配列を反転；遺伝子

US10392633
[0177] FIG. 2 shows an embodiment of an MFA that can be placed into a genome (e.g., using homology arms to the left and right of the MFA shown).
【０１６０】
  図２は、（例えば、示すＭＦＡの左右に対してホモロジーアームを使用することにより）ゲノム中に配置することができるＭＦＡの１つの実施形態を示す。

Post-targeting, the resulting allele can be converted to a conditional allele, which is accomplished by deleting a first selected sequence and inverting a second selected sequence.
標的化後、得られる対立遺伝子を条件的対立遺伝子に転換させることができる。これは、第１の選択された配列を欠失させ、第２の選択された配列を反転させることにより達成される。

The deletion and inversion can be achieved by the same recombinase or a different recombinase. 
上記欠失と反転は、同じリコンビナーゼによって達成することも、また異なるリコンビナーゼによって達成することもできる。

EP1165792
The original DNA molecule and the resulting circular molecule each contain a single Iox site.
最初のＤＮＡ分子および得られた環状分子は、各々単一のｌｏｘ部位を含む。

Recombination between Iox sites in opposite orientations on the same 15 DNA molecule result in an inversion of the nucleotide sequence of the DNA segment located between the two Iox sites.
同じＤＮＡ分子の反対の配向にあるｌｏｘ部位間の組換えは、２つのｌｏｘ部位間に位置するＤＮＡセグメントヌクレオチド配列の反転を生じる。

In addition, reciprocal exchange of DNA segments proximate to Iox sites located on two different DNA molecules can occur. All of these recombination events are catalyzed by the product of the Cre coding region.
さらに、２つの異なるＤＮＡ分子に位置するｌｏｘ部位に近接するＤＮＡセグメントの、逆の交換が起こり得る。これらの組換え事象のすべては、Ｃｒｅコード領域の産物によって触媒される。

US2019325988
As used herein, the term “mutation” herein refers to a change introduced into a reference sequence, including, but not limited to, substitutions, insertions, deletions (including truncations) relative to the reference sequence.
【００４２】
  本明細書において用いられているように、本明細書における「突然変異」という用語は、参照配列に対する置換、挿入、欠失（切断など）を含むがこれらに限定されない、参照配列に導入された変化を指す。

Mutations can involve large sections of DNA (e.g., copy number variation). Mutations can involve whole chromosomes (e.g., aneuploidy).
突然変異は、ＤＮＡの大きなセクション（例えば、コピー数多型）を含む場合がある。突然変異は、染色体全体（例えば、異数性）を含む場合がある。

Mutations can involve small sections of DNA.
突然変異は、ＤＮＡの小セクションを含む場合がある。

Examples of mutations involving small sections of DNA include, e.g.,
ＤＮＡの小セクションを含む突然変異の例としては、例えば、

point mutations or single nucleotide polymorphisms (SNPs), multiple nucleotide polymorphisms,
点突然変異または単一ヌクレオチド多型（ＳＮＰ）、複数ヌクレオチド多型、

insertions (e.g., insertion of one or more nucleotides at a locus but less than the entire locus), multiple nucleotide changes,
挿入（例えば、遺伝子座での１つ以上のヌクレオチドであるが遺伝子座全体よりは少ないヌクレオチドの挿入）、複数のヌクレオチド変化、

deletions (e.g., deletion of one or more nucleotides at a locus), and inversions (e.g., reversal of a sequence of one or more nucleotides). 
欠失（例えば、遺伝子座における１つ以上のヌクレオチド）、および反転（例えば、１つ以上のヌクレオチドの配列の反転）が挙げられる。