糸状菌ポリヌクレオチドアレイ

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００２／００３２６７ 国際出願日 : ２００２年４月１日
国際公開番号 : ＷＯ２００２／０７９４６９ 国際公開日 : ２００２年１０月１０日
出願人 : 株式会社東北テクノアーチ 発明者 : 阿部 敬悦 外５名

発明の名称 : 糸状菌ポリヌクレオチドアレイ

糸状菌由来の核酸の全部又は一部の塩基配列を含むプローブを基盤に固定し、標識された検出の目的ポリヌクレオチドサンプルを前記固定化プローブとハイブリダイズさせ、得られるハイブリダイゼーション産物からシグナルを検出することを特徴とする遺伝子発現の検出方法。 明細書PDF >> 特許3619844 >> バイオ塾情報創庫DB　2008-04-15

新規Ｋ９７－０２３９物質およびその製造法

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００１／００２８８４ 国際出願日 : ２００１年４月３日
国際公開番号 : ＷＯ２００２／０８１５０３ 国際公開日 : ２００２年１０月１７日
出願人 : 学校法人北里学園 外１名 発明者 : 大村 智 外１名

発明の名称 : 新規Ｋ９７－０２３９物質およびその製造法

下記式［Ｉ］


で表されるＫ９７－０２３９Ａ物質、および下記式［ＩＩ］


で表されるＫ９７－０２３９Ｂ物質からなるＫ９７－０２３９物質を生産する能力を有する微生物を培地に培養し、該培養物中にＫ９７－０２３９物質を蓄積せしめ、該培養物からＫ９７－０２３９物質を採取する。得られた物質は毒性が低くマクロファージ泡沫化を特異的に阻害することから、ヒトの動脈硬化症およびそれに起因する疾病の予防および治療に有用である。

インスリン様増殖因子結合蛋白質

国際出願番号 : ＰＣＴ／ＪＰ２００２／００３３４３ 国際出願日 : ２００２年４月３日
国際公開番号 : ＷＯ２００２／０８１５１５ 国際公開日 : ２００２年１０月１７日
出願人 : 協和醗酵工業株式会社 発明者 : 榊原 敏弘 外１１名

発明の名称 : インスリン様増殖因子結合蛋白質

本発明の蛋白質、該蛋白質をコードするＤＮＡ、該蛋白質を認識する抗体を用いることにより、本発明の蛋白質に関与する疾患の判定法、および本発明の蛋白質に関与する疾患の診断薬、予防薬および治療薬を提供できる。

ジンセノサイド糖基を加水分解するジンセノサイドグリコシダーゼ及びその使用

出願番号 : 特許出願２００２－５５５２３２ 出願日 : ２０００年１２月２９日
公表番号 : 特許公表２００４－５１９２２４ 公表日 : ２００４年７月２日
出願人 : 金 鳳燮 発明者 : 金 鳳燮 外１名

発明の名称 : ジンセノサイド糖基を加水分解するジンセノサイドグリコシダーゼ及びその使用

本発明は、薬用人参中において高い含有量で存在するジンセノサイドを、生理活性の高い稀有ジンセノサイドを調製するために加水分解するジンセノサイド グルコシダーゼに関する。該ジンセノサイド グルコシダーゼは、微生物の培養物、薬用人参植物、アーモンド、小麦のフスマ、麦芽、動物の肝臓等から得られ、ジンセノサイドの糖基を加水分解する能力によって４種類、即ち、ジンセノサイド グルコシダーゼＩ、ジンセノサイド グルコシダーゼII、ジンセノサイド グルコシダーゼIII及びジンセノサイド－α－ラムノシダーゼに分類される。本発明はまた、稀有ジンセノサイドの調製における上記ジンセノサイド グルコシダーゼの使用に関する。

プレバイオティック剤としてのα－ラクトアルブミン

出願番号 : 特許出願２００２－５６０４８１ 出願日 : ２００２年２月１日
公表番号 : 特許公表２００４－５１９２２９ 公表日 : ２００４年７月２日
出願人 : カムピナ・ベスローテン・フェンノートシャップ 発明者 : カミール・マーセ 外１名

発明の名称 : プレバイオティック剤としてのα－ラクトアルブミン

プレバイオティック食品、食品添加物または食品サプリメントとしてのα－ラクトアルブミンおよびα－ラクトアルブミンを豊富に含むホエー蛋白濃縮物の使用、ならびにすぐに摂取できる食品のプレバイオティック活性を改善する方法およびα－ラクトアルブミンを含んでなるかかるすぐに摂取できる食品が記載される。さらに、α－ラクトアルブミンを活性化合物として含んでなる胃腸炎の治療のための医薬組成物が記載される。

高齢化に伴う生理的障害を改善し寿命を延ばす組成物

出願番号 : 特許出願２００２－５７０８４３ 出願日 : ２００２年３月７日
公表番号 : 特許公表２００４－５１９２４１ 公表日 : ２００４年７月２日
出願人 : ソシエテ デ プロデユイ ネツスル ソシエテ アノニム 発明者 : マルノー、アルマン 外１名

