細胞接着・伸展タンパク質

出願番号 : 特許出願２００６－１６６７７０ 出願日 : ２００６年６月１６日
公開番号 : 特許公開２００７－３３２０８２ 公開日 : ２００７年１２月２７日
出願人 : 学校法人慶應義塾 発明者 : 向井 邦晃 外１名

発明の名称 : 細胞接着・伸展タンパク質

【課題】細胞接着・伸展タンパク質と、それを用いた細胞の接着・伸展方法の提供。
【解決手段】副腎皮質帯状因子－１（ＡＺ－１）等と呼ばれる、以下の（ａ）又は（ｂ）のタンパク質を含む、細胞接着及び/又は伸展用組成物。（ａ）特定のアミノ酸配列を含むタンパク質（ｂ）上記アミノ酸配列において１若しくは数個のアミノ酸が置換、欠失、挿入若しくは付加されたアミノ酸配列を含み、かつ細胞接着及び/又は伸展活性を有するタンパク質及び、これとフィブロネクチンを用いて、平滑筋細胞または血管内皮細胞を培養する、細胞の接着・伸展方法。

ＨＣＶの治療剤又は予防剤

出願番号 : 特許出願２００６－１６７８７１ 出願日 : ２００６年６月１６日
公開番号 : 特許公開２００７－３３２１０３ 公開日 : ２００７年１２月２７日
出願人 : 国立大学法人広島大学 発明者 : 大段 秀樹 外５名

発明の名称 : ＨＣＶの治療剤又は予防剤

【課題】肝移植後のＨＣＶ感染の再発防止に関する有効な技術を提供する。
【解決手段】Ｃ型肝炎（ＨＣＶ）感染の再発防止のために、肝臓由来のＮＫ細胞に抗ＣＤ８１抗体を含有する組成物、又は、ＮＫ細胞活性化剤であるＩＬ－２等を用いて活性化処理したＮＫ細胞含有する組成物、または、それらの組み合わせである。さらに、本発明の治療剤又は予防剤を抗ＣＤ３抗体で前処理することにより得られた組成物である。

バチルス属細菌の殺菌方法又は溶菌方法とその利用

出願番号 : 特許出願２００６－２８９３２４ 出願日 : ２００６年１０月２５日
公開番号 : 特許公開２００７－３３２１２８ 公開日 : ２００７年１２月２７日
出願人 : 独立行政法人海洋研究開発機構 発明者 : 張 慧敏 外３名

発明の名称 : バチルス属細菌の殺菌方法又は溶菌方法とその利用

【課題】バチルス属細菌に対して優れた殺菌作用、溶菌作用を有し、かつ人体に対して安全性の高い物質を用いたバチルス属細菌の殺菌方法、溶菌方法と、これを利用した殺菌剤、溶菌剤を提供すること。
【解決手段】本発明は、バチルス属細菌又はその近縁種の細菌に対して、α－サイクロデキストリン又はメチル化β－サイクロデキストリンを水性溶媒に溶解させた溶液を作用させることを特徴とするバチルス属細菌又はその近縁種の細菌の殺菌方法、溶菌方法と、これらの細菌に対する新しいタイプの殺菌剤、抗菌剤又は溶菌剤およびこの性質を利用する種々の用途に関する発明である。

マイコバクテリア感染症に対するワクチン

出願番号 : 特許出願２００７－１９０６２０ 出願日 : ２００７年７月２３日
公開番号 : 特許公開２００７－３３２１４９ 公開日 : ２００７年１２月２７日
出願人 : メディカル リサーチ カウンシル 発明者 : ローリー，ダグラス，ブルース

発明の名称 : マイコバクテリア感染症に対するワクチン

【課題】結核又は癩病のようなマイコバクテリア感染症に対するワクチンとして、マイコバクテリアストレスタンパク質もしくはプロリンリッチ抗原または抗原として有効なそれらの断片をコードするコード配列を含む、ネイキッド核酸構築物の提供。
【解決手段】マイコバクテリアストレスタンパク質もしくはプロリンリッチ抗原または抗原として有効なそれらの断片をコードするコード配列であって、哺乳動物宿主細胞中でそのコード配列を発現できるプロモーターに機能可能なように結合されたコード配列を含むネイキッド核酸構築物の、マイコバクテリア感染症に対するワクチンとして使用するための薬剤の製造における使用。

モノクローナル抗体５ｃ８が特異的に結合するタンパク質

出願番号 : 特許出願２００７－１９１５９１ 出願日 : ２００７年７月２４日
公開番号 : 特許公開２００７－３３２１５０ 公開日 : ２００７年１２月２７日
出願人 : ザ・トラスティーズ・オブ・コランビア・ユニバーシティー・イン・ザ・シティー・オブ・ニューヨーク 発明者 : セス・レダーマン 外２名

