シスト及びオーシストの精製、回収及び胞子形成方法

出願番号 : 特許出願２０００－６００６８２ 出願日 : ２０００年２月２５日
公表番号 : 特許公表２００２－５３８７８４ 公表日 : ２００２年１１月１９日
出願人 : ファイザー・インク 発明者 : コンクル，ハロルド・エヌ 外９名

発明の名称 : シスト及びオーシストの精製、回収及び胞子形成方法

トリコクシジウム症に対するイン オボ ワクチン接種のためのワクチン、これは、糞便サンプルからコクシジウム・オーシストを得る工程と、糞便懸濁液をホモジナイズする工程と、硫酸ナトリウムを用いる塩フロテーション又は空気を用いるガスフロテーションのいずれかによってオーシストを糞便デプリから分離する工程と、過酸化水素と空気スパージングとを用いてオーシストに胞子形成させる工程と、胞子形成済みオーシストをブリーチングする工程と、ブリーチング済みオーシストを洗浄する工程と、無菌洗浄したオーシストを濃縮する工程と、種々な種のコクシジウム・オーシストの濃縮物を一緒にする工程と、ワクチンを生産する工程とを包含する方法によって生産される。この方法を全体的に又は部分的に他の種類の被のう原生動物に適用して、種々な種類の動物のためのワクチンを生産することができる。

大腸菌エンテロトキシンＩＩシグナルペプチド変形体

出願番号 : 特許出願２０００－５７０１９９ 出願日 : １９９９年９月１５日
公表番号 : 特許公表２００２－５３８７６５ 公表日 : ２００２年１１月１９日
出願人 : ハンミ ファーム． シーオー．， エルティーディー． 発明者 : クウォン・セチャン 外５名

発明の名称 : 大腸菌エンテロトキシンＩＩシグナルペプチド変形体およびその変形体と異種タンパク質の融合タンパク質を発現する微生物

(i)異種タンパク質と融合した、下記アミノ酸配列(配列番号：１)の大腸菌エンテロトキシンIIシグナルペプチドの第２、第４、第５、第１２、第２０および第２２アミノ酸の少なくとも１つが他のアミノ酸で置換され、変形されたペプチドの第２および第４アミノ酸の少なくとも１つがリジンである大腸菌エンテロトキシンIIシグナルペプチド変形体をコードする遺伝子を含む発現ベクターで形質転換された微生物を培養して異種タンパク質を生産し、ペリプラズムに分泌させた後；(ii)ペリプラズムから異種タンパク質を回収することによって異種タンパク質が生産される：【化１】Met Lys Lys Asn Ile Ala Phe Leu Leu Ala Ser Met Phe Val Phe5 10 15Ser Ile Ala Thr Asn Ala Tyr Ala20

α－Ｌ－アスパルチル－Ｌ－フェニルアラニンのための微生物的な生産方法

出願番号 : 特許出願２０００－６０８７５８ 出願日 : ２０００年３月２８日
公表番号 : 特許公表２００２－５３９８３５ 公表日 : ２００２年１１月２６日
出願人 : ホーランド スィートナー カンパニー ブイ．オー．エフ． 発明者 : ドイケル， サシャ 外３名

発明の名称 : α－Ｌ－アスパルチル－Ｌ－フェニルアラニンのための微生物的な生産方法

本発明は、基質Ｌ－アスパラギン酸（Ｌ－Ａｓｐ）及びＬ－フェニルアラニン（Ｌ－Ｐｈｅ）からのα－Ｌ－アスパルチル－Ｌ－フェニルアラニン（Ａｓｐ－Ｐｈｅ）の生産のための、新規な、微生物学な方法に関する。ここで、基質は、アデノシン三リン酸の存在下で、１つの縮合ドメインによって連結された２つの最小モジュールを含む非リボソームのジペプチドシンセターゼと基質が接触され（ここで、Ｎ－末端モジュール及びＣ－末端モジュールは、夫々Ｌ－アスパラギン酸及びＬ－フェニルアラニンを認識しかつ後者のモジュールはそのＮ－末端エンドで縮合ドメインに共有的に結合され、及びここで、これら最小モジュールの夫々はアデニレーションドメイン及び４’－ホスホパンテテイニルコファクターを含むチオレーションドメインからなる）、そして形成されたα－Ｌ－アスパルチル－Ｌ－フェニルアラニン（Ａｓｐ－Ｐｈｅ）が回収される。本発明はまた、Ａｓｐ－Ｐｈｅジペプチドシンセターゼをエンコードする新規なＤＮＡフラグメント又はＤＮＡフラグメントの組み合わせ、そのようなＤＮＡフラグメントを含む微生物、ならびに新規なＡｓｐ－Ｐｈｅジペプチドシンセターゼそれ自身に関する。

