エポチロンのための発酵プロセス

出願番号 : 特許出願２００２－５１３９２３ 出願日 : ２００１年７月２５日
公表番号 : 特許公表２００４－５１６０１１ 公表日 : ２００４年６月３日
出願人 : コーサン バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド 発明者 : サンティ， ダニエル 外２名

発明の名称 : エポチロンのための発酵プロセス

デスオキシエポチロン化合物を、Ｐ４５０酵素インヒビターの存在下でエポチロン微生物の発酵により産生する。１つの実施形態において、本発明は、デスオキシエポチロン（エポチロンＡおよびＢに見出されるＣ－１２～Ｃ－１３エポキシド部分を欠いているエポチロン）を、エポチロンエポキシダーゼ遺伝子産物（例えば、ＥｐｏＫ）のインヒビターの存在下で、エポチロン産生微生物の発酵により、産生するためのプロセスを提供する。１つの局面において、その微生物は、Ｓｏｒａｎｇｉｕｍ ｃｅｌｌｕｌｏｓｕｍである。別の局面において、その微生物は、エポチロン生合成遺伝子クラスターを含有する組換え微生物である。

遺伝子の濃縮方法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００１／０１１１１３ 国際出願日 : ２００１年１２月１８日
国際公開番号 : ＷＯ２００２／０５０２６８ 国際公開日 : ２００２年６月２７日
出願人 : サントリー株式会社 発明者 : 中里 紘

発明の名称 : 遺伝子の濃縮方法

本発明は、多量に発現している遺伝子と微量しか発現していない遺伝子との混合物から、多量に発現している遺伝子について未知であっても、微量しか発現していない遺伝子を濃縮することができる方法を提供する。

原核生物における必須遺伝子の同定

出願番号 : 特許出願２００１－５６９３３８ 出願日 : ２００１年３月２１日
公表番号 : 特許公表２００４－５１６８０５ 公表日 : ２００４年６月１０日
出願人 : エリトラ ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド 発明者 : ハセルベック，ロバート 外８名

発明の名称 : 原核生物における必須遺伝子の同定

原核生物の増殖を抑制するアンチセンス核酸の配列が開示される。抗生物質を同定し、開発するためにアンチセンス核酸を用いる細胞ベースのアッセイも開示される。アンチセンス核酸は、増殖に必要なタンパク質を同定し、これらのタンパク質またはその一部を発現し、発現タンパク質に特異的に結合することができる抗生物質を得て、また合理的薬剤発見プログラムのための候補分子を単離するためのスクリーンとしてそれらの発現タンパク質を使用するためにも用いることができる。本核酸は、スタフィロコッカス・オーレウス、サルモネラ・チフィムリウム、クレブシエラ・ニューモニエおよびシュードモナス・アエルギノーサ以外の細胞の増殖に必要とされる相同核酸に関してスクリーニングするためにも用いることができる。本発明の核酸はまた、他の生物中の増殖に必要な遺伝子に関してスクリーニングするために、種々のアッセイ系で用いることができる。

ストレスタンパク質およびペプチドならびにその使用方法

出願番号 : 特許出願２００２－５６１２４７ 出願日 : ２００１年８月８日
公表番号 : 特許公表２００４－５１８４３０ 公表日 : ２００４年６月２４日
出願人 : ザ レジェンツ オブ ザ ユニバーシティー オブ カリフォルニア サン ディエゴ 発明者 : アルバニー サルバトーレ 外１名

発明の名称 : ストレスタンパク質およびペプチドならびにその使用方法

ＨＬＡ汎ＤＲペプチドを提供し、ならびに炎症性および自己免疫疾患、癌および微生物感染のような免疫仲介性疾患および状態の治療において免疫応答を調節する、遮断するまたは抑制するためにＨＬＡ汎ＤＲペプチドを使用する方法を提供する。ペプチドおよび方法は診断的に、病的免疫応答の抑制または異常細胞もしくは浸潤性細胞に対する免疫応答の上方制御が可能なペプチドまたはペプチド類似体をスクリーニングするため、効果または治療用途をモニターするため、および免疫応答の抑制または調節に有効であると考えられる他の物質を同定するために有用である。

