私たちは、新型インフルエンザが流行している間は麻黄湯を常備（携帯）して、万が一に備えたら良いのではないかと思います。麻黄湯は感染中期にも、ＲＮＡとタンパク合成を阻害します。はたともこBlog.,2009-10-22
出願番号 : 特許出願２００４－５３２５７５ 出願日 : ２００３年６月４日
公表番号 : 特許公表２００６－５１２９０１ 公表日 : ２００６年４月２０日
出願人 : ジェネンテック・インコーポレーテッド 発明者 : ボールドウィン， ダリル 外６名
発明の名称 : 並びに腫瘍の診断と治療のための方法
本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断と治療のために有用な物質の組成物と、同じ目的のためのそのような物質の組成物の使用法に関する。e-kouhou 特許公開・明細書
公表番号 : 特許公表２００６－５１２９０１ 公表日 : ２００６年４月２０日
出願人 : ジェネンテック・インコーポレーテッド 発明者 : ボールドウィン， ダリル 外６名
発明の名称 : 並びに腫瘍の診断と治療のための方法
本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断と治療のために有用な物質の組成物と、同じ目的のためのそのような物質の組成物の使用法に関する。e-kouhou 特許公開・明細書
出願番号 : 特許出願２００５－３３３４４１ 出願日 : ２００５年１１月１７日
公開番号 : 特許公開２００６－６１１６９ 公開日 : ２００６年３月９日
出願人 : アイデック ファーマシューティカルズ コーポレイション 発明者 : ミッチェル レフ 外１名
【課題】新しいポリシストロニック（多シストロン性）発現系および本発現系を用いて真核細胞において抗体を作製するための方法。
【解決手段】本発明は、真核生物細胞（好ましくは、哺乳動物細胞、真菌細胞または酵母細胞）における機能的抗体分子の発現に関し、そしてより好ましくは、ポリシストロン性発現系を用いた、（チャイニーズハムスター卵巣）ＣＨＯ細胞における機能的抗体分子の発現に関する。本発明のこの好ましい実施形態の局面は、少なくとも１つの抗体軽鎖コード配列および少なくとも１つの抗体重鎖コード配列に作動可能に連結された真核生物プロモーターを含むポリシストロン性発現系を用いた、哺乳動物細胞における機能的抗体の発現であり、ここで、このような抗体コード配列は、少なくとも１つのＩＲＥＳによって隔てられている。e-kouhou 特許公開・明細書
公開番号 : 特許公開２００６－６１１６９ 公開日 : ２００６年３月９日
出願人 : アイデック ファーマシューティカルズ コーポレイション 発明者 : ミッチェル レフ 外１名
【課題】新しいポリシストロニック（多シストロン性）発現系および本発現系を用いて真核細胞において抗体を作製するための方法。
【解決手段】本発明は、真核生物細胞（好ましくは、哺乳動物細胞、真菌細胞または酵母細胞）における機能的抗体分子の発現に関し、そしてより好ましくは、ポリシストロン性発現系を用いた、（チャイニーズハムスター卵巣）ＣＨＯ細胞における機能的抗体分子の発現に関する。本発明のこの好ましい実施形態の局面は、少なくとも１つの抗体軽鎖コード配列および少なくとも１つの抗体重鎖コード配列に作動可能に連結された真核生物プロモーターを含むポリシストロン性発現系を用いた、哺乳動物細胞における機能的抗体の発現であり、ここで、このような抗体コード配列は、少なくとも１つのＩＲＥＳによって隔てられている。e-kouhou 特許公開・明細書
出願番号 : 特許出願２００８－１３２６２１ 出願日 : ２００８年５月２１日
