酵母におけるＨＰＶ４５Ｌ１の最適化された発現

出願番号 : 特許出願２００６－５２８１９０ 出願日 : ２００４年９月２４日
公表番号 : 特許公表２００７－５０７２０７ 公表日 : ２００７年３月２９日
出願人 : メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 発明者 : ブライアン，ジヤニン・テイ 外３名

ＨＰＶ４５ Ｌ１タンパク質をコードする合成ＤＮＡ分子が提供される。具体的には、本発明は、ＨＰＶ４５ Ｌ１タンパク質をコードするポリヌクレオチドを提供する。このポリヌクレオチドは、酵母細胞において高レベルで発現されるようにコドン最適化されている。この合成分子は、ＨＰＶ４５ウイルス様粒子（ＶＬＰ）の製造並びにＨＰＶ４５ ＶＬＰを含むワクチン及び薬剤組成物の製造に使用することができる。本発明のワクチンは、パピローマウイルス感染に対して、中和抗体及び細胞性免疫による有効な免疫学的予防を提供する。e-kouhou 特許公開・明細書

固定されたトランスフェリン融合タンパク質ライブラリー

出願番号 : 特許出願２００８－５１７２０４ 出願日 : ２００６年６月１９日
公表番号 : 特許公表２００８－５４６３９２ 公表日 : ２００８年１２月２５日
出願人 : バイオレクシス ファーマシューティカル コーポレーション 発明者 : バイヤン・ワン 外１名

トランスフェリン、軸成分および細胞壁連結要素を含む融合タンパク質、さらにそれらのペプチドライブラリーを開示する。本発明は、宿主細胞によって発現された融合タンパク質に提示されたペプチドライブラリーのスクリーニング方法を含む。本発明の融合タンパク質は、酵母で発現させることができるトランスフェリン融合タンパク質を含む。e-kouhou 特許公開・明細書

チオレドキシン高含有酵母およびその製造法

出願番号 : 特許出願２００４－２５１８４９ 出願日 : ２００４年８月３１日
公開番号 : 特許公開２００６－６７８１３ 公開日 : ２００６年３月１６日
出願人 : 国立大学法人京都大学 外２名 発明者 : 井上 善晴 外７名

【課題】本発明は、チオレドキシン（ＴＲＸ）を高濃度で含有するＴＲＸ高含有酵母の製造方法、および該製造方法によって製造されるＴＲＸ高含有酵母を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明によれば、酵母の培養においてストレス負荷を行うことを含む、ＴＲＸ高含有酵母の製造方法が提供される。本発明によれば、好ましくは、酵母の培養開始と同時、対数増殖期、または定常期にストレス負荷を与える、ＴＲＸ高含有酵母の製造方法が提供される。e-kouhou 特許公開・明細書

酵母におけるＨＰＶ５８Ｌ１の最適化発現

出願番号 : 特許出願２００６－５３９７５１ 出願日 : ２００４年１１月１０日
公表番号 : 特許公表２００８－５０００１９ 公表日 : ２００８年１月１０日
出願人 : メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 発明者 : ブライアン，ジヤニン・テイ 外４名

ＨＰＶ５８ Ｌ１タンパク質をコードする合成ＤＮＡ分子を提供する。特に、本発明は、酵母細胞内での高レベル発現に関してコドン最適化された、ＨＰＶ５８ Ｌ１タンパク質をコードするポリヌクレオチドを提供する。該合成分子は、ＨＰＶ５８ウイルス様粒子（ＶＬＰ）の製造、ならびにＨＰＶ５８ ＶＬＰを含むワクチンおよび医薬組成物の製造に使用することが可能である。本発明のワクチンは、中和抗体および細胞性免疫により、パピローマウイルス感染に対する有効な免疫予防をもたらし、既存ＨＰＶ感染の治療にも有用である。e-kouhou 特許公開・明細書

酵母におけるＨＰＶ３１Ｌ１の最適化発現

出願番号 : 特許出願２００６－５０７４３９ 出願日 : ２００４年３月１９日
公表番号 : 特許公表２００６－５２３０９９ 公表日 : ２００６年１０月１２日
出願人 : メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド 発明者 : ヤンセン，カトリーン・ウー 外３名

