カプシノイドの脱水縮合による製造方法

出願番号 : 特許出願２０１１－２１８３０７ 出願日 : ２０１１年９月３０日
公開番号 : 特許公開２０１２－８２１９３ 公開日 : ２０１２年４月２６日
出願人 : 味の素株式会社 発明者 : 網野 裕右 外３名

カプシノイドの脱水縮合による製造方法、カプシノイドの安定化法、並びにカプシノイド組成
物


【課題】酵素を用いたエステル化によるカプシノイドの製造方法において、脱水剤を用いる必要なく、短時間かつ高収率でカプシノイドを簡便に得る方法を提供する。また、得られるカプシノイドの精製を安定条件下に行い、製造したカプシノイドを安定に保存する方法を提供する。
【解決手段】一般式（１）で表される脂肪酸と、一般式（２）で表されるヒドロキシメチルフェノールとを、酵素を触媒に用い、無溶媒で又は低極性溶媒下で縮合させて、一般式（３）で表されるエステル化合物を得る。また、一般式（３）で表されるエステル化合物に、一般式（４）で表される脂肪酸を添加して安定化する。 特許資料>>astamuse　2012

エボニック 印で医薬品用アクリルポリマー開発強化

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エボニック 印で医薬品用アクリルポリマー開発強化

　エボニック　インダストリーズはインドの医薬品製剤用アクリルポリマーの開発機能を強化する。インドは口腔製剤のグローバル開発拠点。錠剤のプレスや乾燥機などのほか、崩壊状態などを分析する機器類などを揃えて開発に取り組んでいるが、年内により大型の製剤機器と関連するデータ分析システムを新たに導入、口腔製剤開発のグローバル拠点としての基盤を一段と強固にする。化学工業日報.,2015年02月23日

JAKキナーゼを含むプロテインキナーゼの阻害薬であるフェニルアミノピリミジン化合物

出願番号 : 特許出願２０１４－１８４６７ 出願日 : ２０１４年２月３日
公開番号 : 特許公開２０１４－１１４３１１ 公開日 : ２０１４年６月２６日
出願人 : ワイエム・バイオサイエンシズ・オーストラリア・ピーティーワイ・リミテッド 発明者 : クリストファー・ジョン・バーンズ 外５名

発明の名称 : フェニルアミノピリミジン化合物およびその使用

【課題】JAKファミリーのキナーゼを特異的に阻害する化合物、特に、他のJAKキナーゼ、特にJAK2に比較してJAKキナーゼの1種を優先的に阻害できる化合物を設計および/または同定する必要性が継続的に存在する。ある領域の疾患を治療するためのこのような化合物に対する必要性が存在する。
【解決手段】本発明は、JAKキナーゼを含むプロテインキナーゼの阻害薬であるフェニルアミノピリミジン化合物に関する。特に、該化合物は、JAK2キナーゼに対して選択的である。キナーゼ阻害薬は、臓器移植を含む免疫性および炎症性疾患;癌および骨髄増殖性疾患を含む過剰増殖性疾患;ウイルス性疾患;代謝性疾患;および血管性疾患などのキナーゼ関連疾患の治療で使用できる。 特許資料>>astamuse　2014

７－アミノセファロスポラン酸及び誘導体の酵素調製法

出願番号 : 特許出願平３－３５４４４８ 出願日 : １９９１年１２月２０日
公開番号 : 特許公開平５－２１１８９０ 公開日 : １９９３年８月２４日
出願人 : アンティビオティコス ソシエタ ペル アチオニ 発明者 : ステファノ カムビアギ 外２名
発明の名称 : ７－アミノセファロスポラン酸及び誘導体の酵素調製法

【構成】 図示反応式で示されるように、固体マトリックスに固定化された酵素を使用する酵素二段階法によるセファロスポリンＣ（Ｉ）またはその誘導体及び塩から７－アミノセファロスポラン酸またはその誘導体（III）への変換法。
（式中、Ｒは-OCOCH3，-H，-OH，-OCONH2、ＤＡＯはロドトルラ・グラシリスＡＴＣＣ２６２１７培養菌から得られた酵素Ｄ－アミノ酸オキシダーゼである）。
【効果】 ７－アミノセファロスポラン酸及びその誘導体を高収率、高選択率で製造できる。特許資料>>astamuse　登録番号：2851021 号

７－ヒドロキシフラボン誘導体の調製方法

登録番号　5586715号

出願番号 : 特許出願２０１３－１４８５８ 出願日 : ２０１３年１月２９日
公開番号 : 特許公開２０１３－１２１９７３ 公開日 : ２０１３年６月２０日
出願人 : 三栄源エフ・エフ・アイ株式会社 発明者 : 湯川 千代樹 外５名
発明の名称 : ７－ヒドロキシフラボン誘導体の調製方法

