出願番号 : 特許出願２００５－３４９３０１ 出願日 : ２００５年１２月２日
公開番号 : 特許公開２００７－９７５６９ 公開日 : ２００７年４月１９日
出願人 : 学校法人慶應義塾 外１名 発明者 : 池田 康夫 外４名
【課題】血栓性疾患の早期診断および罹患危険率判定を可能にする手段の提供。
【解決手段】ヒトＰ２Ｙ１２受容体遺伝子のハプロタイプがＨ１ハプロタイプのホモ接合体であることを同定し、かつ該遺伝子のゲノム塩基配列の第１５２５３９３１４位（ここで、本位置はＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＮＣ＿０００００３．９に記載されたゲノム塩基配列における位置として定義するが、本位置はＧｅｎＢａｎｋアクセッション番号ＮＣ＿０００００３．８に記載されたゲノム塩基配列における第１５２３７７５２５位に相当する）の遺伝子型がＣ／Ｃで表される遺伝子型であることを検出することを手段とする、冠状動脈疾患を引き起こす可能性を有する遺伝子型の検出方法、該検出方法を利用した疾患罹患危険率検査方法、血小板の脱感作を誘導する化合物の同定方法、並びに前記検出方法および前記検査方法に用いるポリヌクレオチドおよび試薬キット。ekouhou 特許公開・明細書（全文）