微生物のオリゴ糖、特にマルトースに対する資化性を向上させる

出願番号 : 特許出願２００１－１３５５１７ 出願日 : ２００１年５月２日
公開番号 : 特許公開２００２－３３０７６３ 公開日 : ２００２年１１月１９日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 辻本 信晴 外２名

発明の名称 : 発酵法による目的物質の製造法

【課題】 発酵法により微生物を利用して物質を製造するに際して、デンプン分解液等のグルコース及びオリゴ糖を含む炭素源を用いたときに、前記微生物のオリゴ糖、特にマルトースに対する資化性を向上させること。
【解決手段】 微生物を培地中に培養し、該培地中に目的物質を生成蓄積させ、該培養物から目的物質を採取する、微生物を利用した目的物質の製造法において、前記微生物として、グルコースＰＴＳのIIＡGlcタンパク質と、マルトースの非ＰＴＳ取り込みに関与するタンパク質との相互作用により、マルトース資化が調節される微生物の変異株又は組換え株であって、IIＡGlcタンパク質とマルトースの非ＰＴＳ取り込みに関与するタンパク質との相互作用が弱化または消失した微生物を用いる。

改良されたＮＡＤ（Ｈ）－受容を有する組換え製造酵素

出願番号 : 特許出願２００１－２２３５５２ 出願日 : ２００１年７月２４日
公開番号 : 特許公開２００２－３３０７８１ 公開日 : ２００２年１１月１９日
出願人 : デグサ アクチエンゲゼルシャフト 発明者 : ベッティーナ リーベル 外２名

発明の名称 : 改良されたＮＡＤ（Ｈ）－受容を有する組換え製造酵素

【課題】 野生型に対して高められたＮＡＤ（Ｈ）－受容を有する組換え製造酵素、その遺伝子配列、プラスミド、製造方法および使用の提供。
【解決手段】 この課題は、酵素の補酵素結合部位中の塩基性アミノ酸の保持および少なくとも１つの酸性アミノ酸に対して少なくとも１つの中性アミノ酸の交換により、解決する。

ヒドロキシニトリルリアーゼをコードするＤＮＡ配列を含有する新規遺伝子

出願番号 : 特許出願２００２－５０９０ 出願日 : ２００２年１月１１日
公開番号 : 特許公開２００２－３３０７９１ 公開日 : ２００２年１１月１９日
出願人 : デーエスエム・ファイン・ケミカルズ・オーストリア・ナッハフォルゲル・ゲゼルシヤフト・ミト・ベシユレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンデイトゲゼルシヤフト 発明者 : ヘルムート・シユウアーブ 外９名

発明の名称 : ヒドロキシニトリルリアーゼをコードするＤＮＡ配列を含有する新規遺伝子、同遺伝子に由来しヒドロキシニトリルリアーゼ活性を有する組換えタンパク質およびそれらの使用

【課題】 Ｒ－ヒドロキシニトリルリアーゼを工業的応用に必要な量で提供できるような基礎を確立する。
【解決手段】アメリカザクラおよびアーモンドに由来するｍｄｌ遺伝子の５'領域のＤＮＡ配列および／またはヒドロキシニトリルリアーゼイソ酵素の一つのＤＮＡ配列の３'領域に基づくプライマーにより、ヒドロキシニトリルリアーゼをコードする遺伝子をクローニングする。また、ＨＮＬ遺伝子のＤＮＡ配列の異種発現により、適切な宿主細胞中で製造することができる組換えタンパク質、そこから誘導されるタンパク質および誘導タンパク質、ならびに（Ｒ）－または（Ｓ）－シアノヒドリンの製造を目的とする前記タンパク質の使用。

