US2025099536(AIMMAX THERAPEUTICS INC [US])
For topical administration, pharmaceutical compositions may be formulated as is known in the art for direct application to a target area.
【0100】
局所投与のために、医薬組成物は、標的領域への直接適用のために当該技術分野で知られるように処方されてよい。
Forms chiefly conditioned for topical application take the form, for example, of creams, milks, gels, powders, dispersion or microemulsions, eye drops, ear drops, nose drops, lotions thickened to a greater or lesser extent, impregnated pads, transdermal patches, ointments or sticks, aerosol formulations (e.g. sprays or foams), soaps, detergents, lotions or cakes of soap.
局所投与のために主に調整される形態は、例えば、クリーム、乳状液、ゲル、粉末、分散液またはマイクロエマルジョン、点眼剤、点耳剤、点鼻薬、より大きいまたは小さい程度に濃縮されたローション、含浸パッド、経皮貼付剤、軟膏または粘着、エアロゾル製剤(例えば、噴霧剤または発泡剤)、セッケン、セッケンの洗浄剤、ローションまたはケーキの形態を取る。
The pharmaceutical composition may further be formulated for topical administration in the mouth or throat.
医薬組成物はさらに、口内または咽頭内の局所投与用に処方され得る。
For example, the active ingredients may be formulated as a lozenge further comprising a flavoured base, usually sucrose and acacia or tragacanth;
例えば、有効成分は、香味基剤、通常スクロースおよびアラビアゴムまたはトラガントを更に含むロゼンジ;
pastilles comprising the composition in an inert base such as gelatin and glycerin or sucrose and acacia; and mouthwashes comprising the composition of the present invention in a suitable liquid carrier.
ゼラチンおよびグリセリンまたはスクロースおよびアラビアゴムなどの不活性な基剤中の組成物を含むトローチ剤;好適な液体担体中の本発明の組成物を含むうがい薬、として処方され得る。
US9707177(LABORATORY SKIN CARE INC [US])
[0077] The delivery vehicle component of the delivery compositions of the invention may vary, as desired, where the particular ingredients of a given delivery vehicle component will depend, at least in part, on the nature of the particular composition.
【0053】
本発明の送達組成物の送達ビヒクル成分は、所望に応じて様々であり得、所与の送達ビヒクル成分の特定の原料は、特定の組成物の性質に少なくとも部分的に依存する。
Delivery compositions of interest include liquid formulations, such as lotions (liquids containing insoluble material in the form of a suspension or emulsion, intended for external application, including spray lotions) and aqueous solutions, semi-solid formulations, such as gels (colloids in which the disperse phase has combined with the dispersion medium to produce a semisolid material, such as a jelly), creams (soft solids or thick liquids) and ointments (soft, unctuous preparations), and solid formulations, such as topical patches.
対象となる送達組成物には、ローション剤(スプレーローションを含む、外部塗布を意図した、懸濁液または乳濁液の形態で不溶性物質を含有する液体)および水溶液等の液体製剤、ゲル剤(ゼリー等の半固体材料を生成するように、分散層を分散媒と組み合わせたコロイド)、クリーム(軟性固体または濃い液体)、ならびに軟膏(軟らかく油性の調製品)等の半固体製剤、および局所パッチ等の固体製剤が挙げられる。
As such, delivery vehicle components of interest include, but are not limited to: emulsions of the oil-in-water (O/W) and the water in-oil (W/O) type, milk preparations, lotions, creams, ointments, gels, serum, powders, masks, packs, sprays, aerosols or sticks
このように、対象となる送達ビヒクル成分には、水中油(O/W)および油中水(W/O)型の乳状液、牛乳調製品、ローション剤、クリーム、軟膏、ゲル、血清、粉末、マスク、パック、スプレー、エアロゾル、またはスティックが挙げられるが、これに限定されない。
WO2015066444(KALA PHARMACEUTICALS INC [US])
[000150] In other embodiments, core particles may be formed by an emulsification technique (emulsification).
