明日はいよいよ…

計画したのが５月だったのに、もう明日が当日なんだな。
【乳がん患者の集まり】
わくわくする～

飲み物と飴などを用意いたします。
目的が「おしゃべり」だからね！

どんなふうになるのかなぁ。

　　

昨日、今年初のクチナシが咲いた。今朝はさらに開いていた。まだ１輪だけよ。

いざ鎌倉

以前ほどではないけど、早稲田大学競走部のＨＰへよく行きます。
さっき見たら、恒例の「今年度の目標」が公開されていました。パッと目に付く八木主将は「勝」と一文字。志方くんは「攻撃　記録にも記憶にも残る選手」と書いてました。目標数字を掲げるものや、自らを鼓舞するような文字が躍る中、そうそう中山は何て書いてるのかなぁ、そもそも書いたのかなぁと心配しながら探すと、ありましたありました！

旅立ちの用意はよきか　深夜でも　いざ鎌倉の　秋はくるなり

いざ鎌倉？

これはもしや【鉢木(はちのき)】の中に出てくるのか？

ちなみに【鉢木】のお話というのはココをクリックして読んでちょうだい。
そうよ、御家人の話です。

あちこち見たんだけど、関連ありそうなんだけど、はっきりしない。こちらはもう少したどるとして…

４年生になった中山卓也選手。シブく決意を表してますね～
いざ鎌倉、ってことは箱根だと２区、３区、８区って感じ？

奈良 長谷寺へ

日曜日に長谷寺へ行った。あじさいが咲いていた。暑かった。








大神神社、大鳥居を見た。
箸墓古墳、卑弥呼のお墓だとも言われている。



橿原神宮、思いがけない大きさ。暑かった。


奈良ホテルでお茶をした。気持ちよかった。



奈良はもっともっと行きたい。殆ど行ってなかったことに気づいた。
でも暑い時にはもう動きたくないわ。

お粥のような会をしようと思う

以前、Jiroさんから聞いたアメリカのどこかの病院の取り組みが印象に残ってます。それは、がんを告知されたばかりの人が院内某所にいる先輩患者と話をする場(サロン？)がある、そんな病院があるということでした。Jiroさんが白血病になる前の、Ｎ/Ｋさんを含む３人組が平和な通院をくりかえしていた頃のことだったと思う。

「平和な通院」って書いてしまったけど、２人はまだ術後間もなかったし、私も肺転移後だったし、いったいどこが「平和」だったのかわからないけど、なんだか今思い返しても頬がゆるむような思い出ばかりです。

それはさておき、その話を聞いた時は「そんな先輩患者に会ってみたいものだ」と思ったんだよね。でも、最近のさくらんぼなどで新人患者さんに会うと、明らかに私たちも「先輩患者」になりつつあるようです。相変わらず知識は無いけど…

乳がん患者は数も多いし、治療の選択肢もいろいろだし、なんだかんだ副作用もあるし、一度乳がん患者だけで集まるのも面白いかなぁ～とＧＷ頃からうっすらと考え始めました。去年だったか、病院のがん専門看護師さんから「院内で乳がん患者さんの茶話会をやってみない？」と提案された時は「へ？」って感じだったんだけど、機が熟したというのでしょうか、Ｎ/Ｋさんも同じ考えだったので、ふたりで考えてみました。

ひとりで通院を重ねるまだ見ぬ患者さんがチラシを手にして、ふと行ってみようかな、と思ってくれたらいいのですが…
治療は長く続きます。病気つながりの友だちが出来るととても楽ですから。
病み上がりに食べるお粥のように、静かで、いい意味で『盛り上がらない』会になるのを思い描いてます。

講演会とか、勉強会とか、手作業とか、そんなプログラムは無いけど、とにかく集まる。それだけ。そこでしゃべったりできればそれでいいな、と…(出会いの場？！)

７月１日、乳がん患者の集まり、やりますよ。

いろんなことが動きはじめる

今日は第４金曜日、さくらんぼクラブの日でした。
先月に引き続き、工作組と会話組とに分かれました。…うーん、これについてはもう少し話し合う必要ありそうだな。

で、私は会話組の方に参加しました。今日は、ある時は肺がん３人、乳がん３人でそれぞれ喋ったり、新人患者さんが退室後に、外来での化学療法を終えた乳がん患者さんたちが来られたり、入れ替わりが激しかったなぁ。

放射線治療、全２５回の最終回を今朝終えて、その足で初参加してくださった方や、「一周年検査の結果が全て良かった」と診察帰りに立ち寄った方の報告には、皆で一緒に喜びました。