内分泌かく乱物質ビスフェノールＡの、植物培養細胞による効率的な分解、無毒化、回収方法

出願番号 : 特許出願２００１－１７７７９９ 出願日 : ２００１年５月９日
公開番号 : 特許公開２００２－３３１２７９ 公開日 : ２００２年１１月１９日
出願人 : 株式会社エコテック 外３名 発明者 : 浜田 博喜

発明の名称 : 内分泌かく乱物質ビスフェノールＡの、植物培養細胞による効率的な分解、無毒化、回収方法

【課題】ヒトの健康に悪影響を与える、内分泌かく乱物質であるビスフェノールＡを、完全に無毒化、安全に回収する事を目的とする。
【解決手段】配糖化、水酸化、エステル分解、の作用が強い植物体または植物培養細胞を利用し、微生物が分解しやすい物質へと誘導する事で、容易に効率よく、しかも安全に内分泌かく乱物質を回収する事が出来る物である。

オリーブを主原料とする天然由来の新たな抗微生物活性剤

出願番号 : 特許出願２００１－１４１９１６ 出願日 : ２００１年５月１１日
公開番号 : 特許公開２００２－３３２２０４ 公開日 : ２００２年１１月２２日
出願人 : 日本オリーブ株式会社 発明者 : 吉田 靖弘

発明の名称 : 抗微生物活性剤

【課題】オリーブを主原料とする天然由来の新たな抗微生物活性剤の提供を図る。
【解決手段】オリーブの葉部からの抽出物を含む培地にて、微生物を培養してその代謝産物を得る生物変換処理を施すことにより、抗微生物活性剤を得る。この抗微生物活性剤は、化粧品の防腐剤等として利用できる。

Ｃ型慢性肝炎治療剤

出願番号 : 特許出願２００２－６２３４７ 出願日 : ２００２年３月７日
公開番号 : 特許公開２００２－３３２２４２ 公開日 : ２００２年１１月２２日
出願人 : 森永乳業株式会社 発明者 : 後藤 賢一郎 外４名

発明の名称 : Ｃ型慢性肝炎治療剤

【課題】 経済的で副作用なく機能するラクトフェリンとプロバイオティクス及び／又はプレバイオティクスの混合物を有効成分とするＣ型慢性肝炎治療剤、およびこれを含有する飲食品を提供する。
【解決手段】 ラクトフェリンと、プロバイオティクス及び／又はプレバイオティクスの混合物を有効成分として含有するＣ型慢性肝炎治療剤、及び該Ｃ型慢性肝炎治療剤を含有する飲食品であって、プロバイオティクスが、ビフィドバクテリウム属、ラクトバチルス属、ストレプトコッカス属のいずれかに属する微生物からなる群より選択される少なくとも１種類以上の微生物であること、及びプレバイオティクスがオリゴ糖であることを望ましい態様とする。

抗微生物剤の評価法

出願番号 : 特許出願２００１－１４６４６９ 出願日 : ２００１年５月１６日
公開番号 : 特許公開２００２－３３５９９５ 公開日 : ２００２年１１月２６日
出願人 : ポーラ化成工業株式会社 発明者 : 中島 琢自 外２名

発明の名称 : 抗微生物剤の評価法

【課題】 本発明は、モルモットの足白癬モデルと同様に、組織内での薬物の生育活性の比較ができ、それが最小生育阻止濃度（ＭＩＣ）と相関関係と組み合わせ、相関関係を取ることにより抗真菌剤の生理活性を正確に評価する方法を提供することを課題とする。
【解決手段】前臨床試験としてモルモットの足白癬モデルは、有用であるが、かなりの時間と労力を必要とする。本発明は、角層を抗真菌剤を含有した塩培地の上へ置き、その上へ抗真菌剤を接種し、抗真菌剤の生育阻止濃度を求めて、組織内での薬物活性とＭＩＣと相関させる。即ち、皮膚常在性微生物を寒天培地上の角層上に置き、角層によって該微生物の元存在位置と抗微生物剤の元存在位置とが隔てられている抗微生物剤を寒天培地に含有させ培養し、寒天培地で該微生物を培養して最小生育阻止濃度（ＭＩＣ）を取り、角層上で培養した該微生物に対する抗微生物剤の生理活性と相関関係をとる。