ごま種子には、微量成分としてリグナン類が含まれ、脂溶性リグナン類であるセサミンやセサモリンは、肝機能障害の防止やコレステロールの低下作用など、様々な生理機能性を持つことが知られている。わが国では年間15万トンのゴマが消費され、そのほとんどは海外からの輸入に頼っているが、機能性をアピールした商品や、国産ごまによる特産品開発の試みも始まっている。本研究では、リグナン類の含有量が高い遺伝資源を素材として、栽培特性に優れた国内向け高機能性品種の開発を目指す。http://nics.naro.affrc.go.jp/hinsyu/goma/gomazo.html
出願番号 : 特許出願２００７－２０７２８７ 出願日 : ２００７年８月８日
公開番号 : 特許公開２００９－３９０３２ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 発明者 : 島 純 外２名
発明の名称 : 酸化ストレス耐性を付与した乳酸菌及び新規発現ベクターを用いたタンパク質生産システム
【課題】酸化ストレス存在下で培養した場合であっても、大量に異種タンパク質を生産できる改変乳酸菌を提供する。
【解決手段】カタラーゼなどをコードする遺伝子である、酸化ストレス消去系遺伝子を導入し酸化ストレス耐性を付与した乳酸菌（例えば、Lactococcus属またはLactobacillus属に属する乳酸菌など）、およびその乳酸菌を作製するための発現カセット、ならびに、そのような乳酸菌を使用するタンパク質生産システムおよびタンパク質生産方法。明細書(Text) >> J-tokkyo
公開番号 : 特許公開２００９－３９０３２ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : 独立行政法人農業・食品産業技術総合研究機構 発明者 : 島 純 外２名
発明の名称 : 酸化ストレス耐性を付与した乳酸菌及び新規発現ベクターを用いたタンパク質生産システム
【課題】酸化ストレス存在下で培養した場合であっても、大量に異種タンパク質を生産できる改変乳酸菌を提供する。
【解決手段】カタラーゼなどをコードする遺伝子である、酸化ストレス消去系遺伝子を導入し酸化ストレス耐性を付与した乳酸菌（例えば、Lactococcus属またはLactobacillus属に属する乳酸菌など）、およびその乳酸菌を作製するための発現カセット、ならびに、そのような乳酸菌を使用するタンパク質生産システムおよびタンパク質生産方法。明細書(Text) >> J-tokkyo
出願番号 : 特許出願２００７－２０５６０８ 出願日 : ２００７年８月７日
公開番号 : 特許公開２００９－３９００６ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : 独立行政法人科学技術振興機構 外４名 発明者 : 明石 良 外２名
発明の名称 : 新規レクチン遺伝子
【課題】ゴーヤ由来のレクチンをコードする遺伝子及び当該遺伝子を利用したレクチンの生産方法を提供する。
【解決手段】以下の(a)～(c)のいずれか1記載のタンパク質をコードするDNA。(a)ゴーヤ由来のアミノ酸配列に含まれる特定のアミノ酸配列から成るレクチンタンパク質 (b)上記のアミノ酸配列において、1又は数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列に含まれるアミノ酸配列から成るレクチンタンパク質 (c)上記のアミノ酸配列において、1又は数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列に含まれるアミノ酸配列から成り、且つ赤血球凝集活性を有するレクチンタンパク質。
明細書(Text) >> J-tokkyo
公開番号 : 特許公開２００９－３９００６ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : 独立行政法人科学技術振興機構 外４名 発明者 : 明石 良 外２名
発明の名称 : 新規レクチン遺伝子
【課題】ゴーヤ由来のレクチンをコードする遺伝子及び当該遺伝子を利用したレクチンの生産方法を提供する。
【解決手段】以下の(a)～(c)のいずれか1記載のタンパク質をコードするDNA。(a)ゴーヤ由来のアミノ酸配列に含まれる特定のアミノ酸配列から成るレクチンタンパク質 (b)上記のアミノ酸配列において、1又は数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列に含まれるアミノ酸配列から成るレクチンタンパク質 (c)上記のアミノ酸配列において、1又は数個のアミノ酸が欠失、置換又は付加されたアミノ酸配列に含まれるアミノ酸配列から成り、且つ赤血球凝集活性を有するレクチンタンパク質。