ＨＰＶ３１ Ｌ１タンパク質をコードする合成ＤＮＡ分子を提供する。特に、本発明は、酵母により認識される内部転写終結シグナルを含有しない、ＨＰＶ３１ Ｌ１タンパク質をコードするポリヌクレオチドを提供する。また、酵母細胞内での高レベル発現に関してコドン最適化された、ＨＰＶ３１ Ｌ１をコードする合成ポリヌクレオチドも提供する。該合成分子は、ＨＰＶ３１ウイルス様粒子（ＶＬＰ）の製造、ならびにＨＰＶ３１ ＶＬＰを含むワクチンおよび医薬組成物の製造に使用することが可能である。本発明のワクチンは、中和抗体および細胞性免疫により、パピローマウイルス感染に対する有効な免疫予防をもたらす。e-kouhou 特許公開・明細書

変異型Ｆｃ領域を含む抗体の同定および作製ならびにその利用法

出願番号 : 特許出願２００６－５００９０１ 出願日 : ２００４年１月９日
公表番号 : 特許公表２００６－５２４０３９ 公表日 : ２００６年１０月２６日
出願人 : マクロジェニクス，インコーポレーテッド 発明者 : ステイブンヘイゲン，ジェフリー 外１名
発明の名称 : 変異型Ｆｃ領域を含む抗体の同定および作製ならびにその利用法

本発明は、変異型Fc領域を含む分子、特にポリペプチド、さらに特定すると免疫グロブリン（例えば、抗体）に関し、該変異型Fc領域は、野生型Fc領域に対して少なくとも1個のアミノ酸の改変を含み、野生型Fc領域を含む対応する分子よりも高い親和性でFcγRIIIAおよび/またはFcγRIIAと結合する。本発明の分子は、疾患、障害または感染と関連した1以上の症状を予防し、治療し、または改善するのに特に有用である。本発明の分子は、FcγRにより媒介されるエフェクター細胞機能（例えば、ADCC）の増大した効力が望まれる疾患または障害（例えば、癌、感染症）を治療または予防するのに、また、治療用抗体（その効果がADCCによって媒介される）の治療効力を高めるのに、特に有用である。e-kouhou 特許公開・明細書

出願番号 : 特許出願２００７－５２１５５７ 出願日 : ２００５年７月１２日
公表番号 : 特許公表２００８－５１１２８８ 公表日 : ２００８年４月１７日
出願人 : マクロジェニクス，インコーポレーテッド 発明者 : ステイブンヘイゲン，ジェフリー 外４名
発明の名称 : 変異型Ｆｃ領域を含む抗体の同定および作製ならびにその利用法

本発明は、変異型Fc領域を含む分子、特にポリペプチド、さらに特定すると免疫グロブリン（例えば、抗体）に関し、該変異型Fc領域は、野生型Fc領域に対して少なくとも1個のアミノ酸の改変を含み、野生型Fc領域を含む対応する分子よりも高い親和性でFcγRIIIAおよび/またはFcγRIIAと結合する。本発明の分子は、疾患、障害または感染と関連した1以上の症状を予防し、治療し、または改善するのに特に有用である。本発明の分子は、FcγRにより媒介されるエフェクター細胞機能（例えば、ADCC）の増大した効力が望まれる疾患または障害（例えば、癌、感染症）を治療または予防するのに、また、治療用抗体（その効果がADCCによって媒介される）の治療効力を高めるのに、特に有用である。

