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高山清洲・世界平和 人類みんな兄弟

世界平和に導く為の語録

男性乳がんが増えたのはコロナワクチンのスパイクタンパク質のせい!!

2023-09-08 00:05:00 | 生物兵器

男性乳がんが増えたのはコロナワクチンのスパイクタンパク質のせい!!

男性乳がんが増えたのはコロナワクチンのスパイクタンパク質のせい

新型コロナウイルスとサイトカインストーム|LPS原料の自然免疫応用技研(株)|LPS原料|受託解析|研究開発

接種歴は不明ですが、ワクチン展開後、世界で乳がんが劇的に増加しています。もちろん日本でも。

男性乳がんが増えるのは 家族性乳がん・卵巣がんの原因となるがん抑制遺伝子BRCA1/2の変異 と同じように、 何らかの(ワクチン由来の多量のスパイクタンパクの結合による?)機能不全があって、がん抑制遺伝子としての役割を果たせなくなっている可能性があります。

BEA on Twitter: "なぜワクチンメーカーは、体内で免疫応答を誘発する抗原としてスパイクタンパク質を採用したのだろうかhttp://rui.jp/ruinet.html?i=200 ...

スパイクタンパクS2 subunitが、がん抑制遺伝子p53とBRCAに対して相互作用により変異を起こす可能性 in silico 発がんのブレーキ役になっている、がん抑制遺伝子に変異が起こると?ブレーキの故障!

つまりがんになりやすくなる。

男性が乳がんに!

 スパイクタンパクS2 subunitが、がん抑制遺伝子p53とBRCAに対して相互作用により変異を起こす。

発がんのブレーキ役になっている、がん抑制遺伝子に変異が起こると?

ブレーキの故障!

つまりがんになりやすくなる。

男性が乳がんに!

コロナ重症化招く「免疫の暴走」 抑制期待の治療薬は? [新型コロナウイルス]:朝日新聞デジタル

SARS-nCoV-2のS2サブユニットは癌抑制タンパク質p53およびBRCAと相互作用する!!

 

要旨

新型コロナウイルス感染症2019(COVID-19)は世界的にヒトに対する最大の脅威である。

最初の症例は2019年12月に中国の武漢で重症急性呼吸器症候群とともにインフルエンザ症状を呈した患者で確認され、現在では200カ国以上に広がっている。

SPring-8 NEWS 特別号(2020.9月) — SPring-8 Web Site

COVID-19は、高齢者や喘息、がん、糖尿病などの基礎疾患を持つ人において致死率が高い。

ここで我々は、新規コロナウイルスのSARS-nCoV-2のS2サブユニットタンパク質と癌抑制タンパク質p53およびBRCA-1/2との相互作用を調べるためにバイオインフォマティクス解析を行った。

このショートコミュニケーションでは、S2サブユニット蛋白質と癌抑制蛋白質との相互作用を初めて報告する。

この予備的な結果は、がん患者における新規コロナウイルスの影響を調べる新しい方向性を開くものである。

微生物病研究所からのコロナウイルス情報 | NEWS&TOPICS | 大阪大学微生物病研究所 RIMD 文部科学省共同利用・共同研究拠点

2019年12月、中国の武漢で新型コロナウイルス(nCoV)と呼ばれるコロナウイルスの新型による肺炎の集団発生が報告された。

世界的に流行し始めた新型コロナウイルス疾患-2019(COVID-19)は、その後WHOによってパンデミックとして発表された。

2020年4月30日までに世界で3,090,445人が感染し、217,769人が死亡している。

重症急性呼吸器症候群(SARS)を引き起こした既知のSARS-CoVは、SARS-nCoV-2(nCoV)と79.5%の配列類似性を有している。

この悪性nCoVは、高齢者や高血圧、喘息、癌、糖尿病などの疾患を持つ人々に、肺炎とともに重度のインフルエンザ様症状を引き起こしている。

感染に関する詳細な理解はまだ不十分である。

新型コロナ変異株が拡大中。感染力が高い? ワクチンの効果は? | 済生会

コロナウイルス(CoVs)はコロナウイルス科に属し、現在までに確認されている最大のRNAウイルスである。SARS-nCoV-2は2つのサブユニットS1とS2からなるスパイク(S)タンパク質を含んでいる。

S1はヒトのアンジオテンシン変換酵素2(hACE2)と結合することによってウイルスがヒト細胞に感染するのを助け、S2は膜融合プロセスを仲介する。

S2サブユニットはさらに(N末端からC末端まで)、融合ペプチド(FP)、ヘプテッドリピート1(HR-1)、ヘプテッドリピート2(HR-2)、膜貫通ドメイン(TM)、細胞質ドメイン(CP)に分かれている。

宿主のレセプターに感染した後、S2サブユニットのHR-1ドメインとHR-2ドメインが相互作用して6-ヘリックスバンドル(6-HB)融合コアを形成し、ウイルス膜と細胞膜を近接させて融合・感染させる。

だからこそ、S2サブユニットと他のタンパク質との相互作用を研究し、その機能や、ヒトの疾病に中心的な役割を果たす他の潜在的なタンパク質との相互作用について洞察を得ることが非常に重要なのである。

これによって、COVID-19の感染メカニズムや、すでに病気に罹患しているヒトにおける重症度の可能性が解明されるであろう。

 

ここでは、S2サブユニットと癌抑制因子および細胞周期関連タンパク質との相互作用を調べた。

HADDOCK 2.2ソフトウェア[5,6]を用いて相互作用を解析した結果、SARS-nCov-2のS2サブユニットはp53およびBRCA-1/2タンパク質と強く相互作用することがわかった。

p53およびBRCAはよく知られた癌抑制タンパク質であり、多くの細胞周期に応答して下流の遺伝子を制御する。

 

