一般用アレルギー用薬などの規制を緩和―医薬品等安全対策部会 2010年11月30日 | NEWSクリッピング 薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会は11月29日、一般用医薬品のリスク区分の変更について審議し、アレルギー用薬アゼラスチン（エーザイのハイガード）などについて、第1類から第2類への変更を了承した。一般用医薬品は副作用などのリスクに応じて3区分されており、第1類は薬剤師による対応が必要だが、第2、3類は登録販売者でも対応可能など、リスクが低いほど規制が緩くなる。CB News.,2010-11-29 « 多型膠芽腫（GBM）の患者の寿... | トップ | 西欧では6種混合ワクチンが実... »
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