もぐらたたきゲームで、素早い動きのもぐらにピタリと視線が止まるのはなぜか――。自然科学研究機構生理学研究所（愛知県岡崎市）の金田勝幸助教と群馬大（前橋市）などのグループが16日までに、脳内アミノ酸の一種が眼球の動きにブレーキをかけているとの研究結果をまとめた。 http://www.nikkei.co.jp:80/news/main/20080216STXKG023616022008.html
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ９９／０７２６９ 国際出願日 : １９９９年１２月２４日
国際公開番号 : ＷＯ００／３９１４０ 国際公開日 : ２０００年７月６日
出願人 : 財団法人微生物化学研究会 外１名 発明者 : 西村 吉男 外２名
発明の名称 : グリコシダーゼ阻害活性を有するシアスタチンＢ誘導体およびそれらの製造法
グリコシダーゼに強い阻害活性を示す新規なシアスタチンＢ誘導体である式（Ｉ）の化合物、式（Ｖ）の化合物および式（Ｘ）の化合物が新規な方法により合成された。
式（Ｉ）の化合物、式（Ｖ）の化合物及び式（Ｘ）の化合物は、グリコシダーゼ、特にＮ－アセチルガラクトサミニダーゼ、ガラクトシダーゼ、グルコシダーゼおよびマンノシダーゼに対して強い酵素阻害活性を有する。
国際公開番号 : ＷＯ００／３９１４０ 国際公開日 : ２０００年７月６日
出願人 : 財団法人微生物化学研究会 外１名 発明者 : 西村 吉男 外２名
発明の名称 : グリコシダーゼ阻害活性を有するシアスタチンＢ誘導体およびそれらの製造法
グリコシダーゼに強い阻害活性を示す新規なシアスタチンＢ誘導体である式（Ｉ）の化合物、式（Ｖ）の化合物および式（Ｘ）の化合物が新規な方法により合成された。
式（Ｉ）の化合物、式（Ｖ）の化合物及び式（Ｘ）の化合物は、グリコシダーゼ、特にＮ－アセチルガラクトサミニダーゼ、ガラクトシダーゼ、グルコシダーゼおよびマンノシダーゼに対して強い酵素阻害活性を有する。
国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ９９／０７２５０ 国際出願日 : １９９９年１２月２４日
国際公開番号 : ＷＯ００／４０７０６ 国際公開日 : ２０００年７月１３日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 横山 敬一 外２名
発明の名称 : トランスグルタミナーゼの製造方法
変性した状態にあるトランスグルタミナーゼを少なくとも下記（ａ）及び（ｂ）工程を含む工程に付することにより酵素活性を有するトランスグルタミナーゼを製造する：（ａ）当該変性した状態にある酵素を水性媒体中、酸性下において酵素活性を有する状態への構造形成の中間構造を形成せしめるようにする工程；及び（ｂ）前記構造形成の中間構造を形成した酵素を、水性媒体中ｐＨ値が中性領域下で酵素活性を有する状態の高次構造を形成せしめるようにする工程。遺伝子組み換え微生物により生産されるような変性した状態で得られるトランスグルタミナーゼを効率良くリフォールディングすることができ、天然状態のトランスグルタミナーゼと実質的に同等の酵素活性、即ちトランスグルタミナーゼ活性を有する高純度のトランスグルタミナーゼを工業的に製造することができる。前記構造形成の中間構造を有する中間体も提供する。
国際公開番号 : ＷＯ００／４０７０６ 国際公開日 : ２０００年７月１３日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 横山 敬一 外２名
発明の名称 : トランスグルタミナーゼの製造方法
変性した状態にあるトランスグルタミナーゼを少なくとも下記（ａ）及び（ｂ）工程を含む工程に付することにより酵素活性を有するトランスグルタミナーゼを製造する：（ａ）当該変性した状態にある酵素を水性媒体中、酸性下において酵素活性を有する状態への構造形成の中間構造を形成せしめるようにする工程；及び（ｂ）前記構造形成の中間構造を形成した酵素を、水性媒体中ｐＨ値が中性領域下で酵素活性を有する状態の高次構造を形成せしめるようにする工程。遺伝子組み換え微生物により生産されるような変性した状態で得られるトランスグルタミナーゼを効率良くリフォールディングすることができ、天然状態のトランスグルタミナーゼと実質的に同等の酵素活性、即ちトランスグルタミナーゼ活性を有する高純度のトランスグルタミナーゼを工業的に製造することができる。前記構造形成の中間構造を有する中間体も提供する。
