睡眠誘発作用を有するプロスタグランジン誘導体

式【化１】

出願番号 : 特許出願平１１－２９７５７９ 出願日 : １９９９年１０月２０日
公開番号 : 特許公開２００１－１２２７８６ 公開日 : ２００１年５月８日
出願人 : 大正製薬株式会社 外１名 発明者 : 佐藤 史衛 外４名

発明の名称 : 睡眠誘発剤

【課題】本発明の目的は、従来知られているＰＧＤ2誘導体よりも安定で、かつ睡眠誘発作用を有するプロスタグランジン誘導体を提供することにある。
【解決手段】式【化１】
（式中、Ａはエチレン基又はビニレン基を示し、Ｘはハロゲン原子を示し、Ｙは（ＣＨ2）mで表される基、ビニレン基又はフェニレン基を示し、ｍは１～３の整数を示し、Ｚはエチレン基、ビニレン基、エチニレン基、ＯＣＨ2又はＳ（Ｏ）nＣＨ2を示し、ｎは０、１又は２を示し、Ｒ1はＣ3-10のシクロアルキル基、Ｃ1-4のアルキル基で置換されたＣ3-10のシクロアルキル基、Ｃ3-10シクロアルキル－Ｃ1-4アルキル基、Ｃ5-10のアルキル基、Ｃ5-10のアルケニル基、Ｃ5-10のアルキニル基又は架橋環式炭化水素基を示し、Ｒ2は水素原子、Ｃ1-10のアルキル基又はＣ3-10のシクロアルキル基を示す。）で表されるプロスタグランジン誘導体、その製薬学的に許容される塩又はその水和物を有効成分とする睡眠誘発剤。

プロスタグランジンＤ受容体、その製造方法

出願番号 : 特許出願平６－７５３８２ 出願日 : １９９４年３月２２日
公開番号 : 特許公開平７－２５８２９５ 公開日 : １９９５年１０月９日
出願人 : 小野薬品工業株式会社 発明者 : 市川 厚 外２名

発明の名称 : プロスタグランジンＤ受容体、その製造方法、その受容体をコードするＤＮＡ、そのＤＮＡからなるベクターおよびそのベクターで形質転換された宿主細胞

【構成】哺乳動物のプロスタグランジン（ＰＧ）Ｄ受容体、その製造方法、その受容体をコードするＤＮＡ、そのＤＮＡ配列に選択的にハイブリダイズするフラグメント、そのＤＮＡからなる複製または発現ベクターおよびそのベクターで形質転換された宿主細胞。
【効果】本発明のポリペプチドは、それ自体、ＰＧＤ2 と特異的に結合するのでＰＧＤ2 の過剰産生によって生ずる疾患の予防あるいは治療剤、例えば、免疫賦活剤、出血傾向の抑制剤等として用いることができる。また、ＰＧＤ2 のアゴニストまたはアンタゴニスト活性を有する物質のスクリーニングに用いられる。

ヒト由来プロスタサイクリンシンターゼ

出願番号 : 特許出願２００６－１１３９０６ 出願日 : ２００６年４月１７日
公開番号 : 特許公開２００６－２６２９０２ 公開日 : ２００６年１０月５日
出願人 : 田邉 忠 発明者 : 田邉 忠

発明の名称 : ヒト由来プロスタサイクリンシンターゼ

【課題】ヒト由来ＰＧＩＳのアミノ酸配列を明らかにし、当該ヒト由来ＰＧＩＳ及び該ＰＧＩＳをコードするＤＮＡを提供すること。
【解決手段】ヒト由来プロスタサイクリンシンターゼ（PGIS）の特定アミノ酸配列をコードする塩基配列を有するDNAを含むDNA、該DNAを含有するベクター、該ベクターで形質転換された宿主細胞、該宿主細胞を培地中で培養することによるヒト由来PGISの製造法。ヒト由来PGISのアミノ酸配列を有するポリペプチド、当該ヒト由来PGISに反応性を示す抗体。該DNA又は該DNAを含有するベクターを含有する医薬組成物。該DNA又は該DNAを含有するベクターを生体内に導入することを特徴とするPGI2産生の促進方法、又はPGI2産生低下に起因する疾患の処置方法。