会の終了後、相談支援室の看護師さんから、私たちが頂いた【がん患者会への助成金】の使途について提案がありました。
【助成金】のことはこれまでにも書いたんだったかな？
読売新聞紙上で募集があったのを見つけて応募したら助成金がいただけたのです。で、申請どおりに実行しないといけなくて、そこには「患者サロンの先駆県である島根へ見学に行く」と書いたので、私たちは島根県へ行きます。でも、いつ・どこの町へ、は未定のままだった。そしたら今日、「がんサロン支援塾」への参加を提案されました。実はこのイベントに関してはネットでチェックしてたんだけど、敷居が高いといいましょうか、あまりにも素人な私には難しい内容なのかなと思っていたのですが、ナント、すでに申し込んで、２名の出席が許されたとのことです。いや～、素早いわ。感謝！そんな後押しでもなかったら絶対物怖じして近寄れなかったと思う。どんなことになるのかわかりませんが、Ｎ/Ｋさんと二人で９月に益田市へ行ってきまーす

それと、もう一つ動いてることがあって、来週の金曜日、病院で「乳がん患者の集まり」をやることに。これに関してはまた明日。首筋気持ち悪いわ。シッケテル。

『がんの練習帳』

中川恵一著

この本は、『「２人に１人」なのですから、がんを人生の設計図のなかに練り込んでおく必要がありますし、その予習は絶対に必要です。「死なないつもり」でいる人は、がんだと告知されると、平常心ではいられません。』というわけなので、あらかじめ予習しておくことが大切だよ、と言っています。賛成。

湿気でぐにゃぐにゃで

髪を切りに行ってきました。
すっきり～
当分落ち着く～

この前切りに行ったのが肺の手術が決まった直後だったので、結果の報告をしたら「スゴイことですよねぇ」と喜んでくれました。
抜ける時にはモヒカンしながら短くしましょうなどと相談してたなぁ。
もしかしたらそんな覚悟を楽しく計画していたのが良い結果に結びついたのかもしれないと考えると、彼にも感謝だ。

それにしても湿気って…去年丸亀の猪熊弦一郎美術館で見た「シッケテル」思い出した。

梅雨らしい日々

午後から雨がやんだけど、依然として湿度の高いイヤーな感じ。

洗濯物はどうなる。窓を開け放った室内でも、やはり部屋干しというのだなぁ。
イヤなのはこの湿度だよ。



緑は冴えるが…



紫陽花＆クレマチス。この緑色がクレマチス！‘雪おこし’という名前。

ケータイの画像はちょっと小さいね。

ホルモン療法ねぇ…

「ホルモン療法は、5年間とかの長い期間をかけて治療効果を及ぼすものですから、1日あたりの副作用は小さくても、毎日毎日の副作用が延々と続いていけば、非常につらい思いをする場合があります。私がよく表現するのは、抗がん剤はストレートパンチだが、ホルモン療法はボディーブローのような感じということ。一発一発はたいしたことなくても、ジワジワときいていって生活の質（QOL）を低下させる可能性があるので、ホルモン療法はラクだよ、という言い方は決してしないようにしています」と医師が語ってるサイトを見た。納得～

ここ数年、もしかしたらそうなのかな、と思ったこともあったけど、そんなの言ってたらキリが無いので、「よくあること」「誰にでもあること」とやり過ごしてきたんだけど、短い間に【フェマーラ】→【アロマシン】→【フェアストン】と薬が替わり、どうも体調が定まりません。目眩を筆頭に、なんとなく‘いつもと違う’状態が続いてました。そして、それらの症状が出てくるのが、薬の変更時期とダブっているように思うんです。

私の心境の変化というのもある。以前なら少々の副作用は仕方の無いことと諦めていたのが、転移した肺の腫瘍が壊死してるとわかってからは頭ではわかっててもどこかで「もう治療は不要なんじゃないのか」と思っている。だから些細な症状にもムカつくし、その不満がさらに不快な気持ちを呼んで来る。


というウジウジした気持ちもあるんだけど、今週は大勢の人とお茶してたような気がする。っていうか、してました。楽しい一週間でした。

新携帯カメラ

きれいなお花がたくさんのこのタイミングで私はケータイ機種変をしました。

←以前のケータイのカメラが約２００万画素で、

←今度はいいカメラの付いたのが欲しいと思ってたのに３００ちょいで、手紙美人からの神戸の風景印を撮り比べてもたいした違いは無く、ちぇっと思ってたんだけど、

使ってみると充分良いです。以前のではこんなふうに撮れなかった。

←これはクレマチス・雪おこし

前の日記で芍薬を撮ったのも新ケータイ。
芍薬・エッジドサーモン、キレイだったなぁ…


これはデジカメの画像。先週の土曜日の夜の姿です。

　←今朝…

たまごとミルクパン

みなさーんこんばんはごきげんいかが♪

mikaさんは０６５５がお好きだとコメント欄で言ってたけど、私は２３５５派かな。
『小さな恋の物語』その２の【たまごとミルクパン】いいんですよ～
台所で出会ったたまごとミルクパンの恋・・・

