サーバリックスのアジュバントは本当に細胞性免疫を上げるのか その８

2011年の論文の図をもう一度みてみます。

この図の細胞性免疫は、一番左側です。

下にある黄色いDendric Cell （樹状細胞）は、CD8（CD8+T細胞）を活性化するためには、抗原を赤い色で示されたMHCクラスIに載せて提示する必要があります。

このMHCクラスIに載る抗原は、樹状細胞の中で作られた抗原に限られています。

一方、CD4（CD4+T細胞）を活性化するためには、水色で示されたMHCクラスIIの抗原に載せて提示しますが、このMHCクラスIIに載せる抗原は、貪食されたもの、つまり、樹状細胞が細胞の外にある抗原を貪食して取り込んだものです。

樹状細胞の抗原提示経路の説明図ですが、MHCクラスIとMHCクラスIIは、細胞の外と細胞の中の抗原を厳密に区別しているのです。

ウイルスが樹状細胞に感染すると、細胞内で増殖するので、ウイルスタンパクがMHCクラスIに載せられて抗原提示され、細胞傷害性のCD8+T細胞が産生されます。

上の図の左側は、細胞の外にある抗原を、エンドソームに入った形で取り込んでいますが、エンドソームの中は、細胞の外と考えられます（人の食道や胃の中が身体の外であるのとちょっと似ています）。

上の図で、ERの中のMHCクラスIIには、実際には蓋（インバリアント鎖）がしてあって、抗原が載らないようになっています。

つまり、細胞性免疫を上げるためには、抗原特異的なCD8+T細胞を産生する必要があり、そのためには、MHCクラスIに抗原を載せる必要があり、そのためには、樹状細胞内で抗原を産生する必要があるわけです。

抗原が細胞の外にあるだけでは、貪食されて、MHCクラスIIに載せられ、CD4+T細胞が産生され、抗体ができるだけということになっています。

（ただし、特殊な例としてクロスプレゼンテーションという機構もあります）

ですから、MPLがTLR4に結合しても、細胞の中で異物が作られない限り、細胞性免疫を上げる要素はないということです。

次回は、この細胞性免疫を上げるために作られたCIN治療ワクチンについて説明します。