明細書(Text) >> J-tokkyo
出願番号 : 特許出願２００７－２０７３１８ 出願日 : ２００７年８月９日
公開番号 : 特許公開２００９－３９０３３ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : 国立大学法人豊橋技術科学大学 発明者 : 菊池 洋 外２名
発明の名称 : 芽胞形成菌に特異的に結合するＲＮＡアプタマー
【課題】従来、芽胞検出法には長時間の培養が必要であり、生乳などの製品は品質を保持することが難しく、滅菌処理後の原料には多くの死滅した細菌が存在しているため、培養を行わずに顕微鏡を用いて検出することは不可能であった。これら芽胞形成菌の迅速な検出方法が求められてきた。
【解決手段】本発明者は、芽胞形成菌を迅速かつ容易に検出するため、芽胞形成菌に特異的に結合可能なＲＮＡアプタマーを利用することを検討した。明細書(Text) >> J-tokkyo
公開番号 : 特許公開２００９－３９０３３ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : 国立大学法人豊橋技術科学大学 発明者 : 菊池 洋 外２名
発明の名称 : 芽胞形成菌に特異的に結合するＲＮＡアプタマー
【課題】従来、芽胞検出法には長時間の培養が必要であり、生乳などの製品は品質を保持することが難しく、滅菌処理後の原料には多くの死滅した細菌が存在しているため、培養を行わずに顕微鏡を用いて検出することは不可能であった。これら芽胞形成菌の迅速な検出方法が求められてきた。
【解決手段】本発明者は、芽胞形成菌を迅速かつ容易に検出するため、芽胞形成菌に特異的に結合可能なＲＮＡアプタマーを利用することを検討した。明細書(Text) >> J-tokkyo
出願番号 : 特許出願２００７－２０４７７５ 出願日 : ２００７年８月６日
公開番号 : 特許公開２００９－３８９９１ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 発明者 : 神坂 泰 外２名
発明の名称 : 高い酵素活性を有する組換えジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ
【課題】ＤＧＡＴ遺伝子を、高い酵素活性を有する状態で発現させる方法、及び高い酵素活性を有する組換えＤＧＡＴを提供することであり、また当該組換えＤＧＡＴを用いた、ＤＧＡＴの活性化物質または阻害物質のスクリーニング方法を提供することである。
【解決手段】SNF2遺伝子あるいはそのオルトログ遺伝子が破壊または機能低下している宿主細胞に、ＤＧＡＴ遺伝子を導入して形質転換し、当該形質転換体を培養することで、きわめて酵素活性が高い、新規な組換えＤＧＡＴを取得できる。また、当該組換えＤＧＡＴもしくはそれを含む形質転換体（生きたまま、破砕液、または培養液）を用いることで、ＤＧＡＴの活性化物質又は阻害物質をスクリーニングすることができる。明細書(Text) >> J-tokkyo
公開番号 : 特許公開２００９－３８９９１ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : 独立行政法人産業技術総合研究所 発明者 : 神坂 泰 外２名
発明の名称 : 高い酵素活性を有する組換えジアシルグリセロールアシルトランスフェラーゼ
【課題】ＤＧＡＴ遺伝子を、高い酵素活性を有する状態で発現させる方法、及び高い酵素活性を有する組換えＤＧＡＴを提供することであり、また当該組換えＤＧＡＴを用いた、ＤＧＡＴの活性化物質または阻害物質のスクリーニング方法を提供することである。
【解決手段】SNF2遺伝子あるいはそのオルトログ遺伝子が破壊または機能低下している宿主細胞に、ＤＧＡＴ遺伝子を導入して形質転換し、当該形質転換体を培養することで、きわめて酵素活性が高い、新規な組換えＤＧＡＴを取得できる。また、当該組換えＤＧＡＴもしくはそれを含む形質転換体（生きたまま、破砕液、または培養液）を用いることで、ＤＧＡＴの活性化物質又は阻害物質をスクリーニングすることができる。明細書(Text) >> J-tokkyo
出願番号 : 特許出願２００７－２０４４１３ 出願日 : ２００７年８月６日
公開番号 : 特許公開２００９－３８９８０ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : 花王株式会社 発明者 : 影山 泰 外３名
発明の名称 : 微生物株及び目的物質の製造方法
