2012.9.30 入院4 日目、少しずつ回復、大型台風関東上陸？

昨日は午後から先生の回診もなく、静かに読書をすることが出来た。本を読もうなどという気持ちになったのは、今回のEC投与後初めてのことだ。
また、ゆっくり時間をかけて初めて夕食の主菜副菜を完食することが出来た。

それでも相変わらず日中13時間半の点滴を続けているため、1時間毎にお手洗いを往復しており、病室からは一歩も出ずじまいだった。

ここ最上階の病室でベッドに寝たままの姿勢だと、殆ど空しか見えない。3日目にして初めて、窓辺に立って位置関係を確認した。以前、前泊したことのある高層ホテルの上に丸いお月様が朧に浮かんでいた。
今日は満月だというが、あいにくの台風でお月見どころではないだろう。

昨夜の検温では微熱だったが、初めて痛み止めのカロナールを飲まないで眠ることが出来た。歯の痛みと頭痛がともに落ち着いてきている。

今日で9月最後の日となった。
先ほど看護助手さんが、早々と部屋のカレンダーを10月に替えてくださった。まさか月変わりの日を病室で迎えるとは、先週水曜日の夜まではゆめゆめ思わなかった。
さすがに日曜日、病棟内は静かである。今日も同じ2種類の点滴が3本。所要時間13時間半で1.6リットル。

昼前に先生の回診があり、明日には入院時に行った血液と尿の培養検査の結果が出て、感染の原因がわかるそうだ。ポートの針を刺してから90時間を超えることになるから取り替えるだろう。早朝に再度採血して白血球が増えてきていなければ、グラン(G-CSF)の注射を打つことになるという。

いつも入院する度に思うのだが、病院の食事は不思議だ。決して特別根菜類が多いというわけではないのに、完食せずとも、翌朝ごくごく自然に理想的なお通じがある。こういう食事を作ればいいのだなあと思うが、食べ盛りの高2男子(息子)にはさすがに物足りないだろう。

この病院に入院するのは今回で5回目だ。
1回目は2008年7月、ハーセプチン投与開始時に2泊した。2回目は同年11月、タキソテール投与開始時、同時にポート設置手術でやはり2泊。3回目がその10日後、今回同様発熱性好中球減少症で9泊した。4回目は2010年9月、ポート破損のため抜去と再設置手術で1泊。そして今回である。4年半で5回、うち緊急入院が3回が果たして多いのかどうか。
やはり一番辛かったのは3回目である。1週間輸液だけだったし、部屋でシャワーを浴びることなど退院まで叶わなかったから。
今回はずっと回復が早いのを実感している。

さすがに4日間殆ど寝たきりで、体が凝り固まっている。点滴の合間に少しストレッチをしてみたら、ガチガチだ。腰も痛む。食事がきちんと摂れれば点滴のブドウ糖なども減らして貰えるから、マスク着用で少しでも歩かなくては。

さて、旅行中の夫と息子だが、台風接近のため、帰りの新幹線の乗車を3時間近く繰り上げて帰ってくるという。既に定刻通り発車したそうだが、風より雨が強くなっているそうだ。乗り継ぎのJRや私鉄が止まったら大変だ。明日は2人とも出勤、登校なので、無理して寄らなくとも大丈夫、と言ってみたけれど。