発明の名称 : 高齢化に伴う生理的障害を改善し寿命を延ばす組成物

本発明は、哺乳動物の高齢化に伴う機能障害を予防又は修復することを目的とした食物組成物であって、遺伝子発現に対するカロリー制限の効果に類似した効果を得ることのできる組合せを含み、前記組合せが細胞のエネルギー代謝を刺激する少なくとも１種の分子、及び少なくとも１種の抗酸化剤を含有する食物組成物に関する。 明細書PDF >> バイオ塾情報創庫DB　2008-04-15

免疫原性グリコペプチド、スクリーニング、製造及び使用

出願番号 : 特許出願２００２－５５２００１ 出願日 : ２００１年１２月２０日
公表番号 : 特許公表２００４－５２０３１７ 公表日 : ２００４年７月８日
出願人 : インスティティ・パスツール 発明者 : マーチャル，ジル 外２名

発明の名称 : 免疫原性グリコペプチド、スクリーニング、製造及び使用

この発明は、病原性微生物（細菌又は真菌）によって引き起こされる感染の予防接種及び診断に有用な、病原性微生物由来免疫原性グリコペプチド、その選択方法及び調製方法に関する。グリコペプチドは、ａ１） １４～２５アミノ酸からなるグリコシル化Ｔエピトープから本質的になるグリコペプチド、そのうち少なくとも１つの中性アミノ酸は二糖又は三糖に結合し（グリコシド結合）、少なくとも１５％のアミノ酸はプロリンで、プロリンの１つは中性アミノ酸の位置に対して－１～－４位に位置し、クラスＩＩ ＭＨＣ分子で示され、由来する天然のグリコペプチドでの免疫化で誘導される ＣＤ４＋ Ｔリンパ球によって特異的に同定されるが、同一の配列を有する非グリコシル化ペプチドでの免疫化で誘導されるＣＤ４＋ Ｔリンパ球によっては同定されず、かつそれらが同定されるＣＤ４＋ Ｔ リンパ球の増殖と該リンパ球によるサイトカインの分泌を誘導できるグリコペプチド、及びｂ１） 配列ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１１のグリコペプチドを除く、ａ１）に定義されるグリコペプチドの配列を含む１５～３９アミノ酸の配列を有するグリコペプチドからなる群で選択される。

抗菌剤としてのオキサゾリジノンの新規な誘導体

出願番号 : 特許出願２００３－５０８９４１ 出願日 : ２００２年６月２４日
公表番号 : 特許公表２００４－５２１１４７ 公表日 : ２００４年７月１５日
出願人 : ラボラトリオス、ビタ、ソシエダッド、アノニマ 発明者 : マリサベル、モウレジェ、マンチニ 外３名

発明の名称 : 抗菌剤としてのオキサゾリジノンの新規な誘導体

本発明は一般式（Ｉ）のオキサゾリジノンの新規なフルオルキノロン誘導体、およびそれらを得るための方法、対応する医薬組成物、ならびに微生物感染の治療を目的とした薬剤を製造するためのそれらの使用を開示する。これらの新規な化合物は抗菌剤として有用である。式（Ｉ）。さらに一般式（II）のフェナレン型化合物も開示される。式（II）。

ストレプトコッカス遺伝子

出願番号 : 特許出願２００２－５３７７６２ 出願日 : ２００１年１０月２６日
公表番号 : 特許公表２００４－５２１６１３ 公表日 : ２００４年７月２２日
出願人 : インペリアル カレッジ イノベーションズ リミテッド 発明者 : ホールデン，デイビッド ウィリアム 外１名

発明の名称 : ストレプトコッカス遺伝子

ストレプトコッカス・ニューモニアエ（Ｓ． ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅ）由来のペプチドはビルレンス決定因子として同定され、感染の治療のためのワクチンの製造に有用であり得る。本ペプチドは、抗原として、または生経口ワクチンとして用いるための弱毒化微生物の製造において用いられ得る。

ＯｍｐＦを用いて目的タンパク質を菌体外へ生産する方法

出願番号 : 特許出願２００３－５２１８４５ 出願日 : ２００２年８月１３日
公表番号 : 特許公表２００４－５２１６５６ 公表日 : ２００４年７月２２日
出願人 : コリア・アドヴァンスド・インスティテュート・オブ・サイエンス・アンド・テクノロジー 発明者 : リー，サン－ユップ 外１名

発明の名称 : ＯｍｐＦを用いて目的タンパク質を菌体外へ生産する方法

本発明は、大腸菌のＯｍｐＦタンパク質をコードする遺伝子を含む発現ベクター、前記発現ベクターで形質転換された微生物、および前記形質転換された微生物を用いて目的タンパク質を菌体外へ生産する方法に関する。本発明の組み換え発現ベクターは、アンピシリン耐性遺伝子、ＯｍｐＦプロモーターおよびＯｍｐＦ遺伝子を含む。ＯｍｐＦプロモーターを用いた構成的発現により、細胞の増殖と同時にＯｍｐＦ融合タンパク質の分泌生産が開始され、また、細胞濃度が高まるにつれ、前記タンパク質の分泌生産される量も連続的に増加するというように、本発明に従うと、従来の方法に比べてより簡単な方法で目的タンパク質を菌体外へ生産することができ、これにより、目的タンパク質を高濃度細胞培養で大量生産することが可能となる。