・「タミフル耐性の新型ウイルスを確認―国内初、大阪で」（http://www.cabrain.net/news/article/newsId/22956.html）。
・「橋下またまたまた激怒「隠そうというのが行政の体質」タミフル無効インフル公表遅らせに」（http://www.zakzak.co.jp/top/200907/t2009070333_all.html）。＜以下引用＞
＜大阪府内に住む新型インフルエンザ患者から抗インフルエンザ治療薬「タミフル」に耐性を示すウイルスが確認された。公表は今月２日夜だったが、ウイルスの確認は６月１８日で、府は２週間にわたって公表を遅らせ、厚生労働省にも報告を怠っていた。橋下徹知事は３日、「情報を隠そうというのが行政の体質。すぐには変わらないかもしれないが改善に努める」と陳謝した。同省などによると、５月２９日に感染が判明した府内の患者のウイルスの遺伝子配列を府立公衆衛生研究所で調べたところ、６月１８日にタミフル耐性を示す遺伝子の変異が確認された。耐性ウイルスは、欧州疾病管理センター（ＥＣＤＣ）が６月末、デンマークで確認されたと発表していたが、実際には府の確認が世界初のケースだった。府が同省へ報告したのは今月１日で、翌日に公表するようアドバイスを受けたという。府の担当者から橋下知事へ連絡があったのは、同省への報告からさらに１日たった今月２日午後１０時ごろで、府の担当者が耐性ウイルス確認を公表した会見直前だった。＞
耐性ウイルスの出現は時間の問題であったはずである。今年1月の報告（http://www.mhlw.go.jp/houdou/2009/01/h0116-10.html）では、シーズンのインフルエンザウイルス（Ａ/Ｈ１Ｎ１）について３５株を検査し、３４株からオセルタミビル（商品名：タミフル）耐性ウイルスが検出されている。タミフルに対する耐性は、Swine Fluでは意外に早かった、というよりも、タミフルがかなり普遍的に使用されているということなのかもしれない。それよりもザナミビル（商品名：リレンザ）に対する耐性はどうなのであろうか。ザナミビル耐性の確認のために発表が遅れたのであろうか。ともかく、リレンザ備蓄の必要性が強まるかもしれない。そして、今冬に向けたSwine Fluと通常インフルエンザの予防接種はどうなるであろうか。
「新型ワクチンの生産、当初試算より少なく」（http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20090703-00000003-cbn-soci）（http://www.cabrain.net/news/article/newsId/22968.html）。＜以下引用＞
＜厚生労働省は7月3日の記者会見で、新型インフルエンザワクチンの年内の生産量を1400万-1700万本とする新たな試算を示した。新型ワクチンについては6月19日に、7月中旬に生産を開始することを決定。同日の会見で、年内に2500万本が生産可能とする試算を示していた。しかし、これは新型ワクチン株の増殖性を季節性と同等と仮定したもので、種株を受け取った各メーカーが増殖性を確認したところ、季節性より低かったという。これを踏まえて再度行ったシミュレーションによると、年内に生産できる新型ワクチンは1400万-1700万本。来年2月まで生産を続けた場合は、2300万-3000万本になるという。難波吉雄・新型インフルエンザ対策推進室長は、この試算を「暫定の予測値」とした上で、「候補株の増殖性について、さらに改良を行っているところと聞いている。引き続き生産性の強化に取り組んでいただく」と述べた。スケジュールについては、10月の接種開始は変わらないが、当初は年明けとしていたプレパンデミックワクチンの生産開始は、増殖性がどのくらい改良されるかにもよるが、遅らせることも検討するとした。接種の優先順位については、6月19日の会見で厚労省の担当者が、「専門家の意見としては、慢性疾患のある方や妊婦など、リスクの高い人を優先する考えが多い」と述べており、このほかにも医療従事者や学生などを優先する意見が挙がっていたが、当初の試算より生産量が少なくなることで、影響を受けることは必至だ。7月3日の会見で難波室長は、「接種の対象者と併せて検討を進めていく必要がある。感染の広がりも見て、両方の面で検討する必要がある」と述べ、優先的に接種する人の範囲を狭める可能性も示唆した。＞