変異型Ｆｃ領域を含む抗体の同定および作製ならびにその利用法

出願番号 : 特許出願２００７－５２１５５７ 出願日 : ２００５年７月１２日
公表番号 : 特許公表２００８－５１１２８８ 公表日 : ２００８年４月１７日
出願人 : マクロジェニクス，インコーポレーテッド 発明者 : ステイブンヘイゲン，ジェフリー 外４名
発明の名称 :
本発明は、変異型Fc領域を含む分子、特にポリペプチド、さらに特定すると免疫グロブリン（例えば、抗体）に関し、該変異型Fc領域は、野生型Fc領域に対して少なくとも1個のアミノ酸の改変を含み、野生型Fc領域を含む対応する分子よりも高い親和性でFcγRIIIAおよび/またはFcγRIIAと結合する。本発明の分子は、疾患、障害または感染と関連した1以上の症状を予防し、治療し、または改善するのに特に有用である。本発明の分子は、FcγRにより媒介されるエフェクター細胞機能（例えば、ADCC）の増大した効力が望まれる疾患または障害（例えば、癌、感染症）を治療または予防するのに、また、治療用抗体（その効果がADCCによって媒介される）の治療効力を高めるのに、特に有用である。e-kouhou 特許公開・明細書

酵素を強固に固定化したアーミング酵母乾燥菌体の製造方法

出願番号 : 特許出願２００４－３５０１９６ 出願日 : ２００４年１２月２日
公開番号 : 特許公開２００６－１５８２２４ 公開日 : ２００６年６月２２日
出願人 : 国立大学法人神戸大学 外１名 発明者 : 近藤 昭彦 外３名
発明の名称 : 酵素を強固に固定化したアーミング酵母乾燥菌体の製造方法及び酵素を強固に固定化したアーミング酵母乾燥菌体

【課題】 強固に酵素が固定化されたアーミング酵母乾燥菌体の製造方法及びかかる製造方法により得られるアーミング酵母乾燥菌体の提供。
【解決手段】 酵素を細胞表層に有するピキア（Pichia）属酵母を、凍結乾燥することによる、アーミング酵母乾燥菌体の製造方法であって、凍結乾燥前のピキア属酵母を、生菌のまま、酵素の至適温度を超えて変性温度未満の温度でインキュベートすることを特徴とするアーミング酵母乾燥菌体の製造方法；及びかかる製造方法により得られるアーミング酵母乾燥菌体。e-kouhou 特許公開・明細書

高活性アーミング酵母の製造方法及び高活性アーミング酵母

出願番号 : 特許出願２００４－３５０１９５ 出願日 : ２００４年１２月２日
公開番号 : 特許公開２００６－１５８２２３ 公開日 : ２００６年６月２２日
出願人 : 国立大学法人神戸大学 外１名 発明者 : 近藤 昭彦 外３名

【課題】 酵素の活性が高く、通常の酵素の至適温度以上の温度でも高い酵素活性が維持されるアーミング酵母の製造方法及びかかる製造方法により得られるアーミング酵母の提供。
【解決手段】 酵素を細胞表層に有するピキア属（Pichia）酵母を、生菌のまま、酵素の至適温度を超えて変性温度未満の温度でインキュベートすることを特徴とする高活性アーミング酵母の製造方法；及びかかる製造方法により得られる高活性アーミング酵母。e-kouhou 特許公開・明細書

酵母細胞壁画分からなる便秘の予防及び／又は症状改善剤

出願番号 : 特許出願２００７－１４７４２０ 出願日 : ２００７年６月１日
公開番号 : 特許公開２００７－２１７４３５ 公開日 : ２００７年８月３０日
出願人 : キリンホールディングス株式会社 発明者 : 白須 由治 外２名

【課題】潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患、便秘、アトピー性皮膚炎等のアレルギー性疾患などの予防や症状改善効果のある、副作用が少なく安全な、水への分散性が高く、より摂取しやすい素材としての薬理用組成物を提供すること。
【解決手段】酵母エキスの抽出残さであり、水への分散性、膨潤性に優れる酵母細胞壁画分を有効成分とする。酵母細胞壁画分としては、酵母菌体をアルカリ処理、及び酵素処理するという簡単な操作により得られる酵母細胞壁画分が、より優れた潰瘍性大腸炎等の炎症性腸疾患、便秘、アトピー性皮膚炎等のアレルギー性疾患などの予防や症状改善効果を奏するばかりでなく、自己消化による特有の異味異臭のない、摂取に適した酵母細胞壁画分となる。e-kouhou 特許公開・明細書