新機能抗体創製技術開発

作成者 財団法人バイオインダストリー協会
プロジェクト名称 新機能抗体創製技術開発 ページ数 24
要約 以下本編抜粋：第一部Ａグループ：系統的な高特異性抗体創製技術１．研究開発の内容、成果等本研究の目標は、以下の技術開発である。1.膜タンパク質及びその複合体等の機能を有した抗原の系統的な産生技術創薬標的となりうる産生が困難な膜タンパク質やその複合体等（Ｇタンパク質共役型受容体(GPCR)等）を、生体内における機能を有した状態で、系統的に産生する技術開発を行う。特に、高い特異性を有する抗体の創製に適した抗原産生技術を開発する。2.高特異性・高親和性・高機能性を有する抗体の効率的な創製技術抗原提示増強、免疫寛容の抑制等により、抗体が出来にくい標的に対する高特異性抗体（人工抗体を含む）の創製技術の開発を行う。 NEDO 平成19年度中間年報　報告書バーコード 100011669

プロティンジスルフィドイソメラーゼ活性物質およびその製造方法

出願番号 : 特許出願平５－４４０１３ 出願日 : １９９３年３月４日
公開番号 : 特許公開平６－３８７５２ 公開日 : １９９４年２月１５日
出願人 : 株式会社豊田中央研究所 発明者 : 山田 幸生 外４名

発明の名称 :
【目的】 プロティンジスルフィドイソメラーゼ（ＰＤＩ）活性物質であって、高耐熱性のＰＤＩ活性物質およびそのフミコーラ・インソレンス（Ｈumicola insolens）の培養による製造方法を提供する。
【構成】 このＰＤＩ活性物質は、Ａ）タンパク質中のジスルフィド交換を触媒する作用を有し、Ｂ）主としてリボヌクレアーゼＡを基質とし、Ｃ）作用適温が２０℃～７０℃にあり、Ｄ）安定ｐＨが６～９にあり、そしてＥ）分子量が約６０，０００～６２，０００である。
【効果】 従来のＰＤＩに比し、優れた耐熱性を有しそしてジチオスレイトールのより広い濃度範囲で安定した活性を示すので、一定のタンパク質のリフォールディング反応で有利に使用できる新規酵素活性物質が提供される。フミコーラ・インソレンスにより効率よくこのＰＤＩ活性物質を製造する方法も提供される。

ウリカーゼ遺伝子およびウリカーゼの製造法

出願番号 : 特許出願平３－３２０５２５ 出願日 : １９９１年１２月４日
公開番号 : 特許公開平６－３８７６６ 公開日 : １９９４年２月１５日
出願人 : 協和醗酵工業株式会社 発明者 : 矢ケ崎 誠 外９名

発明の名称 : ウリカーゼ遺伝子およびウリカーゼの製造法

【目的】 血中あるいは尿中の尿酸の測定、染毛用キット等に使用されるウリカーゼを安価に、かつ大量に供給する。
【構成】 セルロモナス属に属する微生物由来のウリカーゼをコードする遺伝子をクローニングし、該ウリカーゼ遺伝子を含有する組換え体プラスミドを構築後、該プラスミドを含む形質転換体を造成して、該形質転換体を培養することによりウリカーゼを収率よく製造する方法。

シアル酸を構成要素とする糖鎖の製造方法

出願番号 : 特許出願平５－６７３１７ 出願日 : １９９３年３月４日
公開番号 : 特許公開平６－３８７８４ 公開日 : １９９４年２月１５日
出願人 : 明治乳業株式会社 発明者 : 鯵 坂 勝 美 外１名

発明の名称 : シアル酸を構成要素とする糖鎖の製造方法

【構成】 本発明は、シアリル基供与体とシアリル基受容体とをシアリダーゼの存在下で転移反応を行わせてシアル酸を構成要素とする糖鎖を製造する方法である。
【効果】 生体中と重要な役割を担っているシアル酸を含む糖鎖の新規合成法を提供するものである。本発明によれば、α２－６結合したシアリルオリゴ糖及びα２－３結合したシアリルオリゴ糖が安価な原料により効率的に製造できる。

ひとＳＯＤをコードする新規ＤＮＡおよびそれを有する微生物

出願番号 : 特許出願平４－２７９１９３ 出願日 : １９９２年９月２５日
公開番号 : 特許公開平６－４６８６０ 公開日 : １９９４年２月２２日
出願人 : 日本化薬株式会社 発明者 : 助永 義和 外４名

発明の名称 : ひとＳＯＤをコードする新規ＤＮＡおよびそれを有する微生物

【構 成】ひとスーパーオキシドジスムターゼをコードする特定の塩基配列を含む新規ＤＮＡおよびその新規ＤＮＡで形質転換した微生物
【効 果】ひとＳＯＤ様ポリペプチドを微生物に生産させるためのＤＮＡ、及びそのＤＮＡを含む微生物が得られた。

スルフヒドリルオキシダーゼ活性を有する成熟過程型ポリペプチドをコードするＤＮＡのクローニング

出願番号 : 特許出願平５－１０９８６０ 出願日 : １９９３年４月１２日
公開番号 : 特許公開平６－４６８６１ 公開日 : １９９４年２月２２日
出願人 : クエスト・インターナショナル・ビー・ブイ 発明者 : ヤン・マート 外６名