出願番号 : 特許出願２００５－５９７２９ 出願日 : ２００５年３月３日
公開番号 : 特許公開２００５－１７６８５５ 公開日 : ２００５年７月７日
出願人 : 田邉 忠 発明者 : 田邉 忠

発明の名称 : ヒト由来プロスタサイクリンシンターゼ

【課題】 ヒト由来ＰＧＩＳのアミノ酸配列を明らかにし、当該ヒト由来ＰＧＩＳ及び該ＰＧＩＳをコードするＤＮＡを提供すること。
【解決手段】 実質的に配列番号12で示されるヒト由来プロスタサイクリンシンターゼ（PGIS）のアミノ酸配列をコードする塩基配列を有するDNAを含むDNA、該DNAを含有するベクター、該ベクターで形質転換された宿主細胞、該宿主細胞を培地中で培養することによるヒト由来PGISの製造法。実質的に配列番号12で示されるヒト由来PGISのアミノ酸配列を有するポリペプチド、当該ヒト由来PGISに反応性を示す抗体。該DNA又は該DNAを含有するベクターを含有する医薬組成物。該DNA又は該DNAを含有するベクターを生体内に導入することを特徴とするPGI2産生の促進方法、又はPGI2産生低下に起因する疾患の処置方法。

組換えレトロウイルスベクター

出願番号 : 特許出願平７－３９５９３ 出願日 : １９９５年２月２８日
公開番号 : 特許公開平８－２２８７７５ 公開日 : １９９６年９月１０日
出願人 : 株式会社大塚製薬工場 発明者 : 板倉 光夫

発明の名称 : 組換えレトロウイルスベクター、該ベクターを導入した細胞、組換えレトロウイルス及び該ウイルスを感染させたＴリンパ球

【構成】本発明は、５′端及び３′端のＬＴＲ配列、プライマー結合配列、ポリプリン配列並びにパッケージングシグナルを少なくとも有し且つｇａｇ、ｐｏｌ及びｅｎｖの構造遺伝子の少なくとも一部を欠くレトロウイルスベクターに、ＩＬ－１０又はその誘導体をコードする遺伝子及び該遺伝子発現のためのプロモーター配列を挿入したことを特徴とする組換えレトロウイルスベクター、該組換えレトロウイルスベクターを挿入した細胞、該細胞から産生される組換えレトロウイルス及び該組換えレトロウイルスを膵臓ランゲルハンス島β細胞を特異的に認識するＴリンパ球に感染させて得られるＩＬ－１０発現Ｔリンパ球を提供する。
【効果】本発明ＩＬ－１０発現Ｔリンパ球は、糖尿病の予防及び治療に有用である。

キメラ酸化酵素の製造方法

出願番号 : 特許出願平７－３４７１２２ 出願日 : １９８６年８月１２日
公開番号 : 特許公開平８－２２８７７６ 公開日 : １９９６年９月１０日
出願人 : 工業技術院長 発明者 : 藪崎 義康 外４名

発明の名称 : キメラ酸化酵素の製造方法

【課題】１原子酸素添加活性が増強されたラット肝チトクロムＰ－４５０を製造する方法を提供すること。
【解決手段】ラット肝チトクロムＰ－４５０遺伝子の１原子酸素添加活性に必要な領域とラット肝ＮＡＤＰＨ－チトクロムＰ－４５０還元酵素遺伝子の還元力供給能発揮に必要な領域を接続し構築したキメラ酸化酵素遺伝子を含む該酸化酵素を発現する酵母発現プラスミドを保持する形質転換酵母菌株を培養することを特徴とするチトクロムＰ－４５０の有する１原子酸素添加活性とＮＡＤＰＨ－チトクロムＰ－４５０還元酸素の有する還元力供給能を併せ持つキメラ酸化酵素の製造方法。

混成タンパク質生産用融合遺伝子

出願番号 : 特許出願平８－２２４３０ 出願日 : １９８３年５月１２日
公開番号 : 特許公開平８－２２８７７７ 公開日 : １９９６年９月１０日
出願人 : プレジデント・アンド・フェロウズ・オブ・ハーバード・カレッジ 発明者 : ジョン アール．マーフィ