Swine Fluの感染者は若年者が圧倒的に多い。とにかく、ワクチン接種の行方が注目される。
・「橋下またまたまた激怒「隠そうというのが行政の体質」タミフル無効インフル公表遅らせに」（http://www.zakzak.co.jp/top/200907/t2009070333_all.html）。＜以下引用＞
＜大阪府内に住む新型インフルエンザ患者から抗インフルエンザ治療薬「タミフル」に耐性を示すウイルスが確認された。公表は今月２日夜だったが、ウイルスの確認は６月１８日で、府は２週間にわたって公表を遅らせ、厚生労働省にも報告を怠っていた。橋下徹知事は３日、「情報を隠そうというのが行政の体質。すぐには変わらないかもしれないが改善に努める」と陳謝した。同省などによると、５月２９日に感染が判明した府内の患者のウイルスの遺伝子配列を府立公衆衛生研究所で調べたところ、６月１８日にタミフル耐性を示す遺伝子の変異が確認された。耐性ウイルスは、欧州疾病管理センター（ＥＣＤＣ）が６月末、デンマークで確認されたと発表していたが、実際には府の確認が世界初のケースだった。府が同省へ報告したのは今月１日で、翌日に公表するようアドバイスを受けたという。府の担当者から橋下知事へ連絡があったのは、同省への報告からさらに１日たった今月２日午後１０時ごろで、府の担当者が耐性ウイルス確認を公表した会見直前だった。＞
耐性ウイルスの出現は時間の問題であったはずである。今年1月の報告（http://www.mhlw.go.jp/houdou/2009/01/h0116-10.html）では、シーズンのインフルエンザウイルス（Ａ/Ｈ１Ｎ１）について３５株を検査し、３４株からオセルタミビル（商品名：タミフル）耐性ウイルスが検出されている。タミフルに対する耐性は、Swine Fluでは意外に早かった、というよりも、タミフルがかなり普遍的に使用されているということなのかもしれない。それよりもザナミビル（商品名：リレンザ）に対する耐性はどうなのであろうか。ザナミビル耐性の確認のために発表が遅れたのであろうか。ともかく、リレンザ備蓄の必要性が強まるかもしれない。そして、今冬に向けたSwine Fluと通常インフルエンザの予防接種はどうなるであろうか。
「新型ワクチンの生産、当初試算より少なく」（http://headlines.yahoo.co.jp/hl?a=20090703-00000003-cbn-soci）（http://www.cabrain.net/news/article/newsId/22968.html）。＜以下引用＞
＜厚生労働省は7月3日の記者会見で、新型インフルエンザワクチンの年内の生産量を1400万-1700万本とする新たな試算を示した。新型ワクチンについては6月19日に、7月中旬に生産を開始することを決定。同日の会見で、年内に2500万本が生産可能とする試算を示していた。しかし、これは新型ワクチン株の増殖性を季節性と同等と仮定したもので、種株を受け取った各メーカーが増殖性を確認したところ、季節性より低かったという。これを踏まえて再度行ったシミュレーションによると、年内に生産できる新型ワクチンは1400万-1700万本。来年2月まで生産を続けた場合は、2300万-3000万本になるという。難波吉雄・新型インフルエンザ対策推進室長は、この試算を「暫定の予測値」とした上で、「候補株の増殖性について、さらに改良を行っているところと聞いている。引き続き生産性の強化に取り組んでいただく」と述べた。スケジュールについては、10月の接種開始は変わらないが、当初は年明けとしていたプレパンデミックワクチンの生産開始は、増殖性がどのくらい改良されるかにもよるが、遅らせることも検討するとした。接種の優先順位については、6月19日の会見で厚労省の担当者が、「専門家の意見としては、慢性疾患のある方や妊婦など、リスクの高い人を優先する考えが多い」と述べており、このほかにも医療従事者や学生などを優先する意見が挙がっていたが、当初の試算より生産量が少なくなることで、影響を受けることは必至だ。7月3日の会見で難波室長は、「接種の対象者と併せて検討を進めていく必要がある。感染の広がりも見て、両方の面で検討する必要がある」と述べ、優先的に接種する人の範囲を狭める可能性も示唆した。＞
Swine Fluの感染者は若年者が圧倒的に多い。とにかく、ワクチン接種の行方が注目される。