公開番号 : 特許公開２００８－３０１８１８ 公開日 : ２００８年１２月１８日
出願人 : アムジェン フレモント インク． 発明者 : ジャコボビッツ アヤ 外４名
発明の名称 : 複数のＶＨおよびＶκ領域を含むヒトＩｇ遺伝子座を有するトランスジェニック哺乳動物、ならびにそれから産生される抗体
【課題】ヒト免疫グロブリン遺伝子座を含むように操作されたトランスジェニック非ヒト動物の提供。
【解決手段】ヒト免疫グロブリン遺伝子座を含むように操作されたトランスジェニック非ヒト動物を開発した。特に、該動物は、複数の可変（VＨおよびVκ）遺伝子領域を含むヒトIg遺伝子座を有する。有利なことに、複数の可変領域遺伝子を含めることにより、その動物によって産生されるヒト抗体の特異性および多様性は高まる。さらに、このような領域を含めることにより、その動物が極めて高親和性の抗体を分泌する成熟B細胞を豊富に有するように、その動物に対してB細胞発生が増強および再構成される。e-kouhou 特許公開・明細書
公開番号 : 特許公開２００８－３０１８１８ 公開日 : ２００８年１２月１８日
出願人 : アムジェン フレモント インク． 発明者 : ジャコボビッツ アヤ 外４名
発明の名称 : 複数のＶＨおよびＶκ領域を含むヒトＩｇ遺伝子座を有するトランスジェニック哺乳動物、ならびにそれから産生される抗体
【課題】ヒト免疫グロブリン遺伝子座を含むように操作されたトランスジェニック非ヒト動物の提供。
【解決手段】ヒト免疫グロブリン遺伝子座を含むように操作されたトランスジェニック非ヒト動物を開発した。特に、該動物は、複数の可変（VＨおよびVκ）遺伝子領域を含むヒトIg遺伝子座を有する。有利なことに、複数の可変領域遺伝子を含めることにより、その動物によって産生されるヒト抗体の特異性および多様性は高まる。さらに、このような領域を含めることにより、その動物が極めて高親和性の抗体を分泌する成熟B細胞を豊富に有するように、その動物に対してB細胞発生が増強および再構成される。e-kouhou 特許公開・明細書
出願番号 : 特許出願２００５－３６３９２１ 出願日 : ２００５年１２月１６日
公開番号 : 特許公開２００６－１０４２１２ 公開日 : ２００６年４月２０日
出願人 : ジェネンテック・インコーポレーテッド 発明者 : アシュケナジ，アヴィ，ジェー． 外８名
【課題】本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断及び治療にとって有用な組成物、並びに哺乳動物の腫瘍の診断及び治療にこれら組成物を用いる方法に関する。
【解決手段】正常細胞又は他の異なる癌細胞と比較して、ある種の癌細胞で過剰発現する細胞表層ポリペプチド、あるいは正常細胞又は他の異なる癌細胞と比較して、ある種の癌細胞によって過剰発現する分泌ポリペプチドを同定し、さらに哺乳動物の癌の診断的検出及び治療上の処置にとって有用な組成物を生成するために、それらポリペプチド及びそれらのコード化核酸を利用する。 e-kouhou 特許公開・明細書
出願番号 : 特許出願２００５－３６３９２１ 出願日 : ２００５年１２月１６日
公開番号 : 特許公開２００６－１０４２１２ 公開日 : ２００６年４月２０日
出願人 : ジェネンテック・インコーポレーテッド 発明者 : アシュケナジ，アヴィ，ジェー． 外８名
発明の名称 : 腫瘍の診断と治療のための組成物と方法
【課題】本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断及び治療にとって有用な組成物、並びに哺乳動物の腫瘍の診断及び治療にこれら組成物を用いる方法に関する。