朝は７３０からの『おひさま』の前の『額縁をくぐって物語の中へ』を楽しんでます。
今週は源氏物語絵巻のドロドロの世界です。

祖母の家の家具

昨秋１０３歳で旅立った祖母の残した家具を貰いに大雨の日曜日福山へ行きました。
一番の大物はダイニングテーブル＆椅子です。
これがなぜ我が家へ来ることになったかというと、見渡せる範囲で我が家だけがちゃぶ台でごはんを食べてたからなんです。ちゃぶ台も気に入ってたんだけどねー　
あ、ちゃぶ台といっても本格的な足が折れるタイプじゃなく、円形の座卓でした。

そもそもはダイニングセットのみのはずが、どの家具たちも、祖母の遺品というよりもっとさかのぼって祖父母の家の遺品であって、家が広かったらあれもこれも受け継ぎたいと思ってしまい、しかしうちは狭いし、で、あと２～３の小家具を持ち帰るに留めました。



大雨の中での作業はたいへんだったけど、きっと何年たってもびしょぬれになりながら運んだことを思い出すでしょう。

さて、椅子の暮しがスタートしました。
立ったり座ったりが楽ですね～
でも気づいたらテレビの前で正座してたり…

お花もすごく美しいのがいっぱいあるので、うれしい。

Anger is an energy!

今年の陸上日本選手権男子１万ｍは悠基が優勝しました。
それはいいんですよ。うれしいよ。
しかーし！！！
去年のことを私は忘れていません。
竹澤くんの日本選手権初優勝を放送せず、もちろん優勝インタも無かったのに、
今年はやるんだな。へえええええ、そうかいそうかい。
ふだんはＮＨＫ好きだけど、日本選手権に関しては
もう一度竹澤くんの優勝を放送するまで許さんからな！！！

で、怒りというのは力になりますねぇ。
ピストルズさんの言うとおり！（PILかな？）
目眩が急速に遠ざかるのを実感するわ。
さよなら目眩。

次、フェアストン

ＣＴの結果は異常なしだった。
ということで今回の目眩はアロマシンの副作用ということになり、薬がまた替わることになりました。明日からは‘フェアストン’ですって。
「無しってわけにはいかないんですか？」と質問したら、
「まだその時期じゃない」とのこと。

「乳がん細胞？がどこかに引っかかってるのが何らかの理由で外れてどこかへ流れていくとまずいから…
ただ、一生薬を飲み続けるというのもナンセンスだが、どこかで折り合いをつけることになる。どこで打ち切るのかは具体的には決まっていないが、今はまだ早い」

というような内容をおっしゃっていました。正確じゃないですが。ちょっと抽象的なお話でした　またしても脳内アニメ化・・・どんぶらこどんぶらこと川を桃が流れていくようにがんが漂うの？それが木か岩に引っかかってたらラッキーなの…かな？

ホルモン療法も楽しくないね・・・あたりまえか。

　←芍薬とキャンドルが同じ色

目眩→頭部CTへ

思わぬ展開になった昨日の午後でした。

いつまでもすっきりしない目眩をどうしたものか、と病院へ相談に行きました。
いつもは雑談メインな【がん相談支援室】へ行くと馴染みのスタッフさんたちが勢ぞろいでした。
「最初は耳鼻科受診を考えてたけど、めまいが起きたのがホルモンのお薬をフェマーラからアロマシンに替えて一週間後だったことから薬の副作用ではないか」と訊ねました。

もしもそういう線が濃厚なら診察の予約を取ろうと考えていたら、【支援室】の看護師さんが主治医に内線電話で話し、診察日でもないし診察時間でもなかったんだけど即診察と相成り、即ＣＴということになりました。

あとから【支援室】で説明をしてもらったので落ち着いたけど、頭のＣＴってことはもしかして脳転移ってこともあるわけ～？？？と一瞬狼狽した私でした…

造影剤を入れた後はいつもそうなんだけど、昨日もちょっとフワフワしてしまい、おまけに目眩のフラフラも重なって、どんよりと会計を待っていたら、看護師として働いているご近所さんと遭遇。で、「一緒に連れて帰って～」と頼むことができました。ホッ

ご近所さんが迎えに来るまで、【支援室】で座って待たせてもらいました。

ここにはこんなに味方になってくれる人がいる…
心強いことだ。
そして【支援室】を知らなかったとしたらどうなってただろう。
私って幸せな患者　　

めまいのお薬を処方されました。ホルモンのお薬に比べるとはるかに安いけど、すごく効いた。晩御飯がスイスイ作れたよ。

ＣＴの結果は今日聞きに行ってきます。
これで薬の副作用ってことがハッキリしたらもう飲まなくても良くなるのかな？
ホルモン療法って、吐いたり脱毛したりするわけじゃないけど、いろいろと憂鬱な症状を繰り出してくるのよね。でも飲んだ方が安心なんだろうけど…　う～ん