出願番号 : 特許出願２０００－５４３５８３ 出願日 : １９９９年４月１３日
公表番号 : 特許公表２００２－５１１２５０ 公表日 : ２００２年４月１６日
出願人 : ザ ユニバーシティ オブ ジョージア リサーチファウンデーション，インコーポレイティド 発明者 : ゴカーン，ラビ アール． 外２名
発明の名称 : 微生物におけるオキサロ酢酸由来生化学物質の生産増強のためのピルビン酸カルボキシラーゼの過剰発現
細菌発酵において、代謝的工学処理を用いてオキサロ酢酸に向かう炭素の流れを増大し、大量の生化学物質、例えばリシンおよびコハク酸の産生を増強する。炭素の流れは、酵素ピルビン酸カルボキシラーゼを過剰発現するよう遺伝子工学処理することにより再度向けられる。
公表番号 : 特許公表２００２－５１１２５０ 公表日 : ２００２年４月１６日
出願人 : ザ ユニバーシティ オブ ジョージア リサーチファウンデーション，インコーポレイティド 発明者 : ゴカーン，ラビ アール． 外２名
発明の名称 : 微生物におけるオキサロ酢酸由来生化学物質の生産増強のためのピルビン酸カルボキシラーゼの過剰発現
細菌発酵において、代謝的工学処理を用いてオキサロ酢酸に向かう炭素の流れを増大し、大量の生化学物質、例えばリシンおよびコハク酸の産生を増強する。炭素の流れは、酵素ピルビン酸カルボキシラーゼを過剰発現するよう遺伝子工学処理することにより再度向けられる。
出願番号 : 特許出願２０００－５４３１２１ 出願日 : １９９９年３月２９日
公表番号 : 特許公表２００２－５１１４０３ 公表日 : ２００２年４月１６日
出願人 : ヴァルション テクニッリネン トゥトキムスケスクス 発明者 : ミュッレリネン，ペイヴィ 外５名
発明の名称 : 微生物および／またはポリペプチドもしくはタンパク質を含有するデンプンカプセル、およびその製造方法
本発明は、環境または腸管の影響に対して、生きている微生物または酵素などの種々の物質を保護するデンプンカプセル、およびそのようなカプセルを製造する方法に関する。適切なサイズカテゴリーの画分をデンプン顆粒から選択し、顆粒の多孔度を加水分解によって向上させ、顆粒は、生きている微生物および／または酵素などの所望の物質で充填される。所望であれば、デンプン顆粒を、デンプンまたはアミロースなどの適切な生体高分子でコーティングすることができる。
公表番号 : 特許公表２００２－５１１４０３ 公表日 : ２００２年４月１６日
出願人 : ヴァルション テクニッリネン トゥトキムスケスクス 発明者 : ミュッレリネン，ペイヴィ 外５名
発明の名称 : 微生物および／またはポリペプチドもしくはタンパク質を含有するデンプンカプセル、およびその製造方法
本発明は、環境または腸管の影響に対して、生きている微生物または酵素などの種々の物質を保護するデンプンカプセル、およびそのようなカプセルを製造する方法に関する。適切なサイズカテゴリーの画分をデンプン顆粒から選択し、顆粒の多孔度を加水分解によって向上させ、顆粒は、生きている微生物および／または酵素などの所望の物質で充填される。所望であれば、デンプン顆粒を、デンプンまたはアミロースなどの適切な生体高分子でコーティングすることができる。
出願番号 : 特許出願平１０－５０６２３５ 出願日 : １９９７年７月１５日
公表番号 : 特許公表２００２－５１１７３１ 公表日 : ２００２年４月１６日
出願人 : アメリカ合衆国 発明者 : マーフィ，ブライアン アール． 外５名
発明の名称 : クローニングされたヌクレオチド配列からの弱毒化呼吸シンシチウムウィルスワクチンの製造
弱毒化呼吸シンシチウムウィルス(RSV)及びそのワクチン組成物が、野生型、又は低温継代により、もしくは温度感受性（ts）もしくは低温適応（ca）表現型を有するウィルスを供する突然変異の導入により不完全に弱毒化されたウィルスに弱毒性表現型に関わる特異的突然変異を導入することにより作られる。他方、組換RSV及びそのワクチン組成物は弱毒性突然変異又は感染性RSVにおける所望の構造的もしくは表現的特性を特定するその他の突然変異を含む。組換RSVは感染性RSVクローンにおける選定のヌクレオチド配列、遺伝子又は遺伝子セグメントの挿入、欠失、置換又は転位により特定される所望の突然変異を含む。個体の免疫系を、弱毒化され、生物学的に誘導されたRSV又は組換RSVを投与することにより、RSV感染に対する防御、又はRSV及びその他の病原、例えばPIVによる感染に対する多価防御を誘導するように刺激する。