【課題】７－ヒドロキシフラボン誘導体の調製方法を提案する。
【解決手段】７－ヒドロキシフラボン誘導体は、下記の工程を経て調製することができる：１）柑橘類の果皮またはそれから得られる精油を、親水性有機溶媒を用いて抽出した後、濃縮する、２）得られた濃縮物に疎水性有機溶媒を加え、アルカリ水溶液で抽出する、３）アルカリ抽出液のｐＨを酸性に調整した後、析出結晶を濾取して粗結晶を得る、必要に応じて４）粗結晶を有機溶媒で再結晶して、上記７－ヒドロキシフラボン誘導体を得る。特許資料>>astamuse　登録番号 5586715

エクオール合成に関与する酵素

出願番号 : 特許出願２０１２－２４６６９５ 出願日 : ２０１２年１１月８日
公開番号 : 特許公開２０１３－５１９６６ 公開日 : ２０１３年３月２１日
出願人 : 大塚製薬株式会社 発明者 : 嶋田 良和 外５名

【課題】本発明は、エクオール合成の関与する酵素、前記酵素をコードする遺伝子及びこれらを用いてエクオール及びその中間体を製造する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】ジヒドロダイゼイン合成酵素、テトラヒドロダイゼイン合成酵素、及びエクオール合成酵素、並びにこれらをコードする遺伝子を提供する。更に、これらの酵素を用いてジヒドロダイゼイン、テトラヒドロダイゼイン、及び／又はエクオールを合成する方法を提供する。特許資料>>astamuse　2013

キノロン化合物及び医薬組成物

出願番号 : 特許出願２０１３－１７３０４２ 出願日 : ２０１３年８月２３日
公開番号 : 特許公開２０１４－１２２７ 公開日 : ２０１４年１月９日
出願人 : 大塚製薬株式会社 発明者 : 大坪 健児 外２名
発明の名称 :

【課題】パーキンソン病の慢性進行性を阻止もしくはドパミン神経細胞をその病因から保護することにより神経機能障害の進行を抑制し、L-ドーパ服用時期までの期間を延長すると共に機能改善効果を有する新規な化合物を提供すること。
【解決手段】本発明のキノロン化合物は、一般式（１）

［式中、Ｒ１は、水素等を示す。Ｒ２は、水素等を示す。Ｒ3は、置換基を有していても
よいフェニル基等を示す。Ｒ４は、ハロゲン等を示す。Ｒ５は水素等を示す。Ｒ６は、水素等を示す。Ｒ７は、水素等を示す。］で表される。特許資料>>astamuse　2014-1227

チロシンキナーゼの阻害剤

出願番号 : 特許出願２０１１－１５３０４６ 出願日 : ２０１１年７月１１日
公開番号 : 特許公開２０１１－２１９４９５ 公開日 : ２０１１年１１月４日
出願人 : ノバルティス アーゲー 発明者 : ヴェルナー・ブライテンシュタイン 外３名
発明の名称 : チロシンキナーゼの阻害剤

【課題】プロテインキナーゼ活性の阻害を示す、新規な化合物；その化合物の製造法；その化合物を含む医薬組成物：その化合物または医薬組成物の使用を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は式：



［式中、置換基Ｒ１、Ｒ２およびＲ４は本明細書に記載し、説明する意味を有する］
で示される化合物；この化合物の製法；この化合物を含有する医薬組成物；所望によりこの化合物と他種医薬的活性化合物１種またはそれ以上とを配合してあってもよいプロテインキナーゼ活性の阻害に応答する疾患、特に新生物疾患、殊に白血病を治療するための使用；およびそのような疾患の処置方法；を提供する。ekouhou 特許公開・明細書

ABCトランスポーター阻害作用を有する新規化合物

出願番号 : 特許出願２０１０－２６２２９１ 出願日 : ２０１０年１１月２５日
公開番号 : 特許公開２０１２－１１１７１８ 公開日 : ２０１２年６月１４日
出願人 : 国立大学法人京都大学 発明者 : 平竹 潤 外５名
発明の名称 : 多環芳香族化合物

【課題】ABCトランスポーター阻害作用を有する新規化合物を提供する。
【解決手段】 一般式（Ｉ）の化合物。
【化１】



（式中、Ｙ１、Ｙ２、Ａｒ１、Ａｒ２、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂ、Ｚは、明細書に定義されるとおりである。）

ekouhou 特許公開・明細書

光学的に純粋な有効化合物の製造方法

出願人： アルタナ ファルマ アクチエンゲゼルシャフト， ＡＬＴＡＮＡ Ｐｈａｒｍａ ＡＧ
発明者： ベルンハルト コール， ベルント ミュラー， ラルフ シュテフェン ヴァインガルト

出願 2005-502310 (2003/12/03) 公開 2006-516261 (2006/06/29)

【要約】本発明は、スルフィニル構造を有する光学的に純粋なＰＰＩをキラルのジルコニウム錯体又はキラルのハフニウム錯体を用いて製造するための新規の方法に関する。明細書pdf >> かんたん特許検索