発明の名称 : モノクローナル抗体５ｃ８が特異的に結合するタンパク質

【課題】ＡＴＣＣ受付番号ＨＢ１０９１６のハイブリドーマによって産生されるモノクローナル抗体を提供する。
【解決手段】ＡＴＣＣ受付番号ＨＢ１０９１６のハイブリドーマによって産生されるモノクローナル抗体５ｃ８により特異的に認識されるタンパク質に結合することが可能なモノクローナル抗体。ＡＴＣＣ受付番号ＨＢ１０９１６のハイブリドーマによって産生されるモノクローナル抗体５ｃ８により特異的に認識される単離タンパク質。ＡＴＣＣ受付番号ＨＢ１０９１６のハイブリドーマによって産生されるモノクローナル抗体５ｃ８により特異的に認識されるタンパク質をコードする単離核酸分子。この発明はまたＢ細胞に接触依存性ヘルパー機能を本質的に付与し得るＤ１．１と呼ばれるＡＴＣＣ受付番号ＣＲＬ１０９１５のヒトＣＤ４-Ｔ細胞白血病細胞。

ＨＩＶｇｐ１２０の加水分解を触媒する組成物および方法

出願番号 : 特許出願２００７－１９３４７６ 出願日 : ２００７年７月２５日
公開番号 : 特許公開２００７－３３２１５１ 公開日 : ２００７年１２月２７日
出願人 : ユニバーシティ・オブ・ネブラスカ・ボード・オブ・リージェンツ 発明者 : サドヒル・ポール 外１名

発明の名称 : ＨＩＶｇｐ１２０の加水分解を触媒する組成物および方法

【課題】今日までに利用可能なHIV感染症の治療は、疾病の潜伏期間を延長させるためのウイルス複製の阻害に指向されているのに対して、AIDS患者に使用して体内のHIVおよび可溶性gp120のレベルを低下させ得る方法および組成物を提供する。
【解決手段】gp120を不活性サブフラグメントに効率的に切断する、患者の血清から単離した加水分解性抗-gp120抗体およびL鎖抗体コンポーネント（component）を含む、gp120の加水分解を仲介（mediate）する触媒性抗体および抗体コンポーネントの単離方法および精製方法。

異種抗体を産生することができるトランスジェニック非ヒト動物

出願番号 : 特許出願２００７－１９８２０２ 出願日 : ２００７年７月３０日
公開番号 : 特許公開２００７－３３２１５２ 公開日 : ２００７年１２月２７日
出願人 : ジェンファーム インターナショナル，インコーポレイティド 発明者 : ニルス ロンバーグ 外１名

発明の名称 : 異種抗体を産生することができるトランスジェニック非ヒト動物

【課題】異種抗体を産生することができるトランスジェニック非ヒト動物を用いて免疫グロブリンを得ること。
【解決手段】下記工程を含むヒト配列免疫グロブリンポリペプチドを作る方法、（Ａ）トランスジェニックマウスを得ること（Ｂ）該トランスジェニックマウスを所定の抗原により免疫化すること、（Ｃ）再配列されたトランスジェンの可変領域の少なくとも一部をエンコードする核酸を単離しかつ配列決定し、そして該再配列されたトランスジェンの配列決定された部分によりエンコードされる免疫グロブリンポリペプチドのアミノ酸配列を決定すること、（Ｄ）第２の免疫グロブリンポリペプチドをエンコードする人工的遺伝子を作ること、（Ｅ）該人工的遺伝子を転写プロモーター配列に結合すること、そして（Ｆ）該人工的遺伝子を細胞内へ導入すること、これによりヒト配列免疫グロブリンポリペプチドが作られる。

細胞電気生理センサおよびそれを用いた細胞電気生理現象の測定方法

出願番号 : 特許出願２００６－１６５８６２ 出願日 : ２００６年６月１５日
公開番号 : 特許公開２００７－３３３５７１ 公開日 : ２００７年１２月２７日
出願人 : 松下電器産業株式会社 発明者 : 中谷 将也 外４名

発明の名称 : 細胞電気生理センサおよびそれを用いた細胞電気生理現象の測定方法

【課題】平板の貫通孔に細胞を保持密着させるため、平板の下方側より吸引する手段が用いられるが、気泡が存在していると高精度な減圧制御に支障をきたすという課題を有していた。
【解決手段】第一の貫通孔５を有したウエル１と、このウエル１の下方に当接した第二の貫通孔６を有した保持プレート２と、この保持プレート２の下方に両端に液体の流入口９と流出口１０を備えた第一の溝１３を有した流路プレート３を当接し、第二の貫通孔６の内部に第三の貫通孔７を有した薄板４を当接した細胞電気生理センサであって、第二の貫通孔６に連通し、第二の貫通孔６と流出口１０との間の保持プレート２の一部に第一の突起部８を設けた構成とする。

出願番号 : 特許出願２００６－１６５８６１ 出願日 : ２００６年６月１５日
公開番号 : 特許公開２００７－３３３５７０ 公開日 : ２００７年１２月２７日
出願人 : 松下電器産業株式会社 発明者 : 中谷 将也 外４名