公表番号 : 特許公表２００２－５１１７３１ 公表日 : ２００２年４月１６日
出願人 : アメリカ合衆国 発明者 : マーフィ，ブライアン アール． 外５名
発明の名称 : クローニングされたヌクレオチド配列からの弱毒化呼吸シンシチウムウィルスワクチンの製造
弱毒化呼吸シンシチウムウィルス(RSV)及びそのワクチン組成物が、野生型、又は低温継代により、もしくは温度感受性（ts）もしくは低温適応（ca）表現型を有するウィルスを供する突然変異の導入により不完全に弱毒化されたウィルスに弱毒性表現型に関わる特異的突然変異を導入することにより作られる。他方、組換RSV及びそのワクチン組成物は弱毒性突然変異又は感染性RSVにおける所望の構造的もしくは表現的特性を特定するその他の突然変異を含む。組換RSVは感染性RSVクローンにおける選定のヌクレオチド配列、遺伝子又は遺伝子セグメントの挿入、欠失、置換又は転位により特定される所望の突然変異を含む。個体の免疫系を、弱毒化され、生物学的に誘導されたRSV又は組換RSVを投与することにより、RSV感染に対する防御、又はRSV及びその他の病原、例えばPIVによる感染に対する多価防御を誘導するように刺激する。
出願番号 : 特許出願平１１－５０３４３８ 出願日 : １９９８年４月３０日
公表番号 : 特許公表２００２－５１１９３４ 公表日 : ２００２年４月１６日
出願人 : ウルリッヒ・ジェイ・クルール 外４名 発明者 : ウルリッヒ・ジェイ・クルール 外４名
発明の名称 : 核酸バイオセンサ診断装置
核酸分子で機能的なものにされた光ファイバおよび蛍光形質導入の使用による、核酸ハイブリダイゼーションの直接分析のためのバイオセンサが開示されている。光ファイバの表面には、核酸プローブが固定化されており、該核酸プローブは、センサの局部環境内に導入された相補的核酸でハイブリッド形成を受ける。ハイブリダイゼーションの事象は、核酸雑種に結合する蛍光化合物を用いることにより検出される。本発明は、遺伝子配列の乱れやウイルス、病原性微生物の検出およびスクリーニングにその使用を見出している。バイオテクノロジーへの適用は、遺伝子培養や遺伝子の発現および遺伝子治療薬の効用（例えば投与反応）をモニターすることを含んでいる。本発明は、固定化核酸分子に蛍光分子が結合されているバイオセンサシステムを含んでいる。核酸の固定化のための好ましい方法は、in-situ固相核酸合成による。固定化核酸の屈折率の制御は、誘導化学および核酸合成によって達成される。好ましい光ファイバの誘導は、ファイバコアよりも高屈折率のＤＮＡコーティングをファイバ表面に生じさせる。
公表番号 : 特許公表２００２－５１１９３４ 公表日 : ２００２年４月１６日
出願人 : ウルリッヒ・ジェイ・クルール 外４名 発明者 : ウルリッヒ・ジェイ・クルール 外４名
発明の名称 : 核酸バイオセンサ診断装置
核酸分子で機能的なものにされた光ファイバおよび蛍光形質導入の使用による、核酸ハイブリダイゼーションの直接分析のためのバイオセンサが開示されている。光ファイバの表面には、核酸プローブが固定化されており、該核酸プローブは、センサの局部環境内に導入された相補的核酸でハイブリッド形成を受ける。ハイブリダイゼーションの事象は、核酸雑種に結合する蛍光化合物を用いることにより検出される。本発明は、遺伝子配列の乱れやウイルス、病原性微生物の検出およびスクリーニングにその使用を見出している。バイオテクノロジーへの適用は、遺伝子培養や遺伝子の発現および遺伝子治療薬の効用（例えば投与反応）をモニターすることを含んでいる。本発明は、固定化核酸分子に蛍光分子が結合されているバイオセンサシステムを含んでいる。核酸の固定化のための好ましい方法は、in-situ固相核酸合成による。固定化核酸の屈折率の制御は、誘導化学および核酸合成によって達成される。好ましい光ファイバの誘導は、ファイバコアよりも高屈折率のＤＮＡコーティングをファイバ表面に生じさせる。
出願番号 : 特許出願２０００－５４４８０４ 出願日 : １９９９年４月１９日
公表番号 : 特許公表２００２－５１２０３６ 公表日 : ２００２年４月２３日
