US8470790
( FIGS. 4D-4E) show representative recordings of transient spiking ( FIG. 4D) and sustained spiking ( FIG. 4E) GFP-positive neurons.
(図4D-4E)は、一過性スパイク発射(図4D)および持続性スパイク発射(図4E)のGFP陽性神経細胞の代表的な記録を示す。
The responses were elicited by light of four incremental intensities at the wavelength of 460 nm.
この応答は、460nmの波長での4つの漸増的強度の光によって誘発された。
The light intensity without neutral density (Log I=0) was 3.6×1017 photons cm−2 s−1 .
中性密度(Log=I)なしの光強度は、3.6×1017光子cm2s-1であった。
The currents were recorded at the holding potential of −70 mV.
この電流は、-70mVの保持電位で記録した。
The superimposed second (solid black) and fourth (dashed or red) current and voltage traces are shown in the right panel in the expanded time scale.
重ね合わせた第二(黒塗り)および第四(破線または赤い)の電流および電圧トレースを、延長時間スケールの右パネルに示す。
US2022193237
[0039] FIGS. 16A, 16B and 16C show results similar to those shown in FIGS. 13A, 13B and 13C except that data are obtained for additional antibodies of the present invention, and all are non-fucosylated.
【図16】図16A、16Bおよび16Cは、データが本発明のさらなる抗体について得て、全て非フコシル化である以外、図13A、13Bおよび13Cに示すものに類似する結果である。
See Example 5.
実施例5参照。
Data are provided for ipilimumab (◯), ipi.64 (▪), ipi.100 (▴), ipi.101 (▾), ipi.106 (●—filled hexagons) and ipi.105 (▾).
データは、イピリムマブ(○)、ipi.64(■)、ipi.100(▲)、ipi.101(▼)、ipi.106(●-黒塗り六角形)およびipi.105(◆)について示す。
Antibodies ipi.105 and ipi.106 exhibit preferential binding at low pH.
抗体ipi.105およびipi.106は低pHでの優先的結合を示す。
EP3956344
Figure 2a-c. Binding characterization of amantadine to ABP.
【図2aーc】アマンタジンのABPへの結合特性。
(a) SEC chromatogram monitoring absorbance at 280 nm (mAU) and estimated molecular mass (from MALS).
(a)280nm(mAU)での吸光度をモニタリングするSECクロマトグラムおよび推定分子量(MALSから)。
(b) Apo-ABP (open circle) exhibits a high initial fluorescence signal that is lowered in the presence of amantadine (solid circle).
(b)Apo-ABP(白丸)は、アマンタジンの存在下(黒丸)で低下する高い初期蛍光シグナルを示す。
As expected, 2LC3H6_13 (open diamond) and 2LC3H6_13 plus amantadine (solid diamond) exhibit a very low initial fluorescence signal,
予期される通り、2LC3H6_13(白抜きのひし形)および2LC3H6_13プラスアマンタジン(黒塗りのひし形)は、非常に低い初期蛍光シグナルを示す。
(c) The CD spectrum of ABP at 25°C, 75°C, 95°C, and 25°C after heating and cooling.
(c)加熱および冷却後の25℃、75℃、95℃、および25℃でのABPのCDスペクトル。
The CD spectrum of ABP at 25°C suggests an all u-helical structure that remains fairly stable up to 75°C.
25℃でのABPのCDスペクトルは、すべてα-らせんである構造を示唆し、これは75℃までかなり安定したままである。
US2018257076
[0097] FIG. 3 shows cell-sorting performance of groove-enhanced devices.
【0090】
図3は溝強化デバイス(又は溝で強化されたデバイス:groove-enhanced device)の細胞分離性能を示す。
Sorting devices with slanted grooves reliably actuated cells for a wide range of operating conditions.
傾斜溝付分離デバイスは広範囲の動作条件で、細胞を確実に作動させた。
The symbols on each plot in FIG. 3 are centered on the mean of the three independent threshold values, while the error bars depict the full range of threshold values.
図3の各プロットにおける記号は3つの独立した閾値の平均を中心とし、一方でエラーバーは閾値の全ての幅を示す。
For points without visible error bars, the marker size exceeds the extent of the error bars.
エラーバーが見えない点では、マーカーのサイズがエラーバーの範囲を超える。
The length of the pulse necessary to deflect a given cell type increases as the applied RF power decreases.
所定の細胞種を偏向させるのに必要なパルス長(又はパルスの長さ:length of the pulse)は印加されるRF電力が減少するにつれて増加する。
The device actuates both adherent Madin-Darby canine kidney (MDCK; open symbols) cells and non-adherent chronic myelogenous leukemia (K-562; filled symbols) cells with performance levels sufficient to achieve high speed cell sorting ( FIG. 3A).
デバイスは、粘着性のイヌ腎臓尿細管上皮細胞由来(Madin-Darby canine kidney)(MDCK;白抜きの記号)の細胞及び非粘着性の慢性骨髄性白血病(chronic myelogenous leukemia)(K-562;黒塗りの記号)の細胞の両方を、高速細胞分離を達成するのに十分な性能レベルで作動させる(図3A)