米国のバイオ研究施設で、研究者が危険な病原体に晒されるという事故が連続している。とくに、全米のバイオテロ研究を監視するCDC自体の、停電によるセキュリティー障害は大きな問題だ。WiredVision 2007-07-18
タカラバイオは１７日、エイズ遺伝子治療法の確立に向け、中国の研究機関と行ったサルの細胞試験で、同社開発の「ＲＮＡ（リボ核酸）分解酵素」を組み込んだ免疫細胞（Ｔ細胞）にエイズウイルス（ＨＩＶ）の増殖を抑える効果があることが確認できたと発表した。９、１０月にもサルの生体試験に乗り出す。 京都新聞2007-07-17
出願番号 : 特許出願２００５－１０５２５１ 出願日 : ２００５年３月３１日
公開番号 : 特許公開２００６－２８０２８２ 公開日 : ２００６年１０月１９日
出願人 : 日本製紙株式会社 発明者 : 渡邊 惠子 外２名
発明の名称 : 選抜マーカー遺伝子の影響が排除された遺伝子導入細胞、組織又は植物の作成方法
【課題】 形態異常誘導遺伝子を利用した又は植物の作成方法において、マーカーフリーの組織の作成効率を向上させる。
【解決手段】 まず、目的遺伝子、サイトカイニン合成遺伝子以外の選抜マーカー遺伝子、及び、脱離部位を有し、上記選抜マーカー遺伝子が脱離部位に配されている目的遺伝子導入用ベクターを植物細胞に導入し、選抜マーカー遺伝子の発現を指標としてこの細胞を選抜する。次いで、この植物細胞に、形態異常誘導遺伝子、脱離酵素遺伝子、及び、脱離部位を有し、形態異常誘導遺伝子と脱離酵素遺伝子とが脱離部位に配されている選抜マーカー除去用ベクターを導入し、形態異常誘導遺伝子の発現によって生じる、培養組織の形態変化を指標として、マーカーフリーの遺伝子導入細胞又は組織を選抜する。
公開番号 : 特許公開２００６－２８０２８２ 公開日 : ２００６年１０月１９日
出願人 : 日本製紙株式会社 発明者 : 渡邊 惠子 外２名
発明の名称 : 選抜マーカー遺伝子の影響が排除された遺伝子導入細胞、組織又は植物の作成方法
【課題】 形態異常誘導遺伝子を利用した又は植物の作成方法において、マーカーフリーの組織の作成効率を向上させる。
【解決手段】 まず、目的遺伝子、サイトカイニン合成遺伝子以外の選抜マーカー遺伝子、及び、脱離部位を有し、上記選抜マーカー遺伝子が脱離部位に配されている目的遺伝子導入用ベクターを植物細胞に導入し、選抜マーカー遺伝子の発現を指標としてこの細胞を選抜する。次いで、この植物細胞に、形態異常誘導遺伝子、脱離酵素遺伝子、及び、脱離部位を有し、形態異常誘導遺伝子と脱離酵素遺伝子とが脱離部位に配されている選抜マーカー除去用ベクターを導入し、形態異常誘導遺伝子の発現によって生じる、培養組織の形態変化を指標として、マーカーフリーの遺伝子導入細胞又は組織を選抜する。
出願番号 : 特許出願平５－７３８０２ 出願日 : １９９３年３月３１日
公開番号 : 特許公開平６－２７６８７２ 公開日 : １９９４年１０月４日
出願人 : 三菱商事株式会社 外１名 発明者 : 島本 功 外１名
発明の名称 : マーカー遺伝子の除去方法
【構成】それぞれが異種プラスミド由来の外来遺伝子およびマーカー遺伝子を有する形質転換植物体の次世代以降の子孫を育種して外来遺伝子のみを有する品種を選抜することによりマーカー遺伝子を除去する。また、外来遺伝子を有するプラスミドおよびマーカー遺伝子を有するプラスミドからなる複数異種のプラスミドを植物組織または植物組織に由来する細胞に共存導入して形質転換し、該形質転換体から再生した植物体の次世代以降の子孫を育種することによりマーカー遺伝子の除去された形質転換植物を作出する。
【効果】本発明によれば、意図的に選択マーカー遺伝子を除去できるので、微生物由来の選択マーカー遺伝子を持たない、食用作物では好適な形質転換植物が得られる。
公開番号 : 特許公開平６－２７６８７２ 公開日 : １９９４年１０月４日
出願人 : 三菱商事株式会社 外１名 発明者 : 島本 功 外１名