【解決手段】正常細胞又は他の異なる癌細胞と比較して、ある種の癌細胞で過剰発現する細胞表層ポリペプチド、あるいは正常細胞又は他の異なる癌細胞と比較して、ある種の癌細胞によって過剰発現する分泌ポリペプチドを同定し、さらに哺乳動物の癌の診断的検出及び治療上の処置にとって有用な組成物を生成するために、それらポリペプチド及びそれらのコード化核酸を利用する。e-kouhou 特許公開・明細書
公開番号 : 特許公開２００６－１０４２１２ 公開日 : ２００６年４月２０日
出願人 : ジェネンテック・インコーポレーテッド 発明者 : アシュケナジ，アヴィ，ジェー． 外８名
【課題】本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断及び治療にとって有用な組成物、並びに哺乳動物の腫瘍の診断及び治療にこれら組成物を用いる方法に関する。
【解決手段】正常細胞又は他の異なる癌細胞と比較して、ある種の癌細胞で過剰発現する細胞表層ポリペプチド、あるいは正常細胞又は他の異なる癌細胞と比較して、ある種の癌細胞によって過剰発現する分泌ポリペプチドを同定し、さらに哺乳動物の癌の診断的検出及び治療上の処置にとって有用な組成物を生成するために、それらポリペプチド及びそれらのコード化核酸を利用する。 e-kouhou 特許公開・明細書
出願番号 : 特許出願２００５－３６３９２１ 出願日 : ２００５年１２月１６日
公開番号 : 特許公開２００６－１０４２１２ 公開日 : ２００６年４月２０日
出願人 : ジェネンテック・インコーポレーテッド 発明者 : アシュケナジ，アヴィ，ジェー． 外８名
発明の名称 : 腫瘍の診断と治療のための組成物と方法
【課題】本発明は、哺乳動物の腫瘍の診断及び治療にとって有用な組成物、並びに哺乳動物の腫瘍の診断及び治療にこれら組成物を用いる方法に関する。
【解決手段】正常細胞又は他の異なる癌細胞と比較して、ある種の癌細胞で過剰発現する細胞表層ポリペプチド、あるいは正常細胞又は他の異なる癌細胞と比較して、ある種の癌細胞によって過剰発現する分泌ポリペプチドを同定し、さらに哺乳動物の癌の診断的検出及び治療上の処置にとって有用な組成物を生成するために、それらポリペプチド及びそれらのコード化核酸を利用する。e-kouhou 特許公開・明細書
出願番号 : 特許出願２００６－５０３６８１ 出願日 : ２００４年２月１８日
公表番号 : 特許公表２００６－５１８２１８ 公表日 : ２００６年８月１０日
出願人 : セダーズ－シナイ メディカル センター 発明者 : パルスト， ステファン エム． 外１名
本発明はパーキン結合ポリペプチドおよびそれをコードする核酸を提供する。本発明はパーキン結合ポリペプチドに特異的な抗体も提供する。本発明は、さらに、パーキン結合ポリペプチドを検出する方法およびパーキン結合ポリペプチドをコードする核酸を検出する方法を提供する。本発明はパーキン結合ポリペプチドを使用する方法を更に提供する。１つの実施態様において、本発明は、パーキン結合ポリペプチドと１つ以上の化合物とを接触させパーキン結合ポリペプチドの活性を変える化合物を同定することにより、パーキンソン病を処置するための候補薬物を同定する方法を提供する。 e-kouhou 特許公開・明細書
公表番号 : 特許公表２００６－５１８２１８ 公表日 : ２００６年８月１０日
出願人 : セダーズ－シナイ メディカル センター 発明者 : パルスト， ステファン エム． 外１名
本発明はパーキン結合ポリペプチドおよびそれをコードする核酸を提供する。本発明はパーキン結合ポリペプチドに特異的な抗体も提供する。本発明は、さらに、パーキン結合ポリペプチドを検出する方法およびパーキン結合ポリペプチドをコードする核酸を検出する方法を提供する。本発明はパーキン結合ポリペプチドを使用する方法を更に提供する。１つの実施態様において、本発明は、パーキン結合ポリペプチドと１つ以上の化合物とを接触させパーキン結合ポリペプチドの活性を変える化合物を同定することにより、パーキンソン病を処置するための候補薬物を同定する方法を提供する。 e-kouhou 特許公開・明細書