出願人 : ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 発明者 : クレイマー，バンス キャリー 外２名
発明の名称 : キセノラブドゥス属のＸｅｎｏｒｈａｂｄｕｓｎｅｍａｔｏｐｈｉｌｕｓからの新規殺昆虫性毒素およびそれをコードする核酸配列
その発現が新規の殺昆虫毒素を生じるキセノラブドゥス属のXenorhabdus nematophilus、Xenorhabdus poinariiおよびフォトラブドゥス属のPhotorhabdus luminescensから単離される新規の核酸配列が、本明細書中で開示される。本発明は、昆虫を制御し得る殺昆虫毒素を含有する組成物および処方物も開示する。本発明はさらに、毒素の製造方法に、そして例えば有害昆虫を制御するために微生物中に、あるいは昆虫耐性を付与するためにトランスジェニック植物中にヌクレオチド配列を用いる方法に関する。
公表番号 : 特許公表２００２－５１２０３６ 公表日 : ２００２年４月２３日
出願人 : ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト 発明者 : クレイマー，バンス キャリー 外２名
発明の名称 : キセノラブドゥス属のＸｅｎｏｒｈａｂｄｕｓｎｅｍａｔｏｐｈｉｌｕｓからの新規殺昆虫性毒素およびそれをコードする核酸配列
その発現が新規の殺昆虫毒素を生じるキセノラブドゥス属のXenorhabdus nematophilus、Xenorhabdus poinariiおよびフォトラブドゥス属のPhotorhabdus luminescensから単離される新規の核酸配列が、本明細書中で開示される。本発明は、昆虫を制御し得る殺昆虫毒素を含有する組成物および処方物も開示する。本発明はさらに、毒素の製造方法に、そして例えば有害昆虫を制御するために微生物中に、あるいは昆虫耐性を付与するためにトランスジェニック植物中にヌクレオチド配列を用いる方法に関する。
出願番号 : 特許出願２０００－５４４６４０ 出願日 : １９９９年４月１２日
公表番号 : 特許公表２００２－５１２２２４ 公表日 : ２００２年４月２３日
出願人 : アボット・ラボラトリーズ 発明者 : マリング，クラレンス・ジエイ 外２５名
発明の名称 : ノイラミニダーゼの阻害剤としてのピロリジン
病原性微生物からのノイラミニダーゼ、特に、インフルエンザノイラミニダーゼを阻害するのに有用な、式（Ｉ）で示される化合物が開示される。ノイラミニダーゼを有する微生物により引き起こされる病気を予防および治療するための組成物および方法、これらの方法で用いられる化合物および合成中間体を調製する方法も開示される。
公表番号 : 特許公表２００２－５１２２２４ 公表日 : ２００２年４月２３日
出願人 : アボット・ラボラトリーズ 発明者 : マリング，クラレンス・ジエイ 外２５名
発明の名称 : ノイラミニダーゼの阻害剤としてのピロリジン
病原性微生物からのノイラミニダーゼ、特に、インフルエンザノイラミニダーゼを阻害するのに有用な、式（Ｉ）で示される化合物が開示される。ノイラミニダーゼを有する微生物により引き起こされる病気を予防および治療するための組成物および方法、これらの方法で用いられる化合物および合成中間体を調製する方法も開示される。
出願番号 : 特許出願平１１－５０２５３２ 出願日 : １９９８年６月１日
公表番号 : 特許公表２００２－５１２５２５ 公表日 : ２００２年４月２３日
出願人 : ダブリユ・アール・グレイス・アンド・カンパニー・コネテイカツト 発明者 : フオートニー，ドナルド・ザン 外２名
発明の名称 : ビブリオ属（Ｖｉｂｒｉｏ）により産生されるプロテアーゼを含有する親水性組成物
創面切除および創傷の治癒の応用のための組成物および使用方法が提供される。当該組成物はビブリオ(Vibrio)属の微生物により産生されるあるプロテアーゼを含有する。
公表番号 : 特許公表２００２－５１２５２５ 公表日 : ２００２年４月２３日
出願人 : ダブリユ・アール・グレイス・アンド・カンパニー・コネテイカツト 発明者 : フオートニー，ドナルド・ザン 外２名
発明の名称 : ビブリオ属（Ｖｉｂｒｉｏ）により産生されるプロテアーゼを含有する親水性組成物
創面切除および創傷の治癒の応用のための組成物および使用方法が提供される。当該組成物はビブリオ(Vibrio)属の微生物により産生されるあるプロテアーゼを含有する。