発明の名称 : マーカー遺伝子の除去方法
【構成】それぞれが異種プラスミド由来の外来遺伝子およびマーカー遺伝子を有する形質転換植物体の次世代以降の子孫を育種して外来遺伝子のみを有する品種を選抜することによりマーカー遺伝子を除去する。また、外来遺伝子を有するプラスミドおよびマーカー遺伝子を有するプラスミドからなる複数異種のプラスミドを植物組織または植物組織に由来する細胞に共存導入して形質転換し、該形質転換体から再生した植物体の次世代以降の子孫を育種することによりマーカー遺伝子の除去された形質転換植物を作出する。
【効果】本発明によれば、意図的に選択マーカー遺伝子を除去できるので、微生物由来の選択マーカー遺伝子を持たない、食用作物では好適な形質転換植物が得られる。
出願番号 : 特許出願平５－６６３９９ 出願日 : １９９３年３月２５日
公開番号 : 特許公開平６－２７７０４２ 公開日 : １９９４年１０月４日
出願人 : 三井東圧化学株式会社 発明者 : 郷原 雅敏 外５名
発明の名称 : ドレックスレラ属の新菌株及びそれを含有する雑草防除剤並びに雑草防除組成物
【構成】 雑草のノビエであるエキノクロア属の全ての種に対して、常温のみならず１５℃においても除草作用を示し、イネ等の栽培植物に対して何等影響を及ぼさない新規微生物、ドレックスレラ属モノセラス種（Drechslera monoceras）の菌株、安全で選択性の高いヒエ防除用除草剤並びに雑草防除組成物。
【効果】 １５℃以下の低温条件でもノビエに対して実用的防除効果が得られる。従来防除不充分であった、田植え時期でのノビエ防除に充分な効果が得られる。上記微生物菌株と化学除草剤との混合組成物は、各単独では防除することが出来ない除草剤施用量で、十分な防除効果を示し、除草剤の施用量低減を可能とするとともに、環境汚染や薬剤抵抗性雑草の出現回避にも寄与する。
公開番号 : 特許公開平６－２７７０４２ 公開日 : １９９４年１０月４日
出願人 : 三井東圧化学株式会社 発明者 : 郷原 雅敏 外５名
発明の名称 : ドレックスレラ属の新菌株及びそれを含有する雑草防除剤並びに雑草防除組成物
【構成】 雑草のノビエであるエキノクロア属の全ての種に対して、常温のみならず１５℃においても除草作用を示し、イネ等の栽培植物に対して何等影響を及ぼさない新規微生物、ドレックスレラ属モノセラス種（Drechslera monoceras）の菌株、安全で選択性の高いヒエ防除用除草剤並びに雑草防除組成物。
【効果】 １５℃以下の低温条件でもノビエに対して実用的防除効果が得られる。従来防除不充分であった、田植え時期でのノビエ防除に充分な効果が得られる。上記微生物菌株と化学除草剤との混合組成物は、各単独では防除することが出来ない除草剤施用量で、十分な防除効果を示し、除草剤の施用量低減を可能とするとともに、環境汚染や薬剤抵抗性雑草の出現回避にも寄与する。
出願番号 : 特許出願平５－３０２０５３ 出願日 : １９８５年１２月１１日
公開番号 : 特許公開平６－２７７０６９ 公開日 : １９９４年１０月４日
出願人 : エニリチエルチエ・エス・ピー・エー 発明者 : グランデイ・グイド 外１名
発明の名称 : 枯草菌およびその形成方法
【目的】本発明は組換えＤＮＡ技術に用いられ、枯草菌中において高効率で異種蛋白遺伝子、特にβ－ラクタマーゼの発現が可能な新規プラスミドベクター、その製造方法および該プラスミドベクターを有する枯草菌を提供すること。
【構成】本発明のプラスミドベクターは、β－ラクタマーゼを形成するために用いられるプラスミドであって、プラスミドｐＳＭ１１５およびｐＳＭ１１２の線状断片を連結させることによって得られることを特徴とするハイブリッド組換型ｐＳＭ１１９プラスミドである。
公開番号 : 特許公開平６－２７７０６９ 公開日 : １９９４年１０月４日
出願人 : エニリチエルチエ・エス・ピー・エー 発明者 : グランデイ・グイド 外１名
発明の名称 : 枯草菌およびその形成方法