発明の名称 : スルフヒドリルオキシダーゼ活性を有する成熟過程型ポリペプチドをコードするＤＮＡのクローニング及び発現

【目的】 特定の起源からスルフヒドリルオキシダーゼをコードする遺伝子を同定・単離して、組換えＤＮＡ技術を利用して高スルフヒドリルオキシダーゼ産生能を有する細胞を得、かかる細胞の生産するスルフヒドリルオキシダーゼをＳＨ基の酸化を要する種々のプロセスに使用する【構成】 スルフヒドリルオキシダーゼ活性を有するポリペプチドをコードするヌクレオチド配列を含有する組換えＤＮＡ、上記組換えＤＮＡの発現により得られるポリペプチド、上記組換えＤＮＡを含んでなる細胞、上記細胞によるスルフヒドリルオキシダーゼの生産方法、並びに上記ポリペプチドの用途

アセチルＣｏＡ：デアセチルセファロスポリンＣアセチルトランスフェラーゼをコードする完全な遺伝子

出願番号 : 特許出願平５－１０５０３３ 出願日 : １９９３年４月７日
公開番号 : 特許公開平６－４６８６２ 公開日 : １９９４年２月２２日
出願人 : ヘキスト・アクチェンゲゼルシャフト 発明者 : ファン、フランシスコ、マルチン、マルチン 外３名

発明の名称 : セファロスポリウム・アクレモニウムのアセチルＣｏＡ：デアセチルセファロスポリンＣアセチルトランスフェラーゼをコードする完全な遺伝子（ｃｅｆ Ｇ）並びにその単離および用途

【構成】 セファロスポリウム・アクレモニウム（syn.Acremonium chrysogenum）Ｃ１０のアセチルＣｏＡ：デアセチルセファロスポリンＣ アセチルトランスフェラーゼをコードする遺伝子（cef Ｇ）を単離した。これはふたつのイントンを含み、また、４４４個のアミノ酸からなるゲル濾過から推定される分子量（５２０００±１０００）とよく相関する分子量４９２６９のタンパク質をコードする。
【効果】 cef Ｇは、例えば非生産変異体Ｃ.acremonium （ＡＴＣＣ寄託第２０３７１号）において、デアセチルセファロスポリンアセチルトランスフェラーゼの欠失を補い、セファロスポリンの生合成をこの系統において復活させる。従って、上記cef Ｇは、セファロスポリンＣの生産を改良することに有用である。

イコサペンタエン酸合成酵素群をコードする遺伝子

出願番号 : 特許出願平５－１３５１３３ 出願日 : １９９３年５月１４日
公開番号 : 特許公開平６－４６８６４ 公開日 : １９９４年２月２２日
出願人 : 財団法人相模中央化学研究所 発明者 : 矢澤 一良 外３名

発明の名称 : イコサペンタエン酸合成酵素群をコードする遺伝子及びイコサペンタエン酸の製造方法

【目的】 医薬・農薬・食品・飼料等として有用なイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）の生合成酵素群をコードする遺伝子を微生物から取得し、遺伝子組み換え法により、ＥＰＡの有利な製造法を提供する。
【構成】 イコサペンタエン酸（ＥＰＡ）生合成酵素群をコードする遺伝子を取得し、これをベクターと連結してプラスミドを作成して該プラスミドにて大腸菌を形質転換し、この形質転換した大腸菌を培養してＥＰＡを産生する。

耐熱性カルボキシペプチダーゼをコードする遺伝子

出願番号 : 特許出願平４－２２４５０５ 出願日 : １９９２年８月３日
公開番号 : 特許公開平６－４６８６６ 公開日 : １９９４年２月２２日
出願人 : よつ葉乳業株式会社 発明者 : 太田 隆久 外３名

発明の名称 : 耐熱性カルボキシペプチダーゼをコードする遺伝子及びそれを用いた耐熱性カルボキシペプチダーゼの生産方法

【構成】 高度高熱性細菌サーマス属由来の耐熱性カルボキシペプチダーゼをコードしているＤＮＡ配列及び該ＤＮＡ配列を含むＤＮＡ断片を有するプラスミドにより形質転換した形質転換体を用いることを特徴とする耐熱性カルボキシペプチダーゼの生産方法。
【効果】 本発明により、高度高熱性細菌サーマス属に由来する耐熱性カルボキシペプチダーゼをコードする遺伝子のＤＮＡ配列及びそれらが推定されるアミノ酸配列が明らかとなった。さらに、本発明によって初めて、遺伝子工学的に耐熱性カルボキシペプチダーゼを生産する方法が提供された。このことにより、サーマス属菌体から精製するよりも極めて経済的に耐熱性カルボキシペプチダーゼを生産することが可能となった。また、本発明のＤＮＡ配列をもつＤＮＡ断片を用いて、サーマス属及びその他の近縁の他属の生物のカルボキシペプチダーゼ遺伝子をクローニングすることも可能となった。

アクリル単量体およびアクリル オリゴマーの微生物による生分解法

出願番号 : 特許出願平５－７７１１４ 出願日 : １９９３年４月２日
公開番号 : 特許公開平６－４７３９６ 公開日 : １９９４年２月２２日
出願人 : ローム アンド ハース カンパニー 発明者 : 河合 富佐子

発明の名称 : アクリル単量体およびアクリル オリゴマーの微生物による生分解法

【目的】 本発明は、アクリル単量体およびアクリル オリゴマーの微生物による分解法を提供する。
【構成】 アクリル単量体、アクリル オリゴマー、または、その組合せを、アシネトバクター遺伝種１１Ｗ２、ミクロバクテリウムＳＰ．II－７－１２、およびザントモナス マルトフイリアＷ１より成る群から選ばれる少なくとも１種の微生物と接触させる。アクリル オリゴマーを、そのオリゴマーより低い重合度を有する第２のオリゴマーの存在下で生分解すると、分解が促進される。