出願番号 : 特許出願２００８－５３７６８ 出願日 : ２００８年３月４日
公開番号 : 特許公開２００９－２１０４２０ 公開日 : ２００９年９月１７日
出願人 : 国立大学法人福井大学 外１名 発明者 : 藤枝 重治 外８名
【課題】アレルギー疾患の治療効果判定及び／又は予測のための確実かつ容易な臨床マーカー、並びに特にアレルギー疾患の治療のための、根治性のある治療薬の提供。
【解決手段】アポリポタンパク質A-IVを認識する抗体を用いるアレルギー疾患の治療効果判定及び／又は予測のための臨床マーカー、当該マーカーを用いるアレルギー疾患の診断方法、及びアポリポタンパク質A-IVを含有してなるアレルギー疾患の治療薬。ekouhou 特許公開・明細書（全文）
出願番号 : 特許出願２００８－５０６９３ 出願日 : ２００８年２月２９日
公開番号 : 特許公開２００９－２０９０４９ 公開日 : ２００９年９月１７日
出願人 : 国立大学法人 筑波大学 外１名 発明者 : 小田 竜也 外５名
【課題】磁性複合体などを病巣細胞に高濃度で集積でき、微少な病巣の検知が高感度で行え、病巣での温熱発生量を増加させることができ、投与も容易に行えるようにする。
【解決手段】多糖類と磁性金属微粒子とが複合したコロイド状磁性複合物にアビジンを結合した結合体Ａと、多糖類と磁性金属微粒子とが複合したコロイド状磁性複合物にビオチンを結合した結合体Ｂと、病巣細胞と特異的に結合する抗体にビオチンまたはアビジンを結合した結合体Ｃとを有し、少なくとも、前記結合体Ａが、前記複合物にポリアルキレングリコールを介してアビジンを結合したものを含むか、または前記結合体Ｂが、前記複合物にポリアルキレングリコールを介してビオチンを結合したものを含む診断・治療用キットを用い、結合体Ｃを投与してこれを病巣細胞に結合させ、ついで結合体Ａまたは結合体Ｂを、さらに結合体Ｂまたは結合体Ａを順次繰り返して投与する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）
出願番号 : 特許出願２００８－７４２８８ 出願日 : ２００８年３月２１日
公開番号 : 特許公開２００９－２２５７１３ 公開日 : ２００９年１０月８日
出願人 : 国立大学法人 筑波大学 外１名 発明者 : 土屋 尚之 外２名
【課題】関節リウマチの治療において、患者個人に沿った治療方法を提案するための、関節リウマチ患者におけるインフリキシマブの有効性判定方法の提供。
【解決手段】ＩＬ１０ＲＢ遺伝子のｒｓ２８３４１６７多型、ＩＲＦ５遺伝子のｒｓ７２９３０２多型、及びＩＲＦ５遺伝子のｒｓ２２８０７１４多型から選ばれる1以上の遺伝子多型を検出することを特徴とする関節リウマチ患者におけるインフリキシマブの有効性の判定方法。ekouhou 特許公開・明細書（全文）
出願番号 : 特許出願２００８－７５９６７ 出願日 : ２００８年３月２４日
公開番号 : 特許公開２００９－２２７６１６ 公開日 : ２００９年１０月８日
出願人 : 学校法人桐蔭学園 外１名 発明者 : 萩原 啓実 外１名
発明の名称 :オレウロペイン及び／又はヒドロキシチロソールを有効成分として含有する骨形成促進剤
【課題】骨形成を促進し、骨吸収を抑制する作用を有する骨形成促進剤を提供。
【解決手段】オレウロペイン及び/又はヒドロキシチロソールを有効成分として含有する骨形成促進剤、並びにこの骨形成促進剤を有効成分として含有する医薬品組成物を提供する。また、骨形成促進剤製造のためのオレウロペイン及び/又はヒドロキシチロソールの使用を提供する。さらに、本発明は、オレウロペインを含有し、骨形成異常及び骨代謝異常の改善に用いられる旨を表示した食品組成物を提供する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）
出願番号 : 特許出願２００８－１１１６３６ 出願日 : ２００８年４月２２日
公開番号 : 特許公開２００９－２６１２５９ 公開日 : ２００９年１１月１２日
出願人 : 三井造船株式会社 外１名 発明者 : 三輪 佳宏 外３名
【課題】ＦＲＥＴ効率が高く、しかも分子デザインが容易なＦＲＥＴプローブを提供する。