【目的】本発明は組換えＤＮＡ技術に用いられ、枯草菌中において高効率で異種蛋白遺伝子、特にβ－ラクタマーゼの発現が可能な新規プラスミドベクター、その製造方法および該プラスミドベクターを有する枯草菌を提供すること。
【構成】本発明のプラスミドベクターは、β－ラクタマーゼを形成するために用いられるプラスミドであって、プラスミドｐＳＭ１１５およびｐＳＭ１１２の線状断片を連結させることによって得られることを特徴とするハイブリッド組換型ｐＳＭ１１９プラスミドである。
出願番号 : 特許出願平６－１９３８２ 出願日 : １９８６年４月２２日
公開番号 : 特許公開平６－２７７０７１ 公開日 : １９９４年１０月４日
出願人 : ジェネンテック・インコーポレイテッド 発明者 : ヘルベルト・ルイス・ハイネカー 外１名
発明の名称 : 新規なヒト組織プラスミノゲン活性化因子突然変異体
【目的】 新規なヒト組織プラスミノゲン活性化因子突然変異体をコードするＤＮＡを提供する。
【構成】 部位特異的突然変異により２７５位のアミノ酸がアルギニン以外のアミノ酸で置換されており、そして／または２７７位のアミノ酸がリジン以外のアミノ酸で置換されている、組換え宿主細胞によって生産されるヒト組織プラスミノゲン活性化因子突然変異体をコードしているＤＮＡ。
公開番号 : 特許公開平６－２７７０７１ 公開日 : １９９４年１０月４日
出願人 : ジェネンテック・インコーポレイテッド 発明者 : ヘルベルト・ルイス・ハイネカー 外１名
発明の名称 : 新規なヒト組織プラスミノゲン活性化因子突然変異体
【目的】 新規なヒト組織プラスミノゲン活性化因子突然変異体をコードするＤＮＡを提供する。
【構成】 部位特異的突然変異により２７５位のアミノ酸がアルギニン以外のアミノ酸で置換されており、そして／または２７７位のアミノ酸がリジン以外のアミノ酸で置換されている、組換え宿主細胞によって生産されるヒト組織プラスミノゲン活性化因子突然変異体をコードしているＤＮＡ。
出願番号 : 特許出願平５－６４００５ 出願日 : １９９３年３月２３日
公開番号 : 特許公開平６－２７７０８０ 公開日 : １９９４年１０月４日
出願人 : 大正製薬株式会社 外１名 発明者 : 安達 孝 外４名
発明の名称 : Ｅ型プロスタグランジン類の製造方法
【目的】 短時間で、収率よく、かつ異性体の生成を極めて少なく抑えてカルボン酸に３重結合が共役したＥ型プロスタグランジン類を製造する。
【構成】 式［式中、Ｒは低級アルキル基を示し、Ｒ1及びＲ2は同一または異なって水素原子または水酸基の保護基を示し、Ａ、Ｒ3およびＲ4は反応に関与しない任意の基を示し、Ｂはビニレン基またはエチニレン基を示す。］で表されるＥ型プロスタグランジン類の低級アルキルエステルに、アスペルギルス属またはシュウドモナス属に属する微生物が生産するエステル加水分解能を有する酵素を作用させ、式（式中、Ｒ1、Ｒ2、Ａ、Ｒ3、Ｒ4およびＢは前記と同意義である。）で表されるＥ型プロスタグランジン類を製造する方法。
出願番号 : 特許出願平５－７１５５９ 出願日 : １９９３年３月３０日
公開番号 : 特許公開平６－２７７０８８ 公開日 : １９９４年１０月４日
出願人 : 東洋エンジニアリング株式会社 発明者 : 釜澤 正実 外２名
発明の名称 : 組換えタンパク質の生産・精製方法
【構成】 形質転換された宿主生物中で目的とする組換えタンパク質をトリコデルマリーゼイのセルロース分解酵素のセルロース結合領域を含むペプチド鎖をアフィニティー精製用タグとして付加した融合タンパク質として生産し、該融合タンパク質をセルロースを担体とするアフィニティークロマトグラフィーを用い精製する。得られた融合タンパク質を特異的プロテアーゼ処理して該融合タンパク質からアフィニティー精製用タグとして用いた所定のセルロース結合領域を含むペプチド鎖を分離して、目的とする組換えタンパク質のみを選択的に回収する。