【課題】物質生産の宿主となるような微生物において分泌生産性を向上させる。
【解決手段】枯草菌が有するヌクレアーゼ関連遺伝子又は当該遺伝子に相当する遺伝子のうち少なくとも１以上が欠失又は不活性化されたものである。特に、上記ヌクレアーゼ関連遺伝子としては、内在性のヌクレアーゼ関連遺伝子であることが好ましい。内在性のヌクレアーゼ関連遺伝子としては、addA遺伝子、addB遺伝子、sbcD遺伝子、xseA遺伝子、xseB遺伝子及びnucB遺伝子を挙げることができる。明細書(Text) >> J-tokkyo
公開番号 : 特許公開２００９－３８９８０ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : 花王株式会社 発明者 : 影山 泰 外３名
発明の名称 : 微生物株及び目的物質の製造方法
【課題】物質生産の宿主となるような微生物において分泌生産性を向上させる。
【解決手段】枯草菌が有するヌクレアーゼ関連遺伝子又は当該遺伝子に相当する遺伝子のうち少なくとも１以上が欠失又は不活性化されたものである。特に、上記ヌクレアーゼ関連遺伝子としては、内在性のヌクレアーゼ関連遺伝子であることが好ましい。内在性のヌクレアーゼ関連遺伝子としては、addA遺伝子、addB遺伝子、sbcD遺伝子、xseA遺伝子、xseB遺伝子及びnucB遺伝子を挙げることができる。明細書(Text) >> J-tokkyo
出願番号 : 特許出願２００７－２０４７３３ 出願日 : ２００７年８月６日
公開番号 : 特許公開２００９－３８９８９ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : オリンパス株式会社 発明者 : 土田 裕基 外１名
発明の名称 : 細胞分離容器
【課題】目的細胞とともに血球成分のような不要な成分を含む細胞懸濁液から目的細胞を簡易かつ十分に分離・抽出する。
【解決手段】目的細胞Ａを含む細胞懸濁液Ｂを貯留し、遠心運動させられることにより細胞懸濁液Ｂ内の目的細胞Ａを分離する細胞分離容器１であって、容器本体２と、該容器本体２内部を長手方向に区画する位置に配置され、目的細胞Ａの通過を禁止し、それよりも小さい物質の通過を許容するフィルタ６とを備える細胞分離容器１を提供する。明細書(Text) >> J-tokkyo
出願番号 : 特許出願２００７－２０５１０７ 出願日 : ２００７年８月７日
公開番号 : 特許公開２００９－３８９９８ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : オリンパス株式会社 発明者 : 林 孔華
発明の名称 : 細胞分離装置
【課題】コンパクトな装置で、生体組織の洗浄、分解および濃縮を行うことができて、操作性を向上し、装置間の移し替えをなくして無菌的に濃縮された組織由来細胞を得る。
【解決手段】脂肪組織Ａを含む混合液Ｗを収容する収容部２と、該収容部２に設けられる２つの開口部３ａ，３ｂとを備える容器３と、該容器３の一方の開口部３ａを閉塞する位置に配置され脂肪組織Ａの通過を禁止する第１のフィルタ４と、容器３の他方の開口部３ｂを閉塞する位置に配置され脂肪組織Ａの通過を禁止し、脂肪由来細胞の通過を許容する第２のフィルタ５と、該第２のフィルタ５側の開口部３ｂに一端が接続された回収チューブ６と、該回収チューブ６の他端にを閉塞する位置に配置され、脂肪由来細胞の通過を禁止し、赤血球の通過を許容する第３のフィルタ７と、容器３内における混合液Ｗの流動方向を切り替える流動方向切替機構とを備える細胞分離装置１を提供する。
明細書(Text) >> J-tokkyo
公開番号 : 特許公開２００９－３８９８９ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : オリンパス株式会社 発明者 : 土田 裕基 外１名
発明の名称 : 細胞分離容器
【課題】目的細胞とともに血球成分のような不要な成分を含む細胞懸濁液から目的細胞を簡易かつ十分に分離・抽出する。
【解決手段】目的細胞Ａを含む細胞懸濁液Ｂを貯留し、遠心運動させられることにより細胞懸濁液Ｂ内の目的細胞Ａを分離する細胞分離容器１であって、容器本体２と、該容器本体２内部を長手方向に区画する位置に配置され、目的細胞Ａの通過を禁止し、それよりも小さい物質の通過を許容するフィルタ６とを備える細胞分離容器１を提供する。明細書(Text) >> J-tokkyo
出願番号 : 特許出願２００７－２０５１０７ 出願日 : ２００７年８月７日