出願番号 : 特許出願２００６－５５３１９７ 出願日 : ２００５年２月９日
公表番号 : 特許公表２００７－５２２８０６ 公表日 : ２００７年８月１６日
出願人 : ヒューマン ジノーム サイエンシーズ， インコーポレイテッド 発明者 : クレイグ・エイ・ローゼン 外６名
本発明はアルブミン融合蛋白質を包含する。本発明のアルブミン融合蛋白質をコードする核酸分子、これらの核酸を含むベクター、これらの核酸ベクターを用いて形質転換された宿主細胞、および本発明のアルブミン融合蛋白質の調製方法、ならびにこれらの核酸、ベクターおよび／または宿主細胞の使用方法も本発明に包含される。さらに、本発明は、アルブミン融合蛋白質を含有する医薬組成物および本発明のアルブミン融合蛋白質を用いた疾患、障害または状態の処置、予防または改善方法も包含する。 e-kouhou 特許公開・明細書
公表番号 : 特許公表２００７－５２２８０６ 公表日 : ２００７年８月１６日
出願人 : ヒューマン ジノーム サイエンシーズ， インコーポレイテッド 発明者 : クレイグ・エイ・ローゼン 外６名
本発明はアルブミン融合蛋白質を包含する。本発明のアルブミン融合蛋白質をコードする核酸分子、これらの核酸を含むベクター、これらの核酸ベクターを用いて形質転換された宿主細胞、および本発明のアルブミン融合蛋白質の調製方法、ならびにこれらの核酸、ベクターおよび／または宿主細胞の使用方法も本発明に包含される。さらに、本発明は、アルブミン融合蛋白質を含有する医薬組成物および本発明のアルブミン融合蛋白質を用いた疾患、障害または状態の処置、予防または改善方法も包含する。 e-kouhou 特許公開・明細書
出願番号 : 特許出願２００４－５３１５０６ 出願日 : ２００３年８月２８日
公表番号 : 特許公表２００６－５０６０５３ 公表日 : ２００６年２月２３日
出願人 : バイオレクシス ファーマシューティカル コーポレイション 発明者 : サデギ， ホマユン 外２名
増大した血清半減期または血清安定性を有する、トランスフェリンおよび治療タンパク質または治療ペプチド（好ましくは抗体可変領域）の改変された融合タンパク質が開示されている。好ましい融合タンパク質には、トランスフェリン成分が、全くグリコシル化されないかグリコシル化が低下している、鉄に対して全く結合しないか結合が低下している、トランスフェリン受容体に対して全く結合しないか結合が低下している、の少なくともいずれかであるように改変された融合タンパク質が含まれる。 e-kouhou 特許公開・明細書
公表番号 : 特許公表２００６－５０６０５３ 公表日 : ２００６年２月２３日
出願人 : バイオレクシス ファーマシューティカル コーポレイション 発明者 : サデギ， ホマユン 外２名
増大した血清半減期または血清安定性を有する、トランスフェリンおよび治療タンパク質または治療ペプチド（好ましくは抗体可変領域）の改変された融合タンパク質が開示されている。好ましい融合タンパク質には、トランスフェリン成分が、全くグリコシル化されないかグリコシル化が低下している、鉄に対して全く結合しないか結合が低下している、トランスフェリン受容体に対して全く結合しないか結合が低下している、の少なくともいずれかであるように改変された融合タンパク質が含まれる。 e-kouhou 特許公開・明細書
出願番号 : 特許出願２００８－５００７０５ 出願日 : ２００６年１月２６日
