細胞及び細胞へのＤＮＡ導入方法

出願番号 : 特許出願２００５－１６００１３ 出願日 : ２００５年５月３１日
公開番号 : 特許公開２００６－３３３７４２ 公開日 : ２００６年１２月１４日
出願人 : 財団法人化学物質評価研究機構 発明者 : 齋藤 文代 外１名

【課題】 ＲＮＡｉ法等に使用できる細胞を短期間で効率よく製造できる細胞へのＤＮＡ導入方法を提供する。
【解決手段】 特定の配列を有する塩基配列で示されるｌｏｘ６６配列又は特定の配列を有する塩基配列で示されるｌｏｘ７１配列と、特定の配列を有する塩基配列で示されるｌｏｘＰ配列とを有するアクセプトベクターがゲノム上のエキソンとイントロンを含まない領域に安定に挿入された細胞と、ｌｏｘ６６配列又はｌｏｘ７１配列のうちアクセプトベクターが有していないいずれかの配列と、ｌｏｘＰ配列と、ｌｏｘ６６配列又はｌｏｘ７１配列とｌｏｘＰ配列との間に挿入された挿入ＤＮＡとを有するドナーベクターに、Ｃｒｅ酵素を作用させて、ドナーベクターの挿入ＤＮＡを前記細胞に安定に導入する細胞へのＤＮＡ導入方法。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

体外における幹細胞の維持と純化に関する方法、組成物およびシステム

出願番号 : 特許出願２００５－３１０５１４ 出願日 : ２００５年１０月２５日
公開番号 : 特許公開２００７－１１６９２６ 公開日 : ２００７年５月１７日
出願人 : 株式会社リプロセル 発明者 : 中内 啓光 外１名

【課題】細胞周期をコントロールする方法、組成物およびシステムを提供する。
【解決手段】幹細胞を休止状態（Ｇ0期）に維持または誘導する方法であって、該細胞の膜上の脂質ラフトの集積を阻害する工程を含む方法を提供する。該方法において、脂質ラフトの集積阻害が、トランスフォーミング増殖因子（ＴＧＦ）βファミリーのメンバー等によって達成される方法を提供する。該方法により、幹細胞の維持、増殖を容易にかつ計画的にすることができ、幹細胞の同定も容易になる。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

細胞増殖抑制剤スクリーニング用タンパク質

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００４／００９２０５ 国際出願日 : ２００４年６月２１日
国際公開番号 : ＷＯ２００４／１１３５３２ 国際公開日 : ２００４年１２月２９日
出願人 : 東山 繁樹 発明者 : 東山 繁樹
発明の名称 : 細胞増殖抑制剤スクリーニング用タンパク質及び細胞増殖抑制剤のスクリーニング方法並びに細胞増殖抑制剤

要約:

ＡＤＡＭとの相互作用活性を有するタンパク質からなる、細胞増殖抑制剤スクリーニング用タンパク質，及び当該タンパク質のいずれかとＡＤＡＭの間の相互作用を阻害する物質を選択することを特徴とする、細胞増殖抑制剤のスクリーニング方法，並びに細胞増殖抑制剤。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

肝組織・臓器及びその製造方法

出願番号 : 特許出願２００５－１９９４５９ 出願日 : ２００５年７月７日
公開番号 : 特許公開２００７－１４２７３ 公開日 : ２００７年１月２５日
出願人 : 国立大学法人信州大学 発明者 : 田川 陽一 外３名

【課題】 胚性幹細胞に対して薬剤投与や外来遺伝子の導入を行うことなく、単一の胚性幹細胞から、肝実質細胞のみならず血管細胞や胆管細胞等の非肝実質細胞をあわせて分化誘導することが可能であり、かつ高い肝機能を有する肝組織・臓器を高い確率で効率よく製造する方法、及び該方法により製造された肝組織・臓器を提供する。
【解決手段】 胚性幹細胞をリクローニングしてサブクローンを分離するサブクローン分離工程と、該サブクローンのうち、前記サブクローン由来の胚様体を複数同時に同条件下で形成させた後、該胚様体を接着培養し、接着培養開始から４８時間後において拍動している前記胚様体の個数が、全ての前記胚様体の個数に対して７０個数％以上であるサブクローンを選択するスクリーニング工程と、前記スクリーニングされたサブクローンを培養するサブクローン培養工程とを含むことを特徴とする肝組織・臓器の製造方法、及び該方法により製造された肝組織・臓器である。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

ワクチン製造用株化細胞およびウイルス

出願番号 : 特許出願２００４－２４６４７０ 出願日 : ２００４年８月２６日
公開番号 : 特許公開２００６－６１０５７ 公開日 : ２００６年３月９日
出願人 : 共立製薬株式会社 発明者 : 伊藤 千恵子 外６名

【課題】不活化FIVワクチンの作出に供する、サブタイプBに分類されるFIV分離株TM2を恒常的に産生するTM2株持続感染株化細胞と、同じくサブタイプEに分類されるFIV分離株を恒常的に産生するFIVサブタイプE株持続感染株化細胞とを提供する。
【解決手段】サブタイプBに分類されるFIV分離株TM2の感染性分子クローンを繰り返しトランスフェクションしてネコ脳由来株化細胞にTM2株を持続感染させ、細胞クローニングを経て、市販に供するFIVワクチンの製造に十分なウイルス力価のTM2株を恒常的に産生するTM2株持続感染株化細胞を提供する。加えて、サブタイプEに分類されるFIVの感染に必要な細胞性因子を同定し、それを強制発現させたネコ脳由来株化細胞を作出し、さらにその細胞にFIVサブタイプE株を持続感染させ、細胞クローニングを経て市販に供するFIVワクチンの製造に十分なウイルス力価のFIVサブタイプE株を恒常的に産生するFIVサブタイプE株持続感染株化細胞。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