公開番号 : 特許公開２００９－３８９９８ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : オリンパス株式会社 発明者 : 林 孔華
発明の名称 : 細胞分離装置
【課題】コンパクトな装置で、生体組織の洗浄、分解および濃縮を行うことができて、操作性を向上し、装置間の移し替えをなくして無菌的に濃縮された組織由来細胞を得る。
【解決手段】脂肪組織Ａを含む混合液Ｗを収容する収容部２と、該収容部２に設けられる２つの開口部３ａ，３ｂとを備える容器３と、該容器３の一方の開口部３ａを閉塞する位置に配置され脂肪組織Ａの通過を禁止する第１のフィルタ４と、容器３の他方の開口部３ｂを閉塞する位置に配置され脂肪組織Ａの通過を禁止し、脂肪由来細胞の通過を許容する第２のフィルタ５と、該第２のフィルタ５側の開口部３ｂに一端が接続された回収チューブ６と、該回収チューブ６の他端にを閉塞する位置に配置され、脂肪由来細胞の通過を禁止し、赤血球の通過を許容する第３のフィルタ７と、容器３内における混合液Ｗの流動方向を切り替える流動方向切替機構とを備える細胞分離装置１を提供する。
明細書(Text) >> J-tokkyo
出願番号 : 特許出願２００７－２０４４１５ 出願日 : ２００７年８月６日
公開番号 : 特許公開２００９－３８９８１ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : 大日本印刷株式会社 発明者 : 渡辺 正直
発明の名称 : 心筋細胞培養支持体
【課題】心筋再生治療に用いることができるような拍動配向性が制御された心筋細胞を得るための心筋細胞培養支持体及びその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は表面に分子配向を持つ重合性液晶硬化層を有する心筋細胞培養支持体を提供する。また、本発明は重合性液晶を含む塗工液を、配向能を有する基材上に塗布して塗膜を形成する工程、塗膜に含まれる重合性液晶を配向させて液晶相状態にする工程、塗膜に電離放射線又は紫外線を照射して液晶相状態にある重合性液晶を重合させることにより硬化させ、重合性液晶硬化層を形成する工程を含む心筋細胞培養支持体の製造方法を提供する。明細書(Text) >> J-tokkyo
公開番号 : 特許公開２００９－３８９８１ 公開日 : ２００９年２月２６日
出願人 : 大日本印刷株式会社 発明者 : 渡辺 正直
発明の名称 : 心筋細胞培養支持体
【課題】心筋再生治療に用いることができるような拍動配向性が制御された心筋細胞を得るための心筋細胞培養支持体及びその製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は表面に分子配向を持つ重合性液晶硬化層を有する心筋細胞培養支持体を提供する。また、本発明は重合性液晶を含む塗工液を、配向能を有する基材上に塗布して塗膜を形成する工程、塗膜に含まれる重合性液晶を配向させて液晶相状態にする工程、塗膜に電離放射線又は紫外線を照射して液晶相状態にある重合性液晶を重合させることにより硬化させ、重合性液晶硬化層を形成する工程を含む心筋細胞培養支持体の製造方法を提供する。明細書(Text) >> J-tokkyo
出願番号 : 特許出願２００３－１０６２６２ 出願日 : ２００３年４月１０日
公開番号 : 特許公開２００６－１０９７０１ 公開日 : ２００６年４月２７日
出願人 : 旭硝子株式会社 発明者 : 櫻井 大雄 外２名
発明の名称 : 酵母宿主、形質転換体および異種タンパク質の製造方法
【課題】酵母を宿主とした形質転換体における異種タンパク質の産生効率を向上させる。
【解決手段】ヘキソキナーゼ遺伝子を削除または不活性化した酵母、特にシゾサッカロマイセス・ポンベ(Schizosaccharomyces pombe)、からなる宿主、その酵母宿主に外来遺伝子を導入してなる形質転換体、および、その形質転換体を用た異種タンパク質の製造方法。 明細書(Text) >> J-tokkyo
公開番号 : 特許公開２００６－１０９７０１ 公開日 : ２００６年４月２７日
出願人 : 旭硝子株式会社 発明者 : 櫻井 大雄 外２名
発明の名称 : 酵母宿主、形質転換体および異種タンパク質の製造方法
【課題】酵母を宿主とした形質転換体における異種タンパク質の産生効率を向上させる。
【解決手段】ヘキソキナーゼ遺伝子を削除または不活性化した酵母、特にシゾサッカロマイセス・ポンベ(Schizosaccharomyces pombe)、からなる宿主、その酵母宿主に外来遺伝子を導入してなる形質転換体、および、その形質転換体を用た異種タンパク質の製造方法。 明細書(Text) >> J-tokkyo