死んだラットの心臓を型枠にして、別のラットの細胞を植え付けて拍動する心臓を丸ごと再生するのに米ミネソタ大の研究チームが成功、１４日までに米医学誌ネイチャー・メディシン（電子版）に発表した。東京新聞 2008年1月15日
出願番号 : 特許出願平９－５２０２２２ 出願日 : １９９６年１１月１２日
公表番号 : 特許公表平１０－５０４８４５ 公表日 : １９９８年５月１２日
出願人 : ロレアル 発明者 : ソラディ， ギー 外１名
発明の名称 : （＋）－コンパクチンおよび（＋）－メビノリンの類似体であるβ－ヒドロキシ－δ－ラクトン基を含有する化合物の調製方法
本発明は、（＋）－コンパクチンおよび（＋）－メビノリンの類似体である、β－ヒドロキシ－δ－ラクトン基を含有する化合物を調製するための、新規の方法に関する。これらの生成物の調製方法は、本発明の主題でもある新規の反応中間生成物をもたらし、該中間生成物の調製方法も本発明の主題である。
公表番号 : 特許公表平１０－５０４８４５ 公表日 : １９９８年５月１２日
出願人 : ロレアル 発明者 : ソラディ， ギー 外１名
発明の名称 : （＋）－コンパクチンおよび（＋）－メビノリンの類似体であるβ－ヒドロキシ－δ－ラクトン基を含有する化合物の調製方法
本発明は、（＋）－コンパクチンおよび（＋）－メビノリンの類似体である、β－ヒドロキシ－δ－ラクトン基を含有する化合物を調製するための、新規の方法に関する。これらの生成物の調製方法は、本発明の主題でもある新規の反応中間生成物をもたらし、該中間生成物の調製方法も本発明の主題である。
出願番号 : 特許出願２００７－５２７５１５ 出願日 : ２００５年５月２０日
公表番号 : 特許公表２００８－５０００６６ 公表日 : ２００８年１月１０日
出願人 : エムオー バイオ ラボラトリーズ インコーポレイテッド 発明者 : ブロラスキ マーク エヌ 外２名
発明の名称 : 環境サンプルおよび生物学的サンプル中の核酸から夾雑物を除去するためのキットおよび方法
本発明は、サンプル、例えば、土壌、食品（例えば検査のため）、植物、動物、微生物または水のサンプルのような環境的もしくは生物学的サンプル中の核酸から、夾雑物を除去するための方法および構成物、例えばキットを提供する。本発明は、ＰＣＲおよび下流での他の応用を阻害する夾雑物質を含まないスケール調節可能な方法において、環境サンプルおよび生物学的サンプルから核酸を単離するための方法および構成物を提供する。例示的なサンプル型には、土壌、水、植物および食物が含まれる。本発明の方法および構成物は、原核生物および真核生物から核酸を単離および／または検出するために、またサンプル中の複数の種類の生物を検出するために使用することができる。従って、本発明の方法および構成物は、農業、林業、生物学および／またはバイオテロとの闘いに関連する生物を検出するために有用である。
公表番号 : 特許公表２００８－５０００６６ 公表日 : ２００８年１月１０日
出願人 : エムオー バイオ ラボラトリーズ インコーポレイテッド 発明者 : ブロラスキ マーク エヌ 外２名
発明の名称 : 環境サンプルおよび生物学的サンプル中の核酸から夾雑物を除去するためのキットおよび方法
本発明は、サンプル、例えば、土壌、食品（例えば検査のため）、植物、動物、微生物または水のサンプルのような環境的もしくは生物学的サンプル中の核酸から、夾雑物を除去するための方法および構成物、例えばキットを提供する。本発明は、ＰＣＲおよび下流での他の応用を阻害する夾雑物質を含まないスケール調節可能な方法において、環境サンプルおよび生物学的サンプルから核酸を単離するための方法および構成物を提供する。例示的なサンプル型には、土壌、水、植物および食物が含まれる。本発明の方法および構成物は、原核生物および真核生物から核酸を単離および／または検出するために、またサンプル中の複数の種類の生物を検出するために使用することができる。従って、本発明の方法および構成物は、農業、林業、生物学および／またはバイオテロとの闘いに関連する生物を検出するために有用である。
出願番号 : 特許出願２００７－５１３７２９ 出願日 : ２００５年５月４日