Ｌ－スレオニンの製造方法

出願番号 : 特許出願２００２－５６５１２０ 出願日 : ２００２年２月１４日
公表番号 : 特許公表２００４－５１８４３９ 公表日 : ２００４年６月２４日
出願人 : チェイル ジェダン コーポレイション 発明者 : ノウ，カプ－スウ 外５名

発明の名称 : Ｌ－スレオニンの製造方法

微生物を利用するＬ－スレオニンの製造方法を提供する。この方法において、微生物の染色体ＤＮＡの特定部位に、元来存在するホスホエノールピルビン酸カルボキシラーゼ（ｐｐｃ）遺伝子およびスレオニンオペロンに加え、ｐｐｃ遺伝子およびスレオニンオペロンの各々１若しくは複数のコピーが組み込まれている。したがって、２以上のコピーのｐｐｃ遺伝子およびスレオニンオペロンが染色体ＤＮＡに組み込まれることによって、ホスホエノールピルビン酸からスレオニン生合成の前駆体であるオキザロ酢酸に転換する酵素をエンコードするｐｐｃ遺伝子およびオキザロ酢酸からスレオニンを合成する経路に関わる酵素をエンコードする遺伝子（ｔｈｒＡ：ａｓｐａｒｔｏｋｉｎａｓｅＩ－ｈｏｍｏｓｅｒｉｎｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ、ｔｈｒＢ：ｈｏｍｏｓｅｒｉｎｅ ｋｉｎａｓｅ、ｔｈｒＣ：ｔｈｒｅｏｎｉｎｅ ｓｙｎｔｈａｓｅ）の発現量を増加させることができ、Ｌ－スレオニンの生産性を飛躍的に向上させることができる。 明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB 2008-04-13

アルカリプロテアーゼ 花王

出願番号 : 特許出願２００２－３２００５１ 出願日 : ２００２年１１月１日
公開番号 : 特許公開２００４－１５４００６ 公開日 : ２００４年６月３日
出願人 : 花王株式会社 発明者 : 小川 晃範 外３名

発明の名称 : アルカリプロテアーゼ

【課題】従来の洗剤用アルカリプロテアーゼと比べて分子量が大きく、且つアミノ酸配列において相同性が低い新たな洗剤用アルカリプロテアーゼ並びにこれをコードする遺伝子を提供する。
【解決手段】以下の（ａ）又は（ｂ）のタンパク質：（ａ）特定のアミノ酸配列からなるタンパク質、（ｂ）（ａ）の各アミノ酸配列において、１若しくは２以上のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、且つアルカリプロテアーゼ活性を有するタンパク質；特定のアミノ酸配列と８０％以上の相同性を有し、且つアルカリプロテアーゼ活性を有するタンパク質；当該タンパク質をコードする遺伝子。

出願番号 : 特許出願２００２－３１９９９７ 出願日 : ２００２年１１月１日
公開番号 : 特許公開２００４－１５４００３ 公開日 : ２００４年６月３日
出願人 : 花王株式会社 発明者 : 瀧村 靖 外２名

発明の名称 : アルカリプロテアーゼ

【課題】洗剤用アルカリプロテアーゼ或いは従来の真性ズブチリシンとはアミノ酸配列において相同性が低く、熱やｐＨに対する安定性にカルシウムイオンの影響を受けない、新規アルカリプロテアーゼを提供する。
【解決手段】以下の（ａ）又は（ｂ）のタンパク質；（ａ）バチルス属由来の特定のアミノ酸配列からなるタンパク質、（ｂ）（ａ）のアミノ酸配列において、１若しくは２以上のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、且つアルカリプロテアーゼ活性を有するタンパク質；及び当該タンパク質をコードする遺伝子。

単環式カロテノイドの合成に有用な遺伝子、および単環式カロテノイドの製造法

出願番号 : 特許出願２００２－３２３３０７ 出願日 : ２００２年１１月７日
公開番号 : 特許公開２００４－１５４０６１ 公開日 : ２００４年６月３日
出願人 : 株式会社海洋バイオテクノロジー研究所 発明者 : 寺本 真紀 外１名

