CDC 続き

慢性疲労症候群についてのアメリカCDCの記述

https://www.cdc.gov/me-cfs/about/

治療と回復

ME/CFSの治療法や承認された治療法はありません。 しかし、いくつかの症状は治療や管理が可能です。 このような症状を治療することで、ME/CFSのある人は楽になるかもしれませんが、そうでない人もいます。 また、活動を管理する新しい方法を学ぶなど、他の戦略も有効です。

ME/CFS患者、その家族、医療従事者は、どの症状が最も問題を引き起こしているかを一緒に考える必要がある。 薬やその他の治療法を含む治療計画について、考えられる利益と害について話し合った上で、まずこの治療を行うべきである。

医療提供者は、患者の家族がこの病気とどのように共存していくかを理解できるようになるまでサポートする必要がある。 医療提供者と家族は、この過程がME/CFS患者にとってつらいものであることを忘れてはならない。

ME/CFS患者とその家族が医療機関への受診を管理するための教育ツール。

患者とその家族は、ME/CFSとともに生きる方法を理解するためのサポートを必要としている。

以上CDCのサイトから引用

ここからは私の意見

民族により、DNAが違うから、それにより硬膜の組織が弱い民族は髄液漏れを起こしやすく、強い組織のDMAを持つ民族は、同じ衝撃を体に受けても漏れにくいのではないか？

医師や家族は、まずは、

ME/CFSの症状がほぼ、脳脊髄液漏出症と同じで、治療しないと重症化して日常生活も困難になり、寝たきりになる点も同じだという事を知るべきではないか？

アメリカが脳脊髄液漏出症について日本より遅れているなら、

日本は、患者と医師が力を合わせて、世界に脳脊髄液漏出症を発信していく義務があるのではないか？

という事。