出願番号 特願2014-087314 出願日 平成26年4月21日(2014.4.21)
公開番号 特開2015-123079 公開日 平成27年7月6日(2015.7.6)
優先権データ: 61/920868 ( 2013.12.26) US
発明者:岡本 哲治・山崎 佐知子・嶋本 顕・田原 栄俊
出願人：国立大学法人広島大学
発明の概要 【課題】フィーダー細胞を用いずに、無血清培養条件下でｉＰＳ細胞を製造すること、ならびにフィーダー細胞を用いずに、無血清培養条件下でｉＰＳ細胞などの幹細胞の未分化状態および分化多能性を長期間維持できる培養法を提供する。
【解決手段】リプログラミング処理を施した体細胞を、好ましくはフィブロネクチンを接着因子として用いて、無血清培地中でフィーダー細胞を用いずに培養することにより人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を誘導することを特徴とするｉＰＳ細胞の製造方法、ならびにフィーダー細胞を用いずに、無血清培地中に腫瘍増殖因子－β（ＴＧＦ－β）ファミリーに属する蛋白を添加して幹細胞を継代培養することを特徴とする、幹細胞の未分化状態および分化多能性を維持する方法。 J-Store >>国内特許コード P150012607