発明の名称 : 混成タンパク質生産用融合遺伝子

【課題】 標的細胞に対して毒素を選択的に結合せしめる混成タンパク質を生産させるための融合遺伝子を提供する。
【解決手段】 混成タンパク質を予定された類の細胞に選択的に結合させるのに有効な細胞結合配位子の結合ドメインの少なくとも一部分をコードする第１の断片と、当該部分に結合したジフテリア毒素の断片Ａの如きものを細胞膜の中へまたはこれを通って転移させることが出来るジフテリア毒素の転移ドメインの少なくとも一部をコードする第２の断片を含む、融合遺伝子を作成する。

新規なリパーゼ遺伝子及びそれを用いたリパーゼの製造方法

出願番号 : 特許出願平７－３８５２７ 出願日 : １９９５年２月２７日
公開番号 : 特許公開平８－２２８７７８ 公開日 : １９９６年９月１０日
出願人 : 昭和電工株式会社 発明者 : 米田 正 外３名

発明の名称 : 新規なリパーゼ遺伝子及びそれを用いたリパーゼの製造方法

【構成】 シュードモナス ｓｐ．(Pseudomonas sp.) ＳＤ７０５株の染色体ＤＮＡより単離されたリパーゼ遺伝子。該リパーゼ遺伝子を使用するリパーゼの製造方法。
【効果】 該リパーゼ製造方法により、リパーゼを効率良く生産出来る。

組換え胆汁酸塩活性化リパーゼの高収率発現方法

出願番号 : 特許出願平７－３９８８９ 出願日 : １９９５年２月２８日
公開番号 : 特許公開平８－２２８７７９ 公開日 : １９９６年９月１０日
出願人 : 明治乳業株式会社 発明者 : 村杉 章 外１名

発明の名称 : 組換え胆汁酸塩活性化リパーゼの高収率発現方法

【構成】 Ｃ末端のアミノ酸の繰り返し構造の一部を欠失させた又は欠失させない胆汁酸塩活性化リパーゼ遺伝子を組込んだピキア酵母を、炭素源を十分供給して増殖させ、次に１５～３０℃、溶存酸素２０％飽和以下でメタノール誘導により胆汁酸塩活性化リパーゼを発現せしめる。
【効果】 天然の胆汁酸塩活性化リパーゼと同等の活性を有する遺伝子組換えによる胆汁酸塩活性化リパーゼを高収率で発現せしめる。

鶏のマクロファージの膜蛋白質をコードするＤＮＡ、該ＤＮＡを含むベクターおよび形質転換体

出願番号 : 特許出願平７－５６８２８ 出願日 : １９９５年２月２２日
公開番号 : 特許公開平８－２２８７８０ 公開日 : １９９６年９月１０日
出願人 : 農林水産省家畜改良センター所長 外１名 発明者 : 山本 あや 外２名

発明の名称 : 鶏のマクロファージの膜蛋白質をコードするＤＮＡ、該ＤＮＡを含むベクターおよび形質転換体

構成】 鶏のマクロファージの膜蛋白質であり、そのアミノ酸配列中に配列表の配列番号２に記載のアミノ酸番号１から４８２までのアミノ酸配列を含む蛋白質をコードするＤＮＡ、当該ＤＮＡを含む組換えベクターおよび当該ベクターで形質転換された大腸菌。
【効果】 本発明により、鶏の細胞内侵襲性細菌に対する抵抗性に関与するマクロファージのイオン透過性に関わる膜蛋白質をコードする遺伝子が提供され、これを利用して細胞内侵襲性細菌に対して抵抗性を有する鶏を作出することが可能となる。

ヒトＢＣＤＦの製造方法

出願番号 : 特許出願平７－３２８７７４ 出願日 : １９８６年８月６日
公開番号 : 特許公開平８－２２８７８６ 公開日 : １９９６年９月１０日
出願人 : 岸本 忠三 外１名 発明者 : 岸本 忠三 外３名

発明の名称 : ヒトＢＣＤＦの製造方法

ヒトＢＣＤＦは本発明により物質としての存在が初めて発明され、免疫不全による疾患等に汎く治療薬として利用しうる有用な物質である。

【課題】 ヒトＢＣＤＦの製造方法を提供すること。
【解決手段】 ヒトＢＣＤＦ活性を有するポリペプチドをコードする遺伝子及び真核生物の細胞中で複製可能なベクターＤＮＡよりなる組み換えＤＮＡ体により形質転換された真核生物細胞を培地中にて培養し、生産されたヒトＢＣＤＦを採取することを含むヒトＢＣＤＦの製造法。