公表番号 : 特許公表２００８－５００２９４ 公表日 : ２００８年１月１０日
出願人 : メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング 発明者 : ルドルフ マルクス 外２名
発明の名称 : プロバイオティックバクテリアを含む経口投与剤
本発明は、少なくとも1種のプロバイオティック微生物を含む経口投与剤であって、その経口投与剤自体および/またはプロバイオティック微生物が、少なくとも2種のセルロースエーテルを含む被覆を有する経口投与剤を提供する。
公表番号 : 特許公表２００８－５００２９４ 公表日 : ２００８年１月１０日
出願人 : メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング 発明者 : ルドルフ マルクス 外２名
発明の名称 : プロバイオティックバクテリアを含む経口投与剤
本発明は、少なくとも1種のプロバイオティック微生物を含む経口投与剤であって、その経口投与剤自体および/またはプロバイオティック微生物が、少なくとも2種のセルロースエーテルを含む被覆を有する経口投与剤を提供する。
出願番号 : 特許出願２００７－１９６４００ 出願日 : ２００７年７月２７日
公開番号 : 特許公開２００８－１３９ 公開日 : ２００８年１月１０日
出願人 : キリンホールディングス株式会社 発明者 : 加 藤 優 外５名
発明の名称 : 新規トランスフェラーゼ及びアミラーゼ、それらの製造法及び利用、並びに該新規酵素類の遺伝子
【課題】新規アミラーゼ及び新規トランスフェラーゼならびにそれらを組み合わせて用いるα，α－トレハロースの製造法の提供。
【解決手段】少なくとも還元末端から３つ以上のグルコース残基がα－１，４結合である３糖以上の糖を基質とし、その還元末端のα－１，４結合をα－１，α－１結合に転移させる作用を有する新規トランスフェラーゼ、その製造法、その遺伝子。また、少なくとも還元末端側の３糖がグルコース単位で構成され、該末端側の１つ目と２つ目のグルコース間の結合がα－１，α－１結合で、該末端側の２つ目と３つ目のグルコース間の結合がα－１，４結合である３糖以上の糖を基質とし、２つ目と３つ目のグルコース間のα－１，４結合を加水分解し、２糖及び／又は単糖を遊離する新規アミラーゼ、その製造法、その遺伝子、及びそれを上記新規トランスフェラーゼと組み合わせて用いたα，α－トレハロースの製造法。
公開番号 : 特許公開２００８－１３９ 公開日 : ２００８年１月１０日
出願人 : キリンホールディングス株式会社 発明者 : 加 藤 優 外５名
発明の名称 : 新規トランスフェラーゼ及びアミラーゼ、それらの製造法及び利用、並びに該新規酵素類の遺伝子
【課題】新規アミラーゼ及び新規トランスフェラーゼならびにそれらを組み合わせて用いるα，α－トレハロースの製造法の提供。
【解決手段】少なくとも還元末端から３つ以上のグルコース残基がα－１，４結合である３糖以上の糖を基質とし、その還元末端のα－１，４結合をα－１，α－１結合に転移させる作用を有する新規トランスフェラーゼ、その製造法、その遺伝子。また、少なくとも還元末端側の３糖がグルコース単位で構成され、該末端側の１つ目と２つ目のグルコース間の結合がα－１，α－１結合で、該末端側の２つ目と３つ目のグルコース間の結合がα－１，４結合である３糖以上の糖を基質とし、２つ目と３つ目のグルコース間のα－１，４結合を加水分解し、２糖及び／又は単糖を遊離する新規アミラーゼ、その製造法、その遺伝子、及びそれを上記新規トランスフェラーゼと組み合わせて用いたα，α－トレハロースの製造法。
出願番号 : 特許出願平９－５２９０５７ 出願日 : １９９７年２月１４日
公表番号 : 特許公表２０００－５１６０８３ 公表日 : ２０００年１２月５日
出願人 : インスティチュート パスツール 外１名 発明者 : ロンガークル・アンドレ，シュルリー 外４名
発明の名称 : マラリア原虫ＭＳＰ―１のＣ末端断片を含む組換えタンパク質
