インターロイキン－３（ＩＬ－３）突然変異ポリペプチド

出願番号 : 特許出願平６－５１３２４９ 出願日 : １９９３年１１月２２日
公表番号 : 特許公表平８－５０３４８９ 公表日 : １９９６年４月１６日
出願人 : ジー．ディー．サール アンド カンパニー 発明者 : バウアー，エス．クリストファー 外１０名

発明の名称 : インターロイキン－３（ＩＬ－３）突然変異ポリペプチド

本発明は，組換えヒトインターロイキン－３（ｈＩＬ－３）変異または突然変異タンパク質（ムテイン）に関する．これらのｈＩＬ－３ムテインは１個または２個以上のアミノ酸置換を含有し，またＮ－およびＣ－末端のにアミノ酸欠失があってもよい．本発明はまた，ｈＩＬ－３ムテインを含有する医薬組成物、およびそれらの使用方法に関する．さらに，本発明は，ｈＩＬ－３ムテインをコードするヌクレオチド配列からなる組換え発現ベクター，関連微生物発現系，および微生物発現系を用いるｈＩＬ－３ムテインの製造方法に関する．本発明にはＮ－末端から１～１４のアミノ酸が欠失し，Ｃ－末端から１－１５のアミノ酸（残基１１９～１３３に相当）が欠失し，またポリペプチド中に１～３個のアミノ酸置換を含有するｈＩＬ－３の欠失突然変異体が包含される．これらのｈＩＬ－３突然変異ポリペプチドは，ｈＩＬ－３と同様のまたはそれより優れた生物活性を有し，また副作用プロファイルが改善されている場合がある．

病原性－特異的細菌ＤＮＡ配列

出願番号 : 特許出願平６－５１３０４０ 出願日 : １９９３年１１月１９日
公表番号 : 特許公表平８－５０３６０９ 公表日 : １９９６年４月２３日
出願人 : アストラ・アクチエボラーグ 発明者 : サンカラン，クリシユナン 外３名

発明の名称 : 病原性－特異的細菌ＤＮＡ配列

シゲラ種および腸管組織侵入性大腸菌（EIEC）における病原性に関連するATPジホスホハイドロラーゼ（アピラーゼ、EC 3.6.1.5）をコードするヌクレオチド配列が開示される。更にそのヌクレオチド配列またはその特異的部分より成るハイブリッド形成プローブ；そのハイブリッド形成プローブを使用して成る病原性シゲラ種およびEIECの特異的検出方法；および前記診断に使用するための診断キットも開示される。

麦酒腐敗の原因となる細菌物質の検出方法

出願番号 : 特許出願平７－５０８７９６ 出願日 : １９９４年９月９日
公表番号 : 特許公表平８－５０３６２０ 公表日 : １９９６年４月２３日
出願人 : アモコ・コーポレーション 発明者 : ニエトゥプスキー，レイモンド・エム 外２名

発明の名称 : ＰＥＤＩＯＣＯＣＣＵＳ属およびＬＡＣＴＯＢＡＣＩＬＬＵＳ属の細菌の検出のための核酸プローブ、および麦酒腐敗の原因となる細菌物質の検出方法

麦酒の腐敗の原因となる微生物のｒＲＮＡもしくはｒＤＮＡに優先的に結合する核酸配列が開示される。麦酒腐敗微生物は、主としてLactobacillus属およびPediococcus属である。この核酸は、これらの微生物の存在を検出するためのアッセイにおいて用いることができる。２以上のプローブを含むキットもまた開示される。

新規コスミドベクターを用いる遺伝子バンクの製造法

出願番号 : 特許出願平６－９５１１７ 出願日 : １９８４年１１月３０日
公開番号 : 特許公開平８－９８６９０ 公開日 : １９９６年４月１６日
出願人 : 萬有製薬株式会社 外１名 発明者 : 石浦 正寛 外２名

【目的】 遺伝子操作技術を使つて作成したコスミドベクターを用いる外来ＤＮＡの遺伝子バンクを簡単かつ効率よく得る製造法である。
【構成】 同一の方向性を持つたラムダフアージまたはラムドイドフアージのｃｏｓを少なくとも３個有し、２種類の制限酵素で切ることによつて得られる、それぞれｃｏｓを少なくとも１個もしくは２個持つた右腕と左腕との間に、３５～４５Ｋｂｐの長さの種々の外来ＤＮＡ断片を挿入し、ｉｎ ｖｉｔｒｏパツケージングで形質導入フアージ粒子に変え、次いでラムダフアージが溶原化している大腸菌にクローン化したのち誘発をかけて、組換え体ＤＮＡをｉｎ ｖｉｖｏパツケージングで形質導入フアージ粒子に変えることによつて、外来ＤＮＡの遺伝子バンクを製造するものである。
【効果】 ３５～４５ＫｂｐのＤＮＡ断片として、ゲノムＤＮＡの遺伝子バンクを簡単かつ効率よく製造することができる。

