ワクチンの免疫賦活作用を向上させる方法

出願番号 : 特許出願２０１０－５３２６７２ 出願日 : ２００８年８月２９日
公表番号 : 特許公表２０１１－５１８７６０ 公表日 : ２０１１年６月３０日
出願人 : ウィッティセル 発明者 : セラ，バンサン

ワクチンの免疫原性は、ＰＢＳ－５７と呼ばれる合成糖脂質を、ワクチンと共投与することにより向上する。ＰＢＳ－５７は、細胞媒介性及び液性免疫応答の両方を刺激することができる。ＰＢＳ－５７のワクチンとの共投与は、１又は複数の液性免疫応答、ＣＤ４＋Ｔ細胞応答、及びＣＤ８＋細胞毒性Ｔ細胞応答を刺激する方法において使用してもよい。明細書 >> かんたん特許検索

「糖鎖の一生を追う」

研究最前線 -01　 　
─ ヒトのタンパク質の多くは糖タンパク質として存在している。糖タンパク質　とは、タンパク質に糖が鎖のようにつながった糖鎖が結合したものだ。　1993年、学生だった鈴木チームリーダーは、哺乳動物にはないと考えられて　いた酵素“PNGase” が、細胞質に存在することを発見。そして2000年には、　酵母を使ってPNGaseをつくる遺伝子を突き止めた。2012年 理研ニュース > 10月号

インフルエンザウイルスに対して、ウイルス変異の影響を受けることなく結合定数の高い抗インフルエンザ剤

出願番号 : 特許出願２０１０－２０２９９１ 出願日 : ２０１０年９月１０日
公開番号 : 特許公開２０１２－５６９０４ 公開日 : ２０１２年３月２２日
出願人 : 国立大学法人神戸大学 発明者 : 江原 靖人
発明の名称 : 糖鎖修飾核酸及びその使用

【課題】インフルエンザウイルスに対して、ウイルス変異の影響を受けることなく結合定数の高い抗インフルエンザ剤を提供する。
【解決手段】糖と核酸がリンカーを介して結合しており、糖としてシアル酸を含むことを特徴とする糖修飾核酸による。糖としてシアル酸を含むことを特徴とする糖修飾核酸により、インフルエンザウイルスのHAの糖鎖結合サイトの構造を考慮した分子設計を比較的容易に行うことができる。インフルエンザウイルスのHAのシアル酸と結合する部位はほとんどアミノ酸残基が変異しないことから、ウイルス変異の影響を受けることなく結合定数の高い抗インフルエンザ剤を提供することができる。明細書 >> かんたん特許検索

Ｎ結合型糖鎖の本数を制御したタンパク質

出願番号 : 特許出願２０１０－２２００５７ 出願日 : ２０１０年９月２９日
公開番号 : 特許公開２０１２－７０７１１ 公開日 : ２０１２年４月１２日
出願人 : 公益財団法人野口研究所 発明者 : 高島 晶 外１名
発明の名称 :

【課題】タンパク質の性質、活性に影響を与えずに、Ｎ結合型糖鎖の本数と結合位置を制御する方法の提供。
【解決手段】ＡｓｎにＮ結合型糖鎖が結合した下記（１）のアミノ酸配列モチーフを少なくとも１つ有するタンパク質において、ＡｓｎにＮ結合型糖鎖が結合した下記（１）のアミノ酸配列モチーフの少なくとも１つでＴｈｒがＳｅｒに置換されＡｓｎにＮ結合型糖鎖が結合していないことを特徴とする、Ｎ結合型糖鎖の本数を制御したタンパク質。（１）ＡｓｎＸａａＴｈｒ（ただし、ＸａａはＰｒｏ以外のアミノ酸を示す。）　明細書 >> かんたん特許検索

人乳オリゴ糖類

水野 卓
化学と生物 Vol. 7 (1969) No. 3 P 184-186
JST.Journalarchive/kagakutoseibutsu1962/7.184

