かたつむり・つれづれ

アズワンコミュニテイ暮らし みやちまさゆき

南の隣人の訃報をうけとる

2011-10-13 08:10:40 | わがうちなるつれづれの記
 10月10日、中井佳子さんから、南の隣人、タイ在住の川田勇さんが亡くなったと知らされた。
 原因のわからない症状が7月から続き、意識がなくなったり、戻ったりしながら、
帰らぬ人になった。
 
 10月14日、長年、川田さんの奥さんの両方と親しくしていた稲垣喜美さんと中井佳子さんが
弔問に行くと聞いた。
 川田さんがどんな気持ちで病の床にいたか、ほとんど伝わってこなかった。
 奥さんが、あらゆる手立てのかぎりを尽くして、病院を選び、看病してきたか、これも
人伝てに耳にはいってきたけれど、いまの彼女がどんな気持ちでいるか、わからない。
 喜美さんと佳子さんが、その辺を受け止めてきてくれることを祈りたい。

 川田勇さん。昭和6年生まれ、80歳。
 ヤマギシの村にやってきたのは、たしか1993年前後かと思う。
 それまでは、農協の経営再建の仕事をしてきたと聞いている。
 彼には、"循環農業"を広めていきたいという夢があった。
 よく語る人であったけど、じっさいに自分もやっていく人だった。
 ヤマギシの村に来た頃は、農業の講演会が各地で企画され、東奔西走であった。

 そのうち、その動きも減ってきて、自ら鍬っをもつ暮らしになった。
 タイにあるヤマギシの実顕地に交流するようになり、タイの人々や自然環境に
触れながら、彼の夢である循環農業をタイの地でやってきたいという構想を温めて
いった。
 2003年ごろ、”パラダイス・ファーム”となずけて、タイでも、日本でも、検討機会に
公開して、彼は熱心に、その実施を説いた。

 「周囲の状況を鑑て」とか、「タイに実顕地をつくった目的」とか、ぼくはそこから
考えていた。川田さんが、人生をそこにつぎ込もうとしている実際に、そちらのほうに
関心があっただろうか。
 「それをやるか、やらないか」で考えていた思う。
 「いまは、やらない」というのがぼくの考えだったし、気持ちだった。
 隣人として、「いまはやめといたら・・」ということは、いくらでも言えると今は思える。
でも、そのとき、ぼくは川田さんの願いを「やめさせられる」というのが、こころの内に
あったように思う。

 彼は、結局ヤマギシの生活機関を離れて、一人の人として、"パラダイス・ファーム"を
やり始めた。
 その形が、長年タイの実顕地でやっているタイ人の一家といっしょということだったので、
タイ実顕地の人や、そしてぼくも、「川田さん、よかったね」というには、正直なにか残る
ものがあった。

 いま、川田さんの訃報に接して、このへん、もっとじぶんのなかを見てみてみたい感じが
している。
 今は、「最後まで、夢の実現にかけられてよかったなあ」というのがあるけど、それはどこまでも
ぼくの感じていることで、実際の川田さんはどんなだったんだろう?
 川田さんは、そんな意味で、ぼくのなかに生きつづけるのではないか。

 川田さん、ご冥福を祈ります。                        合掌

                                  





 

薬代がばかにならない

2011-10-13 06:55:50 | 家族あれやこれや
 今から10年前の春、微熱と咳が止まらず、肺炎かと病院に行ったら、
それは心不全状態になっていると診断された。
 以来、症状の変化とともに少しづつ薬の種類が増えてきた。ここ数年では
薬だけで月に一万にとどくようになってきた。
 ジェネリックという後発の安い薬もあると聞いて、それに換えてもらったり
した。
 
 来年から、国民年金の受給がはじまる。額は家賃を払ったら、無くなるほど。
 薬の費用が重たい。
 意を決めて、10年来、お世話になっているかかりつけのお医者さんに、
「暮らしの工夫で、薬の種類を減らすことは出来ないですかね?」
と相談した。
「うーん、塩分が問題なんだけど・・」としばらくの間があった。
「主要な薬がタダぐらいにすることが出来るかもしれません。以前、三重大病院で
心不全で検査したときも、難病医療費支援の申請をしたことあるんです。
そのときは、いまほど数値が悪くなくて、だめだったんですが・・」
と、パソコン画面をみながら「この数値なら、いけるかもしれません」

 相談はしてみるものだ。
 病名は肥大性心筋症と付いている。原因がわからない一種の難病らしい。それが、10年前パンクして、
拡張してしまった。突然死することはないが、心臓の負担を示すホルモンの値がふつうの
人の値の20とか30倍ということらしい。薬は、その心臓をどれほど長持ちさせることができるか、
そのため飲む。

 早速、津保健所に行き申請書をもらう。
「特定疾患治療研究事業(難病医療費支援制度)」
 そこには、”重症で希少な特定疾患の研究を推進するための制度”とあった。
 そうだ、自分の疾患が後続の人たちにいささかでも、生かされれば、こんなうれしいことはない。
現に、息子太郎もこの疾患で生活に支障がでるほどだ。彼の場合は、肥大性閉塞型心筋症という
病名をもらっている。遺伝の要素もあるらしい。

 お医者さんに相談し、なにかが広がっていった感じがしている。
 ほんとういうと、お金のことだけでなく、薬そのものを減らせないかと思っている。
これはお医者さんのテーマというより、お医者さんとつながりながら、じぶんの暮らしを
見直していくことだろう。
 もう、いつ行ってもいいという気持ちがないわけではないが、ぼくの人生は自分一人の
人生とも言えない感じも、確かにある。