一般用アレルギー用薬などの規制を緩和―医薬品等安全対策部会 2010年11月30日 | NEWSクリッピング 薬事・食品衛生審議会医薬品等安全対策部会は11月29日、一般用医薬品のリスク区分の変更について審議し、アレルギー用薬アゼラスチン(エーザイのハイガード)などについて、第1類から第2類への変更を了承した。一般用医薬品は副作用などのリスクに応じて3区分されており、第1類は薬剤師による対応が必要だが、第2、3類は登録販売者でも対応可能など、リスクが低いほど規制が緩くなる。CB News.,2010-11-29 « 多型膠芽腫(GBM)の患者の寿... | トップ | 西欧では6種混合ワクチンが実... »
コメントを投稿 ブログ作成者から承認されるまでコメントは反映されません。 goo blogにログインしてコメントを投稿すると、コメントに対する返信があった場合に通知が届きます。 ※コメント投稿者のブログIDはブログ作成者のみに通知されます 名前 タイトル URL ※名前とURLを記憶する コメント ※絵文字はJavaScriptが有効な環境でのみご利用いただけます。 ▼ 絵文字を表示 携帯絵文字 リスト1 リスト2 リスト3 リスト4 リスト5 ユーザー作品 ▲ 閉じる コメント利用規約に同意の上コメント投稿を行ってください。 コメント利用規約に同意する 数字4桁を入力し、投稿ボタンを押してください。 コメントを投稿する