高マンノースタンパク質および高マンノースタンパク質の製造方法

出願番号 : 特許出願２０１１－１７３２４３ 出願日 : ２０１１年８月８日
公開番号 : 特許公開２０１２－１１３ 公開日 : ２０１２年１月５日
出願人 : シャイア ヒューマン ジェネティック セラピーズ インコーポレイテッド 発明者 : キャロル エイ キノシタ 外３名
発明の名称 :
【課題】高マンノースグルコセレブロシダーゼ（ｈｍＧＣＢ）調製物を提供する。
【解決手段】高マンノースグルコセレブロシダーゼ（ｈｍＧＣＢ）調製物であって、各ｈｍＧＣＢが４本の糖鎖を持ち、前記ｈｍＧＣＢ調製物中の少なくとも約１０％の糖鎖が前駆体オリゴ糖の６個またはそれ以上のマンノース残基を有する。明細書 >> かんたん特許検索

糖鎖関連分子による細胞機能の制御とその応用

兼清 健志
YAKUGAKU ZASSHI　Vol. 128 (2008) No. 5 P 707
JST.JSTAGE/yakushi/128.707

Ｎ－グリコシド結合コンプレックス型糖鎖を有する抗体

出願番号 : 特許出願２０１１－２５３２００ 出願日 : ２０１１年１１月１８日
公開番号 : 特許公開２０１２－８７１３１ 公開日 : ２０１２年５月１０日
出願人 : 協和発酵キリン株式会社 発明者 : 神田 豊 外９名
発明の名称 : 抗体組成物

【課題】本発明は、抗体組成物に関する。
【解決手段】本発明は、Ｎ－グリコシド結合コンプレックス型糖鎖が結合し、且つＧＭ２を認識する抗体を含有する抗体組成物であって、全ての該抗体が還元末端のＮ－アセチルグルコサミンにフコースが結合しないＮ－グリコシド結合コンプレックス型糖鎖を有する抗体である抗体組成物である。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

免疫機能分子の活性を調節する方法

出願番号 : 特許出願２００９－６２７７３ 出願日 : ２００９年３月１６日
公開番号 : 特許公開２００９－１７１９７６ 公開日 : ２００９年８月６日
出願人 : 協和発酵キリン株式会社 発明者 : 花井 陳雄 外９名

【課題】各種動物細胞で生産したヒトＩｇＧ１サブクラスの抗体の糖鎖を分析してＡＤＣＣ活性を高める糖鎖を特定し、免疫機能分子の活性を調節する方法を提供する。
【解決手段】ラットミエローマＹＢ２／０細胞で生産したヒト化抗体のＡＤＣＣ活性が他の細胞で生産したヒト化抗体に比べ著しく高いことを見出した。更にカニクイザルを用いたｉｎ ｖｉｖｏの活性評価を行った結果、ＹＢ２／０細胞で生産したヒト化抗体が最も高い効果を示すことを見出し、ＡＤＣＣ活性の高い抗体のヒトの臨床応用での有用性を示した。更に各種動物細胞で生産したヒト化抗体の糖鎖の構造を詳細に分析、比較し、ＡＤＣＣ活性を高める機能を有する糖鎖を特定した。明細書pdf>> 発明協会・かんたん特許検索

ベロ毒素中和剤としてのスフィンゴ糖脂質類似体

出願番号 : 特許出願２００４－１５０４８８ 出願日 : ２００４年５月２０日
公開番号 : 特許公開２００５－３３０２３２ 公開日 : ２００５年１２月２日
出願人 : 財団法人野口研究所 発明者 : 三浦 剛 外４名

【課題】ベロ毒素中和活性を有するスフィンゴ糖脂質Gb3-セラミド類似体およびスフィンゴ糖脂質Gb2-セラミド類似体を提供する。
【解決手段】腸管出血性大腸菌が産生するベロ毒素の受容体スフィンゴ糖脂質（Gb3-セラミドおよびGb2-セラミド）の糖鎖認識部位と脂質類似部分を有する、ベロ毒素の解毒薬の実現に極めて有効な一般式 [I]で表されるスフィンゴ糖脂質Gb3-セラミド類似体およびスフィンゴ糖脂質Gb2-セラミド類似体。


（式中、ｎは１～３の整数を示し、Ｒ，Ｒ’はアルキル基を示し、Ａは下記の


を示す。）