【解決手段】自己集合して二量体を形成する蛍光タンパク質（未変異型蛍光タンパク質）に変異を導入して、自己集合性を維持しながら励起極大波長及び吸収極大波長がともに異なるように改変した蛍光タンパク質（変異型蛍光タンパク質）を作出し、変異型及び未変異型の蛍光タンパク質からなる、又は、互いに異なる変異型蛍光タンパク質からなるヘテロ二量体を形成する蛍光タンパク質のペアを用いてプローブを構成することにより、様々なタンパク質やペプチド等の生体分子の分子間相互作用や分子内構造変化を検出するための、ＦＲＥＴ効率が高く、しかも分子デザインが容易なＦＲＥＴプローブが提供される。ekouhou 特許公開・明細書（全文）
出願番号 : 特許出願２００８－２６３５８４ 出願日 : ２００８年１０月１０日
公開番号 : 特許公開２０１０－９１４９７ 公開日 : ２０１０年４月２２日
出願人 : 国立大学法人 筑波大学 発明者 : 渋谷 彰 外１名
【課題】Fcα／μレセプターを介して生体機能を調節する化合物のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】B1a B細胞数及び／又はIgM量を変化させる化合物のスクリーニング方法であって、Fcα／μレセプターを発現する機能を有する細胞と候補物質とを接触させ、Fcα／μレセプターの発現量を測定し、前記測定結果からB1a B細胞数及び／又はIgM量を変化させる化合物を選択する工程を含む、前記方法。ekouhou 特許公開・明細書（全文）
出願番号 : 特許出願２０１１－１５６２９５ 出願日 : ２０１１年７月１５日
公開番号 : 特許公開２０１２－６９３３ 公開日 : ２０１２年１月１２日
出願人 : マルチミューン ジーエムビーエイチ 発明者 : ムルソフ， ガブリエル
【課題】結腸腫瘍等の癌の検出、処置のための抗体、および組成物を提供する。
【解決手段】腫瘍細胞上で熱ショックタンパク質（Ｈｓｐ７０）の細胞外局在化エピトープに結合し、ヒト結腸腫瘍等の治療又は診断に使用される抗体またはその抗原結合フラグメント。また、該抗体又はそれの抗原結合フラグメント、および少なくとも１つの別の官能性ドメインとを包含する、腫瘍の治療又は診断に使用される二または多官能性分子と、その使用法。明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２００７－３２１４２０ 出願日 : ２００７年１２月１２日
公開番号 : 特許公開２００８－１１５１８７ 公開日 : ２００８年５月２２日
出願人 : ジェネンテック・インコーポレーテッド 発明者 : ビンセント ダニアル フィッツパトリック 外２名
発明の名称 : キメラヘテロ多量体接着体
【課題】ヘテロ多量体レセプターの細胞外結合ドメインを含むキメラヘテロ多量体接着体の提供。
【解決手段】キメラヘテロ多量体接着体であって、
天然のヘテロ多量体レセプターの第１のモノマーの細胞外ドメインと、多量体化ドメインとを含む、第１のアミノ酸配列；
該天然のヘテロ多量体レセプターのさらなるモノマーの細胞外ドメインと、多量体化ドメインとを含む、さらなるアミノ酸配列；
を含み、
該第１のモノマーの細胞外ドメインおよび該さらなるモノマーの細胞外ドメインは細胞中で会合して、リガンド結合の際に活性化される天然のヘテロ多量体レセプターを形成し、
該キメラヘテロ多量体接着体は、該レセプターのモノマーまたは該レセプターのホモ多量体と比較して１０－１から１０６倍の該リガンドに対する親和性を有する、
キメラヘテロ多量体接着体。明細書pdf >> かんたん特許検索
出願番号 : 特許出願２０１０－１４３８０９ 出願日 : ２０１０年６月２４日
公開番号 : 特許公開２０１２－５４１１ 公開日 : ２０１２年１月１２日
出願人 : 株式会社リプロセル 発明者 : 横山 周史
【課題】簡単な構成からなる培養容器を用いた培養装置の提供。
【解決手段】給液口５４ａを上板５４に備えた排液タンク５と、給液口４３ａを上板４３に備えると共に排液口４２ａを下板４２に備え、排液タンク５の上板５４上に配置された細胞保管容器４と、給液口３４ａを上板３４に備えると共に排液口３２ａを下板３２に備え、細胞保管容器４の上板４３上に配置された供給液計量タンク３と、排液口２２ａを下板２２に備えて供給液計量タンク３の上板３４上に配置された供給液タンク２とを備えている。供給液タンク２は、排液口２２ａと給液口３４ａとが連通する位置と隔絶する位置との間で水平方向に回転時在に配置されている。細胞保管容器４は、排液口４２ａと給液口５４ａとが連通する位置と、排液口３２ａと給液口４３ａとが連通する位置との間で水平方向に回転時在に配置されている培養装置１。明細書pdf >> かんたん特許検索