他の実施形態において、コア粒子は、乳化技術(乳化作用)によって形成されてもよい。
Generally, emulsification techniques may involve dissolving or dispersing a material to be used as the core in a solvent; this solution or dispersion is then emulsi ied in a second immiscible solvent, thereby forming a plurality of particles comprising the material.
一般に、乳化技術は、コアとして使用する材料を溶剤中に溶解させ、又は分散させることを含むことができ、次にこの溶液又は分散液を非混和性溶媒中で乳化し、それにより、材料を含む複数の粒子を形成する。
Suitable emulsification techniques may include formation of oil-in- water emulsions, water-in-oil emulsions, water-oil-water emulsions, oil-water-oil emulsions, solid- in-oil-in- water emulsions, and solid-in-water-in-oil emulsions, etc. , with or without subsequent solvent removal, for example, by evaporation or extraction.
好適な乳化技術は、例えば蒸発又は抽出によって、続いて溶媒除去を行う又は行わない、水中油エマルジョン、油中水エマルジョン、水油水エマルジョン、油水油エマルジョン、水中油中固体エマルジョン、及び油中水中固体エマルジョン等の形成を含んでもよい。
Emulsification techniques are versatile and may be useful for preparing core particles comprising pharmaceutical agents having a relatively low aqueous solubility as well as pharmaceutical agents having a relatively high aqueous solubility.
乳化技術は、多目的であり、比較的高い水溶解性を有する医薬組成物と同様に比較的低い水溶解性を備える医薬品を含むコア粒子を製造するのに有用であり得る。
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Example 5
(実施例5)
[000441] The following describes a non-limiting example of a method of forming mucus- penetrating particles by an emulsification process in the presence of certain poly(vinyl alcohol) polymers (PVA). Polylactide (PLA), a biodegradable pharmaceutically relevant polymer was used as a material to form the core particle via an oil-in- water emulsification process.
次に、あるポリ(ビニルアルコール)ポリマー(PVA)の存在下で、乳化方法によって粘液浸透性の粒子を形成する方法を述べるが、この方法に限定されるものではない。生分解性の薬剤的に関連したポリマーであるポリラクチド(PLA)は、水中油の乳化方法によって核粒子を形成する原料として使用された。
The PVAs acted as emulsion surface-altering agents and surface-altering agents forming coatings around the produced core particles.
そのPVAは、乳状液の表面改変剤と、その生産された核粒子の周りを被覆する表面改変剤として行動した。
PVA of various molecular weights (MW) and hydrolysis degrees were evaluated to determine effectiveness of the formed particles in penetrating mucus.
様々な分子量(MW)と加水分解度のPVAは、浸透性の粘液中でその形成された粒子の有効性を決定する為に評価された。
WO2017009476(UCB BIOPHARMA SPRL [BE])
Where the product is for injection or infusion, it may take the form of a suspension, solution or emulsion in an oily or aqueous vehicle and it may contain formulatory agents, such as suspending, preservative, stabilising and/or dispersing agents.
生成物が注射または注入用である場合、それは油性または水性ビヒクル中の懸濁液、溶液または乳状液の形態をとることができ、懸濁剤、保存剤、安定化剤および/または分散剤などの製剤化剤(formulatory agent)を含むことができる。
Alternatively, the multispecific molecule may be in dry form, for reconstitution before use with an appropriate sterile liquid.
または、多重特異性分子は、使用前に適切な滅菌液で再構成するための乾燥形態であってもよい。
If the composition is to be administered by a route using the gastrointestinal tract, the composition will need to contain agents which protect the antibody from degradation but which release the bispecific protein complex once it has been absorbed from the gastrointestinal tract.
組成物が消化管を使用する経路によって投与される場合、組成物は、抗体を分解から保護するが、消化管から吸収されたら、二重特異性タンパク質複合体を放出する薬剤を含有する必要がある。