発明の名称 : 単環式カロテノイドの合成に有用な遺伝子、および単環式カロテノイドの製造法

【課題】自然界には微量にしか存在しない単環式カロテノイドを大量に生産する手段を提供する。
【解決手段】種々の単環式カロテノイド合成のキーとなるカロテノイドであるγ－カロチンの合成を担う酵素をコードする遺伝子、及び、この遺伝子を導入・発現した微生物を利用したγ－カロチンを始めとする各種単環式カロテノイドの製造法。明細書TEXT >> J-tokkyo

コレステロールを低下および同化する能力を有する酸および胆汁酸塩耐性の乳酸菌分離株

出願番号 : 特許出願２００３－３３８１２１ 出願日 : ２００３年９月２９日
公開番号 : 特許公開２００４－１５４１３１ 公開日 : ２００４年６月３日
出願人 : 食品工業発展研究所 発明者 : 劉 玉 茹 外３名

発明の名称 : コレステロールを低下および同化する能力を有する酸および胆汁酸塩耐性のＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ分離株

【課題】血清コレステロールを低下させる新規な微生物の提供。
【解決手段】コレステロールを低下させる能力を有する酸および胆汁酸塩耐性Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ分離株を開示する。本発明のＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ分離株またはそれらの継代培養した子孫またはそれに由来する突然変異体は、種々の食品の調製において、そして胃腸管疾患の処置および予防における使用のための、そして血清コレステロールを低下させる際の使用のための医薬品の製造において、使用され得る。本発明に従う新規なＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ分離株は、以前に公知のＬ．ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ ＡＴＣＣ ４３１２１、ＡＴＣＣ ４３５６およびＤＤＳ－１と比較して高いコレステロール低下能力を示した。 明細書Text >> J-tokkyo

オルガノポリシロキサン変性多糖類およびその製造方法

出願番号 : 特許出願２００３－７９２６０ 出願日 : ２００３年３月２４日
公開番号 : 特許公開２００４－１５６００４ 公開日 : ２００４年６月３日
出願人 : 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 発明者 : 大川 直 外１名

発明の名称 : オルガノポリシロキサン変性多糖類およびその製造方法

【課題】オルガノポリシロキサンがハーフエステル基を介して多糖類に結合している新規な多糖類、および多糖類中に高い導入率でオルガノポリシロキサンを導入することができるオルガノポリシロキサン変性多糖類の製造方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）無水カルボン酸残基を有するオルガノポリシロキサンと（Ｂ）水酸基を有する多糖類とのエステル化反応による、該オルガノポリシロキサンがハーフエステル基を介して該多糖類に結合していることを特徴とするオルガノポリシロキサン変性多糖類、上記（Ａ）成分と上記（Ｂ）成分とを、（Ｃ）非プロトン性極性溶媒の存在下でエステル化反応させることを特徴とするオルガノポリシロキサン変性多糖類の製造方法。

データベースを作成する方法および多型遺伝的マーカーを同定するためのデータベース

出願番号 : 特許出願２００３－３６０４５４ 出願日 : ２００３年１０月２１日
公開番号 : 特許公開２００４－１５８００５ 公開日 : ２００４年６月３日
出願人 : シークエノム・インコーポレーテツド 発明者 : アンドレアス・ブラウン 外７名

発明の名称 : データベースを作成する方法および多型遺伝的マーカーを同定するためのデータベース

【課題】 ＤＮＡのＳＮＰを同定するための唯一の利用可能な方法は、配列決定によるものであり、これは高価で、困難で、そして労働力消費性である。そのため、安価で、簡易で、そして労働力が少なくてすむ配列決定法を提供することが目的である。さらには、疾患のゲノム基礎およびそのマーカーを同定するための方法を提供することが目的である。
【解決手段】 健康体ヒトドナーからのゲノムサンプルのデータベースを創出するためのプロセスおよび方法、多型遺伝的マーカーおよび他のマーカーを同定し、そして疾患および状態と相関させるデータベースを使用する方法を提供する。