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出願番号 : 特許出願２０１０－１７０１３ 出願日 : ２０１０年１月２８日
公開番号 : 特許公開２０１０－１６２０２４ 公開日 : ２０１０年７月２９日
出願人 : ウイスコンシン アラムナイ リサーチ フオンデーシヨン 発明者 : チャン， スー－シュン 外３名
発明の名称 : 霊長類胚幹細胞からの神経幹細胞、運動ニューロン及びドーパミンニューロンのインビトロでの分化の方法

要約:
　　　（修正有）
【課題】胚幹細胞を神経及び運動細胞へと分化させる方法を提供する。
【解決手段】一実施の形態で、神経管様ロゼット形態を特徴とし、且つＰａｘ６+／Ｓｏｘ１+である同調化した神経幹細胞の集団を創出する方法。初期ロゼット形態を特徴とし、且つＳｏｘ１-，Ｐａｘ６+である細胞を、ＦＧＦ２、ＦＧＦ４、ＦＧＦ８又はレチノイン酸の存在下で４～６日間培養する工程を含む。神経幹細胞集団の例として、中脳ドーパミンニューロンの集団、脊髄運動ニューロンの集団、前脳ドーパミンニューロンの集団等をあげることができる。ekouhou 特許公開・明細書（全文）


出願番号 : 特許出願２００６－５２４８７２ 出願日 : ２００４年８月２７日
公表番号 : 特許公表２００７－５０３８１１ 公表日 : ２００７年３月１日
出願人 : ウイスコンシン アラムナイ リサーチ フオンデーシヨン 発明者 : チャン， スー－シュン 外３名
発明の名称 : 霊長類胚幹細胞からの神経幹細胞、運動ニューロン及びドーパミンニューロンのｉｎｖｉｔｒｏでの分化の方法

胚幹細胞を神経及び運動細胞へと分化させる方法が開示される。一実施の形態では、本発明は、初期ロゼット形態を特徴とし、且つＳｏｘ１-／Ｐａｘ６+である大多数の細胞を含む細胞の集団を、ＦＧＦ２、ＦＧＦ４、ＦＧＦ８、ＦＧＦ９又はＲＡの存在下で培養することを含み、ここで細胞は、神経管様ロゼット形態を特徴とし、且つＰａｘ６+／Ｓｏｘ１-である。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

リンパ球分化または増殖調節剤、およびそのスクリーニング方法

出願番号 : 特許出願２００５－１２４２７３ 出願日 : ２００５年４月２１日
公開番号 : 特許公開２００６－２９８８４８ 公開日 : ２００６年１１月２日
出願人 : 独立行政法人理化学研究所 発明者 : 斉藤 隆 外１名

【課題】リンパ球の分化または増殖調節薬開発等のための新たなターゲット分子を提供し、これを標的とする新たな機序のリンパ球の分化または増殖調節薬や、そのスクリーニング方法等を提供すること。
【解決手段】リンパ球の分化または増殖調節薬開発等のための新たなターゲット分子としてＢＴＳ遺伝子が提供される。また、本発明は、ＢＴＳ遺伝子の発現を調節する物質を含有してなる、リンパ球の分化または増殖調節剤、被験物質がＢＴＳ遺伝子の発現を調節し得るか否かを評価することを含む、リンパ球の分化または増殖を調節し得る物質のスクリーニング方法等を提供する。ekouhou 特許公開・明細書（全文）

多剤耐性菌の「耐性」ナゾ解明 阪大、治療薬開発へ一歩

　多くの抗生物質が効かない「多剤耐性菌」は、何種類もの薬をどのように認識してはねつけるのか。そのしくみを大阪大産業科学研究所の山口明人教授らのグループが解明した。細菌の耐性化を防ぐ治療薬の開発につながると期待される。２８日付の英科学誌ネイチャーに掲載された。朝日新聞（Web版）2011-11-29

HPVワクチンが子宮頸がんの発生率を大幅に減らす

　グラクソスミスクライン社のサーバリックスという商品名の二価ヒトパピローマウィルス（HPV）ワクチンは、より深刻な浸潤性子宮頸がん（ICC）の前がん病変に対し、優れた効力を発揮する。 BioQuicNews.,2011-11-30

抗ＨＩＶモノクローナル抗体

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００８／０７１０３５ 国際出願日 : ２００８年１１月１９日
国際公開番号 : ＷＯ２００９／０６６７０２ 国際公開日 : ２００９年５月２８日
出願人 : 国立大学法人 熊本大学 発明者 : 松下 修三 外１名

本発明によれば、以下の何れかの抗体から選択される、エイズウイルスのエンベロープ糖タンパク質ｇｐ１２０のＶ３ループを認識するモノクローナル抗体が提供される。
（ａ） H鎖の可変領域（ＶＨ）のアミノ酸配列として配列番号１に記載のアミノ酸配列を有し、L鎖の可変領域（ＶＬ）のアミノ酸配列として配列番号２に記載のアミノ酸配列を有する抗体；
（ｂ） H鎖の可変領域（ＶＨ）のアミノ酸配列として配列番号３に記載のアミノ酸配列を有し、L鎖の可変領域（ＶＬ）のアミノ酸配列として配列番号４に記載のアミノ酸配列を有する抗体：
特許資料>> WIPOPatentScorp