公表番号 : 特許公表２００８－５２８０６０ 公表日 : ２００８年７月３１日
出願人 : ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 発明者 : マークス， ジェームス ディー． 外５名
本発明は、ボツリヌス神経毒素Ａ型（ＢｏＮＴ／Ａ）に特異的に結合し、そしてそれを中和する抗体およびそれらの抗体によって結合されるエピトープを提供する。上記抗体および尾の誘導体ならびに／または本明細書中に提供される中和エピトープに特異的に結合する他の抗体は、ボツリヌス神経毒素を中和するために使用され得、したがってまたボツリヌス中毒の処置に有用である。本発明において、ボツリヌス神経毒素（ＢｏＮＴ）血清型の特に有効な中和は、特定の神経毒素血清型の２種以上のサブタイプを、高親和性で結合する中和抗体の使用によって達成され得ることが見出された。 e-kouhou 特許公開・明細書
公表番号 : 特許公表２００８－５２８０６０ 公表日 : ２００８年７月３１日
出願人 : ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 発明者 : マークス， ジェームス ディー． 外５名
本発明は、ボツリヌス神経毒素Ａ型（ＢｏＮＴ／Ａ）に特異的に結合し、そしてそれを中和する抗体およびそれらの抗体によって結合されるエピトープを提供する。上記抗体および尾の誘導体ならびに／または本明細書中に提供される中和エピトープに特異的に結合する他の抗体は、ボツリヌス神経毒素を中和するために使用され得、したがってまたボツリヌス中毒の処置に有用である。本発明において、ボツリヌス神経毒素（ＢｏＮＴ）血清型の特に有効な中和は、特定の神経毒素血清型の２種以上のサブタイプを、高親和性で結合する中和抗体の使用によって達成され得ることが見出された。 e-kouhou 特許公開・明細書
出願番号 : 特許出願２００７－５２７７７０ 出願日 : ２００５年６月１０日
公表番号 : 特許公表２００８－５０９２２７ 公表日 : ２００８年３月２７日
出願人 : ザイモジェネティクス，インコーポレイティド 発明者 : プレスネル，スコット アール． 外６名
本発明は、ＩＬ‐１７Ｆ、ＩＬ‐１７ＡまたはＩＬ‐１７ＡおよびＩＬ‐１７Ｆの両方のポリペプチド分子の活性の遮断、抑制、低減、拮抗または中和に関する。ＩＬ‐１７ＡおよびＩＬ‐１７Ｆは、炎症過程およびヒト疾患に関与するサイトカインである。ＺｃｙｔｏＲ１４は、ＩＬ‐１７ＡおよびＩＬ‐１７Ｆに関する共通の受容体である。本発明は、可溶性ＺｃｙｔｏＲ１４および抗ＺｃｙｔｏＲ１４抗体および結合相手、ならびにこのような可溶性受容体、抗体および結合相手を用いたＩＬ‐１７Ｆ、ＩＬ‐１７ＡまたはＩＬ‐１７ＡおよびＩＬ‐１７Ｆの両方の拮抗方法を包含する。 e-kouhou 特許公開・明細書
公表番号 : 特許公表２００８－５０９２２７ 公表日 : ２００８年３月２７日
出願人 : ザイモジェネティクス，インコーポレイティド 発明者 : プレスネル，スコット アール． 外６名
本発明は、ＩＬ‐１７Ｆ、ＩＬ‐１７ＡまたはＩＬ‐１７ＡおよびＩＬ‐１７Ｆの両方のポリペプチド分子の活性の遮断、抑制、低減、拮抗または中和に関する。ＩＬ‐１７ＡおよびＩＬ‐１７Ｆは、炎症過程およびヒト疾患に関与するサイトカインである。ＺｃｙｔｏＲ１４は、ＩＬ‐１７ＡおよびＩＬ‐１７Ｆに関する共通の受容体である。本発明は、可溶性ＺｃｙｔｏＲ１４および抗ＺｃｙｔｏＲ１４抗体および結合相手、ならびにこのような可溶性受容体、抗体および結合相手を用いたＩＬ‐１７Ｆ、ＩＬ‐１７ＡまたはＩＬ‐１７ＡおよびＩＬ‐１７Ｆの両方の拮抗方法を包含する。 e-kouhou 特許公開・明細書