投与計画

US11111293
 Pharmaceutical compositions are preferably manufactured under GMP conditions.
医薬組成物は、好ましくはＧＭＰ条件の下で製造される。

Typically, a therapeutically effective dose or efficacious dose of an antibody of the invention described herein is employed in the pharmaceutical compositions of the invention.
一般的に、本明細書に記載される本発明の抗体の治療的有効用量または効果的な用量が、本発明の医薬組成物で用いられる。

They are typically formulated into pharmaceutically acceptable dosage forms by conventional methods known to those of skill in the art.
一般的にそれらは、当業者に公知である従来の方法によって、薬学的に許容される剤形に製剤化される。

Dosage regimens are adjusted to provide the optimum desired response (e.g., a therapeutic response). 
投与計画は、最適な所望の応答（例えば、治療応答）を提供するように調整される。

US2020101141
[0153] Dosages of compositions including sALPs and sALP fusion polypeptides (such as TNALP, for example the sALP polypeptide of SEQ ID NO: 1 or a polypeptide variant having at least 95% sequence identity to the sequence of SEQ ID NO: 1, e.g., asfotase alfa) can be provided in either a single or multiple dosage regimens.
【０１２８】
  ｓＡＬＰ及びｓＡＬＰ融合ポリペプチド（ＴＮＡＬＰなど、例えば配列番号１のｓＡＬＰポリペプチド又は配列番号１の配列に対して少なくとも９５％の配列同一性を有するポリペプチド変異体、例えばアスフォターゼアルファ）を含む組成物の用量は、単回又は複数回投薬計画のいずれかで提供することができる。

Doses can be administered, e.g., hourly, bihourly, daily, bidaily, twice a week, three times a week, four times a week,
投薬は、例えば、毎時間、２時間毎、毎日、２日毎、週２回、週３回、週４回、

five times a week, six times a week, weekly, biweekly, monthly, bimonthly, or yearly. 
週５回、週６回、毎週、隔週、毎月、隔月又は毎年投与することができる。

Alternatively, doses can be administered, e.g., twice, three times, four times, five times, six times, seven times, eight times, nine times, 10 times, 11 times, or 12 times per day.
或いは、投薬は、例えば、１日に２回、３回、４回、５回、６回、７回、８回、９回、１０回、１１回又は１２回投与することができる。

In particular, the dosing regimen is once weekly.
特に、投与計画は、週に１回である。

WO2018140940
[25] Figure 4. A monoclonal antibody cocktail can induce long-term multi-lineage hematopoietic reconstitution.
【図４ー１】モノクローナル抗体カクテルは、長期多系列造血再構成を誘発することができることを示す。

(a) Haploidentical transplantation schema using AKRB6F1 donors and CB6F1 recipients,
図４Ａは、ＡＫＲＢ６Ｆ１ドナー及びＣＢ６Ｆ１レシピエントを使用するハプロ一致移植スキーマを示す。

(b) Flow cytometric analysis of MHC Class I on donor and recipient strains,
図４Ｂは、ドナー及びレシピエント株へのＭＨＣクラスＩのフローサイトメトリー分析を示す。

(c) Dosing schedule for conditioning regimen,
図４Ｃは、移植前処置レジメンのための投与計画を示す。

(d) Donor chimerism in the long-term HSC compartment (Lin- C-KIT+ Sca1 + CD150+ Flk2- CD34-) following Ab conditioning, 
図４Ｄは、抗体移植前処置後の長期ＨＳＣコンパートメント（Ｌｉｎ－ｃ－ＫＩＴ＋Ｓｃａ１＋ＣＤ１５０＋Ｆｌｋ２－ＣＤ３４－）におけるドナーキメリズムを示す。

US2019337880
As used herein, “effective amount”
【００８４】
  本明細書で使用される「有効量」は、

refers to the administration of an amount of the relevant compound or composition sufficient to prevent the occurrence of symptoms of the condition being treated, or to bring about a halt in the worsening of symptoms or to treat and alleviate or at least reduce the severity of the symptoms.
処置されている状態の症状の発生を予防する、または症状の悪化の停止をもたらす、または症状の重篤さを処置および緩和し若しくは少なくとも軽減するのに十分な、関連化合物または組成物の量の投与を指す。

The effective amount will vary in a manner which would be understood by a person of skill in the art with patient age, sex, weight etc.
有効量は、患者の年齢、性別、体重等によって、当業者が理解するように変動するであろう。

An appropriate dosage or dosage regime can be ascertained through routine trial.
適切な投与量または投与計画は、日常的な治験を介して確認され得る。