今日読んだ雑誌に興味深い記事があったので抜粋(相当すっとばしてます)。
まずは理解のために
男性ホルモン系:アンドロゲン(性ステロイド)→アンドロゲン受容体(AR)
女性ホルモン系:エストロゲン(性ステロイド)→エストロゲン受容体(ER)
◎男性系
アンドロゲンの中ではテストステロンの作用が最も強いためテストステロン(以下T)で。
性ステロイドの低下→肥満・糖尿病の発症リスクや死亡率の増加につながる。
以前はTがHDLを低下させるため動脈硬化促進のイメージであったが、近年は血中Tが高いほど動脈硬化・肥満・糖尿病の発症進展に抑制的と言われている*1*2
男性において血中T値は脂肪蓄積と逆相関。体脂肪率の増加及び安静時エネルギー消費の低下。
♂ARノックアウトマウスで白色脂肪の増加、肥満。
◎女性系
女性は閉経後、男性並みに冠動脈疾患が急増。約10年遅い。
以前はHRT(ホルモン補充療法)をしている女性は心臓イベントの発生が30~50%低いとされていた。
しかし意外なことに、近年のHERSやWHI*3などの試験において、HRT群女性の方が早期に冠動脈疾患のリスクが上昇した。
閉経後に女性は糖尿病リスクが上昇。
エストロゲン欠乏で→肝臓における遊離脂肪酸のβ参加の障害が食後高TG血症や脂肪肝を引き起こす可能性が高い。
いっぽう生理的活性を逸脱した高エストロゲン血症(妊娠後期など)ではインスリン感受性を低下させる。
低下すると両ホルモンとも脂肪蓄積(肥満)&インスリン抵抗性増大。
但し両ホルモンとも高濃度でインスリン抵抗性の方向。
Diabetes Journal Vol.38,No.4,2010より抜粋、まとめ。
*1:Liu RY et al
*2:Ding EL Song Y et al
*3:The WHI Estrogen/progestin and HERS II Trials in Perspective
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー
ん~ん~。
とすると中年期以降にどちらであれ性ホルモンが低下すると肥満および糖尿病リスクが上昇ってことですね。
加齢によって心血管イベントリスクや糖尿病リスクが上がるのは当然なので、その一環を性ホルモンが担っていると思えば不思議なことではない。
で、ですが。。。
逆に言えば肥満の場合は性ホルモン作用が低下する、で良いのか?どうなのか。
と今日は尻切れ蜻蛉なエントリーでした。
あれ?自転車の話がない。
あ、Amazonで↓注文しました。インナーパンツ+これ+Rari-Furi又はSou-Souのハーフパンツで冬を乗り切ろう!
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性ステロイドの低下→肥満・糖尿病の発症リスクや死亡率の増加につながる。
以前はTがHDLを低下させるため動脈硬化促進のイメージであったが、近年は血中Tが高いほど動脈硬化・肥満・糖尿病の発症進展に抑制的と言われている*1*2
男性において血中T値は脂肪蓄積と逆相関。体脂肪率の増加及び安静時エネルギー消費の低下。
♂ARノックアウトマウスで白色脂肪の増加、肥満。
◎女性系
女性は閉経後、男性並みに冠動脈疾患が急増。約10年遅い。
以前はHRT(ホルモン補充療法)をしている女性は心臓イベントの発生が30~50%低いとされていた。
しかし意外なことに、近年のHERSやWHI*3などの試験において、HRT群女性の方が早期に冠動脈疾患のリスクが上昇した。
閉経後に女性は糖尿病リスクが上昇。
エストロゲン欠乏で→肝臓における遊離脂肪酸のβ参加の障害が食後高TG血症や脂肪肝を引き起こす可能性が高い。
いっぽう生理的活性を逸脱した高エストロゲン血症(妊娠後期など)ではインスリン感受性を低下させる。
低下すると両ホルモンとも脂肪蓄積(肥満)&インスリン抵抗性増大。
但し両ホルモンとも高濃度でインスリン抵抗性の方向。
Diabetes Journal Vol.38,No.4,2010より抜粋、まとめ。
*1:Liu RY et al
*2:Ding EL Song Y et al
*3:The WHI Estrogen/progestin and HERS II Trials in Perspective
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ん~ん~。
とすると中年期以降にどちらであれ性ホルモンが低下すると肥満および糖尿病リスクが上昇ってことですね。
加齢によって心血管イベントリスクや糖尿病リスクが上がるのは当然なので、その一環を性ホルモンが担っていると思えば不思議なことではない。
で、ですが。。。
逆に言えば肥満の場合は性ホルモン作用が低下する、で良いのか?どうなのか。
と今日は尻切れ蜻蛉なエントリーでした。
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