男性乳がんとは

乳がんは一般的に女性に多い疾患ですが、男性の乳房に発生すること(男性乳がん)もあり、乳がん全体の約1%を占めるといわれています。

米国のデータでは、女性が生涯を通じて、8人に1人乳がんに罹患するのに対して、男性では生涯を通じて1000人に1人が乳がんに罹患するとされています。

あらゆる年齢の男性に発生しますが、発症者が多いのは60~70代の年代です。

自覚症状としては、乳輪の後部にしこり(腫瘤)(痛みを伴わないことが多い)の出現、乳頭からの出血、皮膚潰瘍、触知可能な腋のしこり(腋窩リンパ節腫脹)などがあります。

女性の乳がん(女性乳がん)と比べ、診断された時点で既に進行している場合が多いのですが、同じ進行度であれば、女性と男性で治療成績に大きな違いはありません。

危険因子

乳がんになったことがある近親者(性別問わない)が1人以上いる男性では、そうではない男性と比較して、乳がんを発症する危険性は2倍になります。

また、胸部や乳房に放射線療法を受けたことがあることや、何らかの理由で体内の女性ホルモンの量が多いこと(クラインフェルター症候群・肝硬変など)も危険因子となります。

その他、遺伝性乳がんの最も頻度の多い原因遺伝子とされているBRCA1およびBRCA2という遺伝子異常については、海外のデータによると、男性乳がんの0~4%にBRCA1変異があり、4~16%にBRCA2変異があることがわかっています。

男性乳がんの危険因子

患者背景
  • 加齢
  • 黒人
  • 乳がんの家族歴
遺伝子異常
  • BRCA2
  • BRCA1
  • CHEK2
  • PALB2
環境要因
  • 放射線被ばく
ホルモン関連の要因
  • 血清エストラジオールの増加
  • クラインフェルター症候群
  • 女性化乳房
  • 肝疾患
  • 肥満
  • 精巣異常

検査と診断について

乳がんを疑うような症状を認めた場合は、必要に応じて乳房の画像検査を行います。 例えば、触知不可能な腫瘤を有する25歳未満の男性の場合、最初の検査として超音波検査がよく行われます。

また、25歳以上の男性や身体診察で疑わしい所見がある場合は最初の診断検査としてマンモグラフィが推奨され、次に超音波検査でより詳しい検査を行います。

それらの検査で異常を指摘された場合は、正確な病理診断を確定するために、針で刺してがん組織を採取する、生検検査を行います。

こうして採取したがん組織を検査する病理診断では、乳がんの診断確定だけでなく、治療法を検討する上で重要な情報となるがんのホルモン受容体やHER2というタンパクの過剰発現についても調べます。

その他、病気の広がりの程度を調べるために、CT検査やFDG-PET検査などの画像検査を行うこともあります。

治療

男性乳がんに対する治療の考え方は基本的に女性乳がんと同じです。乳がんの病期に準じて、治療法を選択します。


完全切除が可能な病期であれば、外科手術を行うことが優先され、さらに病状に応じて術前又は術後の薬物療法(抗がん剤やホルモン治療など)、放射線治療などを組み合わせて治療を行います。


一方で、完全切除の手術が難しい病気の広がりの場合には、病気と付き合っていく治療として、病状に応じて薬物療法(抗がん剤やホルモン治療など)や緩和ケアを行っていくことを検討します。


ホルモン治療については、男性と女性では体内でのホルモン産生の仕組みが異なるため、男性乳がんの場合は、女性乳がんとは治療選択肢が異なる場合があります。

ここまで

奴らは、なりふり構わず「何でもあり!!」と、昆虫食、そして猛毒蚊に人々を襲わせる準備をしています!!

腑抜の政府は、奴らの言いなりです!!

自分どころか家族さえも、守りません!!

新型コロナを証明した論文はありません!!

公的機関のコロナ情報はすべて嘘です!!

新型コロナは存在しません!!

ワクチンには予防効果はありません

発症効果を防ぐ効果もありません!!

重症化を防ぐ効果もありません!!

ワクチンの中身の正体は

酸化グラフェンによる血栓と、M-RNA修飾ウリジンを使った遺伝子組み換えで免疫破壊

この二つを主体に貴方の身体を徹底的に機械する遺伝子兵器です。

ワクチンや食品に含まれる社会毒を無毒化する!!

ビタミンB2・ビタミンC・ビタミンE・コエンザイムQ10

納豆・ニンニク・ゆで卵・ゴーヤ・トマト・ブロッコリー

きのこ類・梅干し・胡麻ナッッ・オリーブオイル・寒天

非加熱の塩・味噌。

フルーツ、海藻類。

nRNAワクチン汚染は、想像以上に深刻

新型コロナウイルスが存在することを証明した人は世界に誰一人としていません!!

それを政府も厚生労働省も「新型コロナウイルス」と呼びます!

病原体を説明することが出来ないものに対してワクチンを作れません!!

遺伝子の確認も病原体を証明しないとPCR検査も作れない!!

スパイク蛋白質を体内から除去して発症を遅らせるのは

納豆キナーゼ、ブロメライン!!

マイケル・イードン博士(元ファイザー社副社長)

初回接種者の内0.8%は、2週間以内に死亡する。

即死しなかったとしても、接種者の見込み寿命は2年である。

これは追加接種によって短縮する。

数十億人がもだえ苦しみながら死ぬことに成る!!

このワクチンの接種者は天寿を全うすることはない。

生きながらえる期間は、長く見積もっても3年である。

 

資金支援します!!年利2%~

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電話番号042-365-2728
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TEL042-368-0870
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TEL・TEL042-361-9072 

最後まで読んでくださいまして、ありがとうございました!!

 
 

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