発明の名称 : 細胞電気生理センサおよびそれを用いた細胞電気生理現象の測定方法

【課題】平板の内部に形成した穴に細胞を確実に保持密着させるため、平板の下方側より吸引する手段が用いられるが、吸引される密閉空間に気泡が存在していると、吸引によって下方空間を減圧しても気泡が膨張してしまい、高精度な減圧制御に支障をきたすという課題を有していた。
【解決手段】曲面または平面からなる壁面によって囲まれたウエル１と、第二の貫通孔６を有した保持プレート２と、第三の貫通孔７を有した薄板４を備えたセンサチップと、第一の溝１３を有した流路プレート３とからなる被検体細胞の電気生理現象を測定する細胞電気生理センサであって、前記保持プレート２の前記第二の貫通孔６に連通して第一の突起８を形成している。


出願番号 : 特許出願２００６－１６５８６０ 出願日 : ２００６年６月１５日
公開番号 : 特許公開２００７－３３３５６９ 公開日 : ２００７年１２月２７日
出願人 : 松下電器産業株式会社 発明者 : 中谷 将也 外４名

発明の名称 : 細胞電気生理センサおよびそれを用いた細胞電気生理現象の測定方法

【課題】平板の貫通孔に細胞を保持密着させるため、平板の下方側より吸引する手段が用いられるが、気泡が存在していると高精度な減圧制御に支障をきたすという課題を有していた。
【解決手段】第一の貫通孔５を有したウエル１と、このウエル１の下方に当接した第二の貫通孔６を有した保持プレート２と、この保持プレート２の下方に液体の流入口９と流出口１０を両端に備えるとともに第一の溝１１を有した流路プレート３を当接し、第二の貫通孔６の内部に第三の貫通孔７を有した薄板４を当接した細胞電気生理センサであって、第二の貫通孔６に連通し、液体の流れる方向に沿って保持プレート２の一部に第二の溝１２を設けた構成とする。

表面プラズモン共鳴バイオセンサと、細胞応答測定装置及び測定方法

出願番号 : 特許出願２００６－１６７００６ 出願日 : ２００６年６月１６日
公開番号 : 特許公開２００７－３３３６１２ 公開日 : ２００７年１２月２７日
出願人 : 株式会社モリテックス 発明者 : 齋 藤 敦 外１名

発明の名称 : 表面プラズモン共鳴バイオセンサと、細胞応答測定装置及び測定方法

【課題】
細胞数の違いによる細胞応答のばらつきをなくし、測定精度を向上させる。
【解決手段】
プリズム（２）の反射面（３）に形成された金属薄膜（３ｂ）上に細胞を培養させた測定流路（Ｆ２～Ｆ６）と、検査対象となる細胞が付着されていない細胞数特定用参照流路（Ｆ０）とを備えたＳＰＲバイオセンサ（１）を用い、刺激物質を含まないランニング溶液を送液したときの各測定流路（Ｆ２～Ｆ６）の共鳴角と細胞数特定用参照流路（Ｆ０）の共鳴角との差に基づき、各測定流路（Ｆ２～Ｆ６）に付着している細胞数を算出した後、各測定流路（Ｆ２～Ｆ６）に刺激物質を含むサンプル溶液を送液する前後における共鳴角変化量を測定し、その変化量と先に求めた細胞数とに基づき、刺激物質に対する細胞単位個数当たりの共鳴角変化量を単位細胞共鳴角として算出するようにした。

細胞内蛋白質抗原および血清中の特異的細胞内蛋白質抗原に対する抗体の存在を同定するための方法

出願番号 : 特許出願２００７－１９４２５８ 出願日 : ２００７年７月２６日
公開番号 : 特許公開２００７－３３３７４４ 公開日 : ２００７年１２月２７日
出願人 : ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン 発明者 : ハナシュ、サミル、エム 外３名

発明の名称 : 細胞内蛋白質抗原および血清中の特異的細胞内蛋白質抗原に対する抗体の存在を同定するための方法

【課題】本発明は、癌患者あるいは癌のリスクのある患者が自己抗体を産生する可能性のある細胞性蛋白質抗原を同定するための方法に関するものである。
【解決手段】本発明の方法は、二次元ゲル電気泳動の後、ウェスタンブロット分析を行なって細胞性蛋白質抗原を同定するために患者から採取した血清を使用することを含む。このような蛋白質抗原を同定することにより、疾患のスクリーニング、診断および予後のために利用できる新しいマーカーが得られる。本発明はまた、特異的な蛋白質抗原に対する抗体をもつ可能性のある被験者からの血清中でそのような抗体の存在を検出するために開発されたイムノアッセイにおいて同定した蛋白質抗原を使用することも提供するものである。本発明はさらに、同定した蛋白質抗原を発現する患者において免疫反応を促進するためにこのような蛋白質抗原をイムノゲンとして使用することにも関連する。本発明は、肺癌患者から採取した血清中で、腫瘍特異抗原に対して反応性を有する循環自己抗体の量の増加が認められた、という例により実証される。また、神経芽細胞腫患者の血清中で、数種の特異的β－チューブリンイソフォームに対して反応性を有する循環自己抗体の量の増加が認められた。