STAP細胞問題で笹井芳樹氏が会見

「STAP現象、有望ではあるが仮説として再検証する必要がある」

笹井氏は会見冒頭「大変多くの混乱と齟齬により、多くのご心配また疑惑を招く事態となりましたことを心からお詫び申し上げます」「このSTAP研究に期待を寄せてくださるたくさんの皆様方の信頼を損ねることになってしまったことを心からお詫び申し上げます」と陳謝した。また、理研による調査への協力の関係上、これまで寄せられた疑問に対してこれまで具体的な説明を行なわなかったことについてもお詫びの言葉を述べた。 BLOGOS　2014年04月16日

５－(４－メチル－１Ｈ－イミダゾル－１－イル)－３－(トリフルオロメチル)－ベンゼンアミンの合成方法

出願番号 : 特許出願２０１２－２０８７７５ 出願日 : ２０１２年９月２１日
公開番号 : 特許公開２０１３－３５８５５ 公開日 : ２０１３年２月２１日
出願人 : ノバルティス アーゲー 発明者 : シュテファン・アベル 外８名
発明の名称 : 有機化合物の合成方法

【課題】５－(４－メチル－１Ｈ－イミダゾル－１－イル)－３－(トリフルオロメチル)－ベンゼンアミンを製造するための、効率的で、安全でおよび費用効率がよい方法の提供。
【解決手段】４－メチル－１Ｈ－イミダゾール、またはその塩と、式：



〔式中、Ｘはハロゲン、スルホネートまたはＮＯ２であり；そしてＹはＮＨ２、ＮＯ２、ハロゲンまたはＣＮである。〕の化合物を、適当な塩基または適当な遷移金属触媒またはそれらの組み合わせの存在下、適当な溶媒中で反応させることを含む、方法。ekouhou 特許公開・明細書

Ｓｍａｃタンパク質とアポトーシス阻害剤タンパク質（ＩＡＰ）との結合を阻害する新規化合物。

出願番号 : 特許出願２０１２－２７２６６８ 出願日 : ２０１２年１２月１３日
公開番号 : 特許公開２０１３－４９７３３ 公開日 : ２０１３年３月１４日
出願人 : ノバルティス アーゲー 発明者 : マーク・ジー・パレルモ 外１２名
発明の名称 : ＩＡＰの阻害剤

【課題】Ｓｍａｃタンパク質とアポトーシス阻害剤タンパク質（ＩＡＰ）との結合を阻害する新規化合物。
【解決手段】Ｓｍａｃタンパク質とアポトーシス阻害剤タンパク質（ＩＡＰ）との結合を阻害する、式Ｉ



の化合物を提供する。 ekouhou 特許公開・明細書

Ｍ－ＣＳＦ特異的モノクローナル抗体およびその使用

出願番号 : 特許出願２０１２－２６９５１２ 出願日 : ２０１２年１２月１０日
公開番号 : 特許公開２０１３－４９７２５ 公開日 : ２０１３年３月１４日
出願人 : ノバルティス アーゲー 外１名 発明者 : ウィリアム マイケル カバナフ 外２名
発明の名称 : Ｍ－ＣＳＦ特異的モノクローナル抗体およびその使用

【課題】Ｍ－ＣＳＦ特異的モノクローナル抗体およびその使用の提案
【解決手段】Ｍ－ＣＳＦに特異的なＲＸ１ベースの抗体またはＲＸ－Ｉ由来の抗体ならびにこのような抗体を含む薬学的組成物、薬学的組成物を含むキット、および骨芽細胞性疾患または骨溶解性疾患を罹患した被験体において骨量減少を防止および治療するかまたはこの被験体において再造形する方法を提供する。一実施形態において、本発明は、Ｍ－ＣＳＦへの結合についてモノクローナル抗体ＲＸ１と７５％超で競合する非マウス抗体を被験体に投与する工程を含み、このモノクローナル抗体ＲＸ１は、配列番号２および４にそれぞれ示す重鎖および軽鎖のアミノ酸配列を含む。ekouhou 特許公開・明細書

