眼の性質

WO2016061551
"Given that the aberrant angiogenesis associated with ocular disorders occurs within the eye, achieving and maintaining a therapeutically effective dose in the eye can be challenging, and achieving a therapeutic effect given these challenges was quite unexpected. In certain embodiments, this can be achieved through intraocular administration. By administering directly to the eye, several benefits are obtained, including that the therapeutic antibody brought into close proximity of the area where angiogenesis is to be inhibited, that a higher local concentration and effective dose of antibody is achieved given the compartmentalized nature of the eye, and any potential for side effects to other parts of the body are minimized. "

眼障害と関係した異常な血管新生が眼内で生じた場合、眼中で治療有効用量を実現及び維持することが、困難である可能性があり、これらの困難を伴って治療効果を実現することは、極めて予期しないことであった。ある特定の実施形態では、これは、眼内投与によって実現することができる。眼に直接投与することによって、治療用抗体が血管新生が抑制される部位にきわめて接近してもたらされること、眼の性質が区分化され、局所濃度が高く効果的な用量の抗体が実現されること、及び身体の他の部分への副作用の可能性が最小化されることを含むいくつかの利益が得られる。

US2007212395
"[0007] Thus, the present invention encompasses ophthalmically compatible or ophthalmically acceptable compositions which comprise one or more sirtuin-activating agents. Such compositions can be in any form suitable for ocular administration. For example, the compositions may be suitable for intraocular administration. Such intraocular compositions can be administered into the eye without negatively affecting the properties of the eye, such as the optical properties or physiological properties of the eye. In certain embodiments, the compositions are intravitreal compositions, that is compositions suitable for intravitreal administration. The compositions can be liquid, semi-solid, or solid compositions, as discussed herein. The present invention also encompasses methods of making such compositions, and methods of using such compositions. For example, the present invention encompasses methods of treating an ophthalmic condition by administering the sirtuin-activating agent containing compositions to an eye of a patient, or the use of the present compositions in the treatment of one or more ophthalmic conditions. In addition, the present invention encompasses the use of a sirtuin-activating agent in the manufacture of a medicament, such as the present compositions, for the treatment of an ophthalmic condition, as described herein. "

すなわち、本発明は、１種またはそれ以上のサーチュイン活性化剤を含有する、眼科学的に適合または許容しうる組成物を包含する。そのような組成物は、眼投与に適当などのような形態であってもよい。例えば、組成物は眼内投与に適当でありうる。そのような眼内組成物は、眼の性質、例えば眼の視覚的性質または生理学的性質に負の影響を及ぼすことなく眼に投与しうる。ある種の態様においては、組成物は硝子体内組成物、すなわち硝子体内投与に適当な組成物である。組成物は、本明細書中に説明するように、液体、半固形、または固形の組成物でありうる。本発明は、そのような組成物の製造方法および使用方法をも包含する。例えば、本発明は、サーチュイン活性化剤含有組成物を患者の眼に投与することによって眼状態を処置する方法、または１種もしくはそれ以上の眼状態の処置における本発明組成物の使用を包含する。本発明は更に、本明細書中に説明するように、眼状態処置用の医薬（例えば本発明組成物）の製造におけるサーチュイン活性化剤の使用を包含する。