生きてきたバトンを家族に渡すことができるように

緩和医療を専門にしていると、質問されることがあります。

安楽死ってどう思いますか？

と。

賛成も反対もなく、

ただ、患者さんご家族が抱えている苦痛をできるかぎり少なくする・・

それがまず、果たすべき役割です・・と。

一方で、

安楽死の是非ではなく、

海外で安楽死を考えた

患者さんとご家族から

感じることがあります。
 

国内で事件となった、
患者さんの中だけで
そっと考えて
問題になったケースではなく、
 

海外で・・とは、
家族で、年単位で
死に向き合ってきた人々のことです。

生きること、死ぬこと、
生活してきたこと、
家族の歴史をたどり、
それぞれの気持ちを出し合い
 話し合い、泣き、笑い・・

病状も正しく伝え
とことん話し合い
互いに敬意を払い
認め合う・・

 

この対話はACPそのものだなあと
ACP：アドバンス・ケア・プランニング

これからの医療ケアについて

大切な周囲の人たちと医療者も含め

話し合っていくプロセスのこと。

結論が何かを意味するものではありません。

こうした対話を通して

患者さんは

亡くなった後に残るもの

それは記憶も含めて・・

例えば、
記念日のカードや

料理のメニューを書き残したり

大切な人にメッセージを残したり

正直な言葉をかけたり・・

生きてきたバトンを

きちんと渡していることに気づきます。

残された人々は死別後も

その言葉や体験や
分かち合ったことに

支えられ続ける・・・

最近、病院の中で

患者さんはご家族に
病名は伝えていても

予後が厳しいことは知らない両親

再発したことは知らないお子さん

など
重要なことが伝わっておらず

いざ、その時がきても
とても向き合いきらない場面に出会うことがあります。

コロナの影響は

まだ、まだ、
残っています。

ご家族へ情報は

患者さんを介して届くため

患者さんにエネルギーがないと
辛いことを伝えることを避けてしまう傾向にあるのです。

それは

当たり前のことです・・

安楽死を取り上げた

ノンフィクションの番組を見て

死で別れを余儀なくされた時

こうした、それまでにとことん
話し合うプロセスの積み重ねが

本当に大切で

それは

安楽死かどうかではなく

どのような最期であっても

もっともっと話し合われ

バトンを渡すことが
できるような最期に繋がるよう

意識して支援していこう・・

と、心に留めた午後でした。

Putu SuardianaによるPixabayからの画像