アミノグリコシド系抗生物質を、ドライパウダーエアゾル組成物による気管支感染症の治療法

出願番号 : 特許出願２０１２－２８４９３７ 出願日 : ２０１２年１２月２７日
公開番号 : 特許公開２０１３－５６９４７ 公開日 : ２０１３年３月２８日
出願人 : ノバルティス アーゲー 発明者 : ピーター チャロナー 外４名
発明の名称：気管支感染症の治療法
【課題】気管支上皮感染症の患者に対して、９０～１３０ｍｇのアミノグリコシド系抗生物質を、ドライパウダーエアゾル組成物として患者の気管支系に、２０～３６日間の第一治療期間中に１日１～３回投与することによる治療法を提供すること。
【解決手段】本発明の態様によれば、第一治療期間の後に第二の治療休止期間を設けることができ、その間は患者の気管支系にはアミノグリコシド系抗生物質は投与されない。悪性の感染症の治療に対しては、患者の気管支系へのアミノグリコシド系抗生物質投与による第一の治療期およびその後のアミノグリコシド系抗生物質を投与しない第二の治療休止期のサイクルを、抗菌効果が現われるまで２回またはそれ以上繰返して行うことができる。ＣＦ患者が罹患する感染症のような慢性感染症の場合では、この第一および第二の治療期のサイクルを、患者治療中に複数回繰返すことができる。ekouhou 特許公開・明細書

ＬＩＮＧＯ結合分子およびその医薬用使用

出願番号 : 特許出願２０１２－２２２３７０ 出願日 : ２０１２年１０月４日
公開番号 : 特許公開２０１３－５６８８８ 公開日 : ２０１３年３月２８日
出願人 : ノバルティス アーゲー 発明者 : エイドリアン・ウォルムスリー 外４名

【課題】ラット、カニクイザルおよびヒトＬＩＮＧＯポリペプチドに結合することができる結合分子、かかる結合分子をコードするポリヌクレオチド；該ポリヌクレオチドを含む発現ベクター；結合分子を生成することができるポリヌクレオチドを含む発現系；前記で定義されたような発現系を含む単離された宿主細胞；特に軸索再生／可塑性を促進するための処置におけるかかる結合分子の医薬品としての使用；該結合分子を含む医薬組成物；および軸索変性および脱髄に関連する疾患の処置の方法を提供する。
【解決手段】ＬＩＮＧＯ－１の特定の領域またはエピトープに対する結合分子を提供する。本発明の結合分子は解離定数（ＫＤ）＜１０００ｎＭ、さらに好ましくはＫＤ＜１００ｎＭ、最も好ましくはＫＤ＜１０ｎＭでラットＬＩＮＧＯ－１、カニクイザルＬＩＮＧＯ－１およびヒトＬＩＮＧＯ－１の成熟外部ドメイン（残基３４－５５０）に結合する。ekouhou 特許公開・明細書

ＣＤ４０シグナル伝達によって媒介される増殖性障害の診断および治療のための方法

出願番号 : 特許出願２０１２－２７２２７１ 出願日 : ２０１２年１２月１３日
公開番号 : 特許公開２０１３－５７６８６ 公開日 : ２０１３年３月２８日
出願人 : ノバルティス アーゲー 外１名 発明者 : シャロン リー オーカーマン 外２名

【課題】ＣＤ４０シグナル伝達によって媒介される増殖性障害の診断および治療のための方法を提供すること。
【解決手段】抗ＣＤ４０治療薬、例えば、ＣＤ４０Ｌにより媒介されるシグナル伝達を調節するものおよび／または抗体依存性細胞媒介性細胞傷害性（ＡＤＣＣ）を調節するものから恩恵を受ける、癌または前癌状態を有する被験体を同定する方法を提供する。このような抗ＣＤ４０治療薬としては、それだけには限らないが、アンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体、アンタゴニスト抗ＣＤ４０Ｌ抗体およびＣＤ４０／ＣＤ４０Ｌ相互作用、特に、ＣＤ４０Ｌにより媒介されるＣＤ４０シグナル伝達をブロックまたは干渉する薬理作用のある物質、さらに、または、あるいは、作用様式としてＡＤＣＣ活性を有するアンタゴニスト抗ＣＤ４０抗体が挙げられる。ekouhou 特許公開・明細書

