２００５．１０ 再入院

はあ～、なんかつかれちったわ。

よっこいちょっと。

あ、わたち、たぬきじゃじゃないの。

色は薄いけど、れっきとしたアメショーなんでちゅ。（みーみー）

再入院の日、夫と病院へ。

まずは、主治医とのお話。こんなことを聞こうということは、前もってメモしておいた。

病気については、ステージⅡ（浸潤はないが、大きくなってしまっている段階）、５年生存率は５０％、私の場合は悪性度は低いのではと思われるが、がんであることは間違いない。指標となる４つの項目の数値が高く、性ホルモンが高いため、がん腫であると判定。とにかく珍しいタイプである。

若いし、予後が悪いことから、抗がん剤治療をしていく。オペプリム（ミトタン、ｏｐＤＤＤ）という薬を使う。この薬は虫下し（ＤＤＴ）の誘導体からできており、副腎の細胞を壊す薬である。細胞は、悪性のものも正常なものも壊してしまう。近辺では私も入れて、３人しか使っている人はいないらしい。（近隣医大などにかなり問い合わせもしてくれたようで、医大に転院することも視野に入れていたようであった。しかし、必要に応じてアドバイスを受けながらも、手術をした病院で治療をするのがよいのではという結論に達したようである）

副作用は、胃腸がまずやられる。そして、正常な副腎の細胞も壊されるため、残されている左側が副腎不全を起こす。もし、副腎が死んでしまったら、ずっと薬を飲み続けて、ホルモンを補わなくてはならない。しかし、少しでも残っていたら、再生する。

方法は、１日３回（１～５錠）を考えている。多く使う根拠はないので、最低量で考えている。同じような某大学病院（すごく遠くの大学病院）の症例を参考に、最低でも５年は使いたい。

私の気持ちとしては、薬をどんどん増やすのはやめてほしい、生活の質（ＱＯＬ）は下げたくない、副腎の機能は維持していきたい（左副腎は殺したくない）、自分で薬をやめたいと思ったときはやめさせてほしいなどの話をし、職場用の診断書の依頼をして、話し合いは終わった。

夫は生存率５０％という数字がショックだったようである。でも、これが現実なのだから、しかたがない。生きていくために、がんばっていくしかないのだ。

２日後より、一日３錠で抗がん剤治療は始まった。白い大粒のカプセル。水とともにごっくんと飲む。ちょっとドキドキ。でも、何時間たっても元気なままである。あれ？

何日たっても、元気なまま。あれれ？

お医者さんも看護師さんも気にしてくれる。主治医は、「きっとあと２～３日もしたら、出てくるよ」というが、全くそのそぶりはない。最初は、むかむか、食欲不振、下痢、くらくら、むくみ、めまい、発熱などがあるので、その兆候が出たら、すぐ言うようにとのことであった。

が、薬をごっくんと飲むだけで、いつまでも副作用がないので、読書や散歩を楽しみながら、日々過ぎていった。

一つショックだったのは、催奇形性があるだろうということである。夫はあまり子どもは強く望んでいないようだし、私も強い気持ちで子どもが欲しかったわけでもない。でも、いつかは子どもが欲しいとは思っていた。その可能性がなくなってしまうのは、すごく悲しかった。主治医が「子どもよりもまずは自分の命が大切だ」というのはよくわかるし、その通りだと思う。だけど、やっぱり悲しかったのである。

副作用が出ないので、退院を早め、通院で対応しようということが決まった。

退院２日前、祝日だったため、外出をして、夫とデートをした。病院に戻って、シャワーに入ったら、太股とアキレス腱のところにぼつぼつがいっぱいある。あれ？と思ったが、それほど気にせず、就寝。

翌日、さらにひどくなっている。午後、看護師さんに話すと、主治医もやってくる。看護師さんは、湿疹の様子から薬の副作用じゃないかと言うが、主治医はなにか外出でへんなもの食べなかったかと言う。え？へんなもの？う～ん、スープカレーかなあ。

とにかく、薬は一旦休止となり、翌日退院した。