消化器癌の浸潤転移における細胞外基質分解酵素マトリライシン(MMP-7)の役割

マトリライシンは、MMPファミリーの中で最小の分子であり、広い基質特異性を有しています。癌組織中の間質細胞において発現を認めるMMPが多いなかで、マトリライシンは、癌細胞自身に過剰発現が認められることが特徴です。http://web.sapmed.ac.jp/im1/SubPage/04_Kenkyu/Kaisetsu01.html

組換え人マトリライシンの製造方法

出願番号 : 特許出願平６－２５９５７６ 出願日 : １９９４年９月３０日
公開番号 : 特許公開平８－９８６９３ 公開日 : １９９６年４月１６日
出願人 : オリエンタル酵母工業株式会社 発明者 : 紀平 安則

発明の名称 : 組換え人マトリライシンの製造方法

【構成】 Ｅ．ｃｏｌｉで人マトリライシンを前駆体型として分泌発現させ、また封入体が形成される場合には、尿素溶液で可溶化して精製後、再生させて活性型酵素を得ることを特徴とする人マトリライシンの製造法。
【効果】 活性型の人マトリライシンを組換えＥ．ｃｏｌｉから簡便に製造することができる。

免疫賦活剤

出願番号 : 特許出願平７－２０５３８４ 出願日 : １９９５年７月１８日
公開番号 : 特許公開平８－９９８８７ 公開日 : １９９６年４月１６日
出願人 : ニチニチ製薬株式会社 発明者 : 長谷川 貴史 外２名

発明の名称 : 免疫賦活剤

【構成】 有効成分としてエンテロコッカス属に属する微生物の菌体又はその処理物を含有する免疫賦活剤【効果】 本発明のエンテロコッカス属菌は、腸内乳酸球菌であるので毒性がなく、副作用もなく、末梢血白血球の免疫増強能や骨髄細胞の活性化機能があるため、免疫力が低下して起こる各種疾患や、疾病による免疫力低下、更にそれに伴う合併症に対して、予防又は治療効果が得られる。

乳酸桿菌由来の新規なプラスミドｐＢＵＬ１ 及びその誘導体

出願番号 : 特許出願平３－１８３９２２ 出願日 : １９９１年６月２８日
公開番号 : 特許公開平８－１０３２７５ 公開日 : １９９６年４月２３日
出願人 : 明治乳業株式会社 発明者 : 伊 藤 喜 之 外２名

【構成】 図で示される制限酵素切断地図を有する分子量約８．０ｋｂのプラスミド。このプラスミドは、ラクトバチルス・デルブリュッキー・サブスピーシーズ・ブルガリカス（Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｄｅｌｂｒｕｅｃｋｉｉ ｓｕｂｓｐ．ｂｕｌｇａｒｉｃｕｓ）Ｍ－８７８から分離された。
【効果】 このプラスミドは、乳酸菌等各種微生物の育種用ベクターとして有用であり、その誘導体はシャトルベクター（乳酸菌－大腸菌）としても利用可能である。

組換え人ミオグロビンの製造方法

出願番号 : 特許出願平６－２６８１２１ 出願日 : １９９４年１０月７日
公開番号 : 特許公開平８－１０３２７９ 公開日 : １９９６年４月２３日
出願人 : オリエンタル酵母工業株式会社 発明者 : 石塚 俊博 外３名

発明の名称 : 組換え人ミオグロビンの製造方法

構成】 人ミオグロビン遺伝子を含有するＤＮＡ配列を、トリプトファンプロモーター含有ベクターに組み込み、得られた発現ベクターを用いて、Ｅ．ｃｏｌｉで人ミオグロビンをホロ型として分泌発現させることにより、人ミオグロビンを製造する。
【効果】 ヘムを持つホロ型の人ミオグロビンを遺伝子組換え技術によって効率的に直接製造することができる。

新規生物活性物質ＡＴＦ－６０６及びその製造法

出願番号 : 特許出願平６－２４１０９２ 出願日 : １９９４年１０月５日
公開番号 : 特許公開平８－１０４６９５ 公開日 : １９９６年４月２３日
出願人 : 中川 彰 発明者 : 中川 彰 外１名

発明の名称 : 新規生物活性物質ＡＴＦ－６０６及びその製造法

【目的】 カイコ体液の色調を指標とした、メラニン生合成阻害物質の探索系により糸状菌の第２次代謝産物よりメラニン合成阻害物質ＡＦＴ－６０６を得る。
【構成】 トリコデルマ属に属するメラニン生合成阻害活性を有するＡＴＦ－６０６物質生産菌を培地に培養し、培養物からＡＴＦ－６０６物質を採取するＡＴＦ－６０６物質である。
【効果】 本物質はメラニン生合成阻害活性を有する。