【効果】 得られる融合タンパク質の中で組換えタンパク質の異常なフォールディングが起こらず、立体障害による特異的プロテアーゼによる開裂障害がなくなった。また、安価なセルロースをアフィニティークロマトグラフィーの担体として使用可能となった。
公開番号 : 特許公開平６－２７７０８８ 公開日 : １９９４年１０月４日
出願人 : 東洋エンジニアリング株式会社 発明者 : 釜澤 正実 外２名
発明の名称 : 組換えタンパク質の生産・精製方法
【構成】 形質転換された宿主生物中で目的とする組換えタンパク質をトリコデルマリーゼイのセルロース分解酵素のセルロース結合領域を含むペプチド鎖をアフィニティー精製用タグとして付加した融合タンパク質として生産し、該融合タンパク質をセルロースを担体とするアフィニティークロマトグラフィーを用い精製する。得られた融合タンパク質を特異的プロテアーゼ処理して該融合タンパク質からアフィニティー精製用タグとして用いた所定のセルロース結合領域を含むペプチド鎖を分離して、目的とする組換えタンパク質のみを選択的に回収する。
【効果】 得られる融合タンパク質の中で組換えタンパク質の異常なフォールディングが起こらず、立体障害による特異的プロテアーゼによる開裂障害がなくなった。また、安価なセルロースをアフィニティークロマトグラフィーの担体として使用可能となった。
出願番号 : 特許出願平５－２４３６８ 出願日 : １９９３年２月１２日
公開番号 : 特許公開平６－２７７０９２ 公開日 : １９９４年１０月４日
出願人 : コミツサリア タ レネルジー アトミーク 発明者 : ジャン－クロード ブーラン 外３名
発明の名称 : 複合ハイブリッド蛋白質、その調製方法、その診断薬としての、治療用の薬剤としての又はメディカルイメージングにおいて使用できる試薬としての応用
【構成】他の蛋白質Ｐと融合した免疫グロブリンフラグメントを含むタイプのハイブリッド蛋白質であって、（１）ＳＵ1 はＬ鎖免疫グロブリンの可変および不変領域を有し、ＳＵ2 はＨ鎖免疫グロブリンの少なくとも可変領域およびＣH １ドメインを有し、該ペプチド鎖ＳＵ1 およびＳＵ2 が互いに少なくとも１つのジスルフィド架橋によって結合している、２種の異なるペプチド鎖ＳＵ1 およびＳＵ2 ；および（２）ペプチド鎖ＳＵ1 およびＳＵ2 の１種のＮ末端を介して融合した２量体蛋白質Ｐの２つのサブユニットの１種の機能性フラグメントの少なくとも１種からなる基本単位Ｕを有し；基本単位Ｕが、基本単位Ｕと同一または異なる他の基本単位Ｕ´と、蛋白質Ｐのサブユニットまたはそのフラグメントにより結合している複合ハイブリッド配列からなることを特徴とするハイブリッド蛋白質。
【効果】蛋白質の定量等を簡単に行えるようになった。
公開番号 : 特許公開平６－２７７０９２ 公開日 : １９９４年１０月４日
出願人 : コミツサリア タ レネルジー アトミーク 発明者 : ジャン－クロード ブーラン 外３名
発明の名称 : 複合ハイブリッド蛋白質、その調製方法、その診断薬としての、治療用の薬剤としての又はメディカルイメージングにおいて使用できる試薬としての応用
【構成】他の蛋白質Ｐと融合した免疫グロブリンフラグメントを含むタイプのハイブリッド蛋白質であって、（１）ＳＵ1 はＬ鎖免疫グロブリンの可変および不変領域を有し、ＳＵ2 はＨ鎖免疫グロブリンの少なくとも可変領域およびＣH １ドメインを有し、該ペプチド鎖ＳＵ1 およびＳＵ2 が互いに少なくとも１つのジスルフィド架橋によって結合している、２種の異なるペプチド鎖ＳＵ1 およびＳＵ2 ；および（２）ペプチド鎖ＳＵ1 およびＳＵ2 の１種のＮ末端を介して融合した２量体蛋白質Ｐの２つのサブユニットの１種の機能性フラグメントの少なくとも１種からなる基本単位Ｕを有し；基本単位Ｕが、基本単位Ｕと同一または異なる他の基本単位Ｕ´と、蛋白質Ｐのサブユニットまたはそのフラグメントにより結合している複合ハイブリッド配列からなることを特徴とするハイブリッド蛋白質。
【効果】蛋白質の定量等を簡単に行えるようになった。