ＰＲＬＲ特異的抗体およびその使用

出願番号 : 特許出願２０１２－２７４３８４ 出願日 : ２０１２年１２月１７日
公開番号 : 特許公開２０１３－５５９５９ 公開日 : ２０１３年３月２８日
出願人 : ノバルティス アーゲー 外１名 発明者 : ダニエル ベディンジャー 外５名

【課題】ＰＲＬＲ特異的抗体、このような抗体を含有する薬剤製剤、抗体および薬剤製剤を調製する方法および薬剤製剤および化合物を用いて患者を治療する方法を提供する。
【解決手段】本発明の抗体は、ＰＲＬＲとの結合および／またはＰＲＬＲの二量体化の阻害および／またはＰＲＬＲ細胞内リン酸化の阻害および／または例えば、Ｊａｋ２、Ｍａｐｋ、Ｓｔａｔ５、Ｅｒｋｌ／２および／またはＡｋｔのリン酸化による、ＰＲＬＲ下流シグナル伝達の阻害および癌または腫瘍と関連している細胞増殖の阻害についての所望の生物活性を有し得る。本発明の抗体はまた、癌細胞上で発現されたＰＲＬＲとの結合についての所望の生物活性を有し、ひいては、細胞傷害性治療法を癌細胞にターゲッティングするよう働き得る。ekouhou 特許公開・明細書

キナーゼ阻害剤としての置換ベンゾイミダゾール

出願番号 : 特許出願２０１２－２６４５５３ 出願日 : ２０１２年１２月３日
公開番号 : 特許公開２０１３－６０４５８ 公開日 : ２０１３年４月４日
出願人 : ノバルティス アーゲー 発明者 : ミナ・イー・アイカワ 外１１名

【課題】新規置換ベンゾイミダゾール化合物、その互変異性体、立体異性体、多形体、エステル、代謝物、およびプロドラッグ；この化合物、互変異性体、立体異性体、多形体、エステル、代謝物、およびプロドラッグの医薬的に許容される塩；前記態様のいずれかを医薬的に許容される担体と共に含む組成物；および前記態様の単独での、あるいは追加的治療剤少なくとも１種と組み合わせとしての、癌の予防または処置における使用の提供。



【解決手段】ヒトまたは動物における癌原性に関連するキナーゼを阻害する、式（Ｉ）で示される新規置換ベンズイミダゾール化合物、組成物及び方法を提供する。ある態様では、この化合物と組成物はセリン／トレオニンキナーゼ又は受容体チロシンキナーゼの少なくとも１種の活性の阻害に有効である。この化合物と組成物は単独で、あるいはセリン／トレオニンキナーゼまたは受容体チロシンキナーゼが介在する疾患、たとえば癌の処置のための追加的な薬剤少なくとも１種との組成物中で使用できる。ekouhou 特許公開・明細書

外来性遺伝子からのタンパク質発現効率を向上させることができる、新規化合物

出願番号 : 特許出願２０１２－５２３９５ 出願日 : ２０１２年３月９日
公開番号 : 特許公開２０１３－１８４９４０ 公開日 : ２０１３年９月１９日
出願人 : 学校法人 関西大学 発明者 : 長岡 康夫 外１名
発明の名称 :遺伝子発現増強剤

【課題】外来性遺伝子からのタンパク質発現効率を向上させることができる、新規化合物を提供。
【解決手段】ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるＳＡＨＡ（suberoylanilide hydroxamic acid）を修飾したＳＡＨＡ誘導体。遺伝子発現効率向上効果を有するため、遺伝子発現増強剤として有用である。また、該化合物は、外来性遺伝子の発現を効果的に向上させることができるため、外来性遺伝子導入剤と共に使用される遺伝子導入剤補助剤としても有用である。J-Store >>国内特許コード P140010480