本発明は、バキュロウイルス系において産生される組換えタンパク質に関し、その必須の構成ポリペプチド配列は、ヒトに対して感染性であるマラリア原虫属、特にPlasmodium falciparumのメロゾイト寄生虫の表面タンパク質１（タンパク質ＭＳＰ－１）の１９キロダルトン（ｐ１９）のＣ末端断片の配列であって、該Ｃ末端断片は、感染サイクルにおけるヒトの赤血球中への侵入段階の終わりに、通常寄生虫表面に固定されて残存する。前記組換えタンパク質はマラリアに対するワクチンの産生に適用できる。
公表番号 : 特許公表２０００－５１６０８３ 公表日 : ２０００年１２月５日
出願人 : インスティチュート パスツール 外１名 発明者 : ロンガークル・アンドレ，シュルリー 外４名
発明の名称 : マラリア原虫ＭＳＰ―１のＣ末端断片を含む組換えタンパク質
本発明は、バキュロウイルス系において産生される組換えタンパク質に関し、その必須の構成ポリペプチド配列は、ヒトに対して感染性であるマラリア原虫属、特にPlasmodium falciparumのメロゾイト寄生虫の表面タンパク質１（タンパク質ＭＳＰ－１）の１９キロダルトン（ｐ１９）のＣ末端断片の配列であって、該Ｃ末端断片は、感染サイクルにおけるヒトの赤血球中への侵入段階の終わりに、通常寄生虫表面に固定されて残存する。前記組換えタンパク質はマラリアに対するワクチンの産生に適用できる。
出願番号 : 特許出願平１１－１５０５８３ 出願日 : １９９９年５月２８日
公開番号 : 特許公開２０００－３３３６１９ 公開日 : ２０００年１２月５日
出願人 : 伊是名 信行 外１名 発明者 : 伊是名 信行 外１名
発明の名称 : 抗菌効果物質の製造方法並びに抗菌効果物質を用いた養蜂方法
【課題】クワガタ幼虫の排泄物や分泌物、クワガタ幼虫などを利用して抗菌効果物質を得る技術に関し、クワガタ幼虫の生息する坑道を構成する巣の材料や排泄物、幼虫などから抗菌効果物質を生産可能とする。
【解決手段】クワガタ幼虫またはクワガタ幼虫が出した分泌物や排泄物の混ざった腐朽木くず等の巣の材料、これらに共生する微生物などを利用して、濃度１０％～３０％の糖液で発酵させて抽出することで、抗菌効果物質を製造する。この抗菌効果物質をミツバチの餌に混ぜて給餌すると、ミツバチの病気を治癒でき、発育も良好となる。
公開番号 : 特許公開２０００－３３３６１９ 公開日 : ２０００年１２月５日
出願人 : 伊是名 信行 外１名 発明者 : 伊是名 信行 外１名
発明の名称 : 抗菌効果物質の製造方法並びに抗菌効果物質を用いた養蜂方法
【課題】クワガタ幼虫の排泄物や分泌物、クワガタ幼虫などを利用して抗菌効果物質を得る技術に関し、クワガタ幼虫の生息する坑道を構成する巣の材料や排泄物、幼虫などから抗菌効果物質を生産可能とする。
【解決手段】クワガタ幼虫またはクワガタ幼虫が出した分泌物や排泄物の混ざった腐朽木くず等の巣の材料、これらに共生する微生物などを利用して、濃度１０％～３０％の糖液で発酵させて抽出することで、抗菌効果物質を製造する。この抗菌効果物質をミツバチの餌に混ぜて給餌すると、ミツバチの病気を治癒でき、発育も良好となる。
出願番号 : 特許出願平１１－１０４３３７ 出願日 : １９９９年３月７日
公開番号 : 特許公開２０００－３３３６７８ 公開日 : ２０００年１２月５日
出願人 : 財団法人阪大微生物病研究会 発明者 : 白木 公康 外１名
発明の名称 : 弱毒生エイズワクチン用の組換えＶＺＶ／ＨＩＶとその作製方法
【課題】 安全かつ有効な生エイズワクチンの有効成分として適格の弱毒ウイルスとその製造方法を提供し、エイズ蔓延の制圧に寄与する。また、２価の生ワクチンを提供し予防接種の省力化を図る。
【解決手段】 現行の弱毒生水痘ワクチンの有効成分として公認の弱毒ＶＺＶ岡株ゲノムのＴＫ遺伝子内にＨＩＶのＥｎｖ遺伝子を挿入連係し作出された組換えＶＺＶ／ＨＩＶ岡株とその作製方法。この組換え体を有効成分として用いる弱毒生エイズワクチン、及びエイズと水痘に対する免疫を併せて同時に発揮する２価の弱毒生ワクチン。
公開番号 : 特許公開２０００－３３３６７８ 公開日 : ２０００年１２月５日
出願人 : 財団法人阪大微生物病研究会 発明者 : 白木 公康 外１名
