡが抗体との結合性を有する第１の温度領域の温度で、温度応答性プロテインＡを担体表面に固定する工程を含む、温度応答性プロテインＡ固定化担体の製造方法。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/s2012086837/

ガン増殖抑制物質のスクリーニング方法 株・クレハ

.
Ｎｏｘ１ポリペプチドに対する抗体、Ｎｏｘ１遺伝子を利用したガン診断方法、及びガン増殖抑制物質のスクリーニング方法

出願人： 株式会社クレハ， 満下 淳地， 鎌田 徹
発明者： 満下 淳地， 鎌田 徹， 広瀬 国孝

出願 JP2004011673 (2004/08/06) 公開 WO2005021739 (2005/03/10)

【要約】（課題） 突然変異Ｒａｓガン遺伝子と関連するＮｏｘ１遺伝子を利用したガン診断方法、ガン増殖抑制物質のスクリーニング方法、及びガン治療に用いる医薬組成物を提供する。（解決手段） Ｎｏｘ１遺伝子がコードするポリペプチド、そのホモログ、及びこれらのペプチド断片を含む、抗体製造用組成物、Ｎｏｘ１遺伝子がコードするポリペプチドに対する抗体、これらの抗体、又はＮｏｘ１を発現したｍＲＮＡを検出する方法である。
http://kantan.nexp.jp/%E7%89%B9%E8%A8%B1/s2005021739/