1月21日のワクチン分科会副反応検討部会で報告された乳児突然死症候群のケースがVAERSに報告されていました。
VAERSでは男児として報告されています
死因 無呼吸
規制番号：v2110033508
生後2か月の男性患者は、肺炎球菌13-val conj vac（dipht crm197タンパク質）（PREVENAR 13）、ヒブワクチンconj（tet tox）（ACT-HIB）、ロタウイルスワクチン生経口1v（ROTARIX）、 B型肝炎ワクチン（HEPATITIS B VACCINE）を09Nov2021 14:00に投与された。
患者には関連する病歴がなかった。
併用薬は報告なし。
ワクチンスクリーニング質問票で考慮すべき点はなし。
（過去1か月以内の原発性疾患、アレルギー、予防接種および病気、患者が服用していた薬、過去の副作用歴、成長状態）。
発症2021年11月10日、無呼吸A（死亡）
臨床経過：2021年11月10日08:55（ワクチン接種の翌日）に、患者は突然死亡した。
出生時の体重：3170 g
剖検では、「目立った所見はなく、死因を特定できなかった」（死）
報告する医師（解剖学者）は、イベントとワクチンの間の因果関係を評価できないと評価した。
患者は予防接種の翌日（朝）に突然死亡し、いわゆる「乳幼児突然死症候群」（SIDS）と区別することができなかった。
法医学的剖検が実施されたが、目立った所見はなく、死因は特定できなかった。予防接種から約1日が経過したため、アナフィラキシーなどの要因との直接的な因果関係は否定できると考えられた。しかし、何らかの形での間接的な因果関係を完全に排除することはできなかった。