発明の名称 : 弱毒生エイズワクチン用の組換えＶＺＶ／ＨＩＶとその作製方法
【課題】 安全かつ有効な生エイズワクチンの有効成分として適格の弱毒ウイルスとその製造方法を提供し、エイズ蔓延の制圧に寄与する。また、２価の生ワクチンを提供し予防接種の省力化を図る。
【解決手段】 現行の弱毒生水痘ワクチンの有効成分として公認の弱毒ＶＺＶ岡株ゲノムのＴＫ遺伝子内にＨＩＶのＥｎｖ遺伝子を挿入連係し作出された組換えＶＺＶ／ＨＩＶ岡株とその作製方法。この組換え体を有効成分として用いる弱毒生エイズワクチン、及びエイズと水痘に対する免疫を併せて同時に発揮する２価の弱毒生ワクチン。
出願番号 : 特許出願平１１－１４８０９５ 出願日 : １９９９年５月２７日
公開番号 : 特許公開２０００－３３３６８１ 公開日 : ２０００年１２月５日
出願人 : 日本電気株式会社 発明者 : 田伏 洋 外２名
発明の名称 : タンパク質分解酵素切断配列を含有するタンパク質分解酵素用基質及びその発現用ベクター
【課題】 蛍光信号の微妙な変化を検出することができ、製造が容易で、かつ検出対象としての試料が微生物や細胞である場合における試料内でのタンパク質分解酵素活性の検出を可能とする構成を有するタンパク質分解酵素用の標識化基質、該基質の発現用のベクター、該ベクターを用いた標識化基質の製造方法及び該標識化基質を用いたタンパク質分解酵素活性の検出方法を提供すること。
【解決手段】 タンパク質分解酵素による切断部位を有するペプチドのアミノ末端とカルボキシル末端のそれぞれに標識としての蛍光タンパク質を結合した構造を有するタンパク質分解酵素用の標識化基質をコードするＤＮＡ配列を、発現用ベクターに組み込んで、微生物や培養細胞等の宿主中で発現させることで、宿主中に標識化基質を生産する。
公開番号 : 特許公開２０００－３３３６８１ 公開日 : ２０００年１２月５日
出願人 : 日本電気株式会社 発明者 : 田伏 洋 外２名
発明の名称 : タンパク質分解酵素切断配列を含有するタンパク質分解酵素用基質及びその発現用ベクター
【課題】 蛍光信号の微妙な変化を検出することができ、製造が容易で、かつ検出対象としての試料が微生物や細胞である場合における試料内でのタンパク質分解酵素活性の検出を可能とする構成を有するタンパク質分解酵素用の標識化基質、該基質の発現用のベクター、該ベクターを用いた標識化基質の製造方法及び該標識化基質を用いたタンパク質分解酵素活性の検出方法を提供すること。
【解決手段】 タンパク質分解酵素による切断部位を有するペプチドのアミノ末端とカルボキシル末端のそれぞれに標識としての蛍光タンパク質を結合した構造を有するタンパク質分解酵素用の標識化基質をコードするＤＮＡ配列を、発現用ベクターに組み込んで、微生物や培養細胞等の宿主中で発現させることで、宿主中に標識化基質を生産する。
出願番号 : 特許出願平１１－２１７８４０ 出願日 : １９９９年７月３０日
公開番号 : 特許公開２０００－３３３６８４ 公開日 : ２０００年１２月５日
出願人 : ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 発明者 : カリーマ スリー－ベルグイス 外３名
発明の名称 : グルコースイソメラーゼ活性を有するポリペプチド及びそれをコードする核酸
本発明はグルコースイソメラーゼ活性を有する単離ポリペプチド及び前記ポリペプチドをコードする単離核酸配列に関する。本発明は前記核酸を含む核酸構築物、ベクター及び宿主細胞並びに前記ポリペプチドを産生及び使用する方法にも関する。
公開番号 : 特許公開２０００－３３３６８４ 公開日 : ２０００年１２月５日
出願人 : ノボ ノルディスク アクティーゼルスカブ 発明者 : カリーマ スリー－ベルグイス 外３名
発明の名称 : グルコースイソメラーゼ活性を有するポリペプチド及びそれをコードする核酸
本発明はグルコースイソメラーゼ活性を有する単離ポリペプチド及び前記ポリペプチドをコードする単離核酸配列に関する。本発明は前記核酸を含む核酸構築物、ベクター及び宿主細胞並びに前記ポリペプチドを産生及び使用する方法にも関する。