秋田県の動き

 これも過去の情報ですが、

 

2009年1月12日付けの秋田県内の新聞

「秋田魁（さきがけ）新報」に

記事がのったようです。

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詳しくは、

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平成18年の秋田市議会の意見書

平成18年の秋田県大仙市議会の脳脊髄液減少症の意見書

３年たって、やっと地元新聞に大きく記事が掲載されるまでになったのですね・・・。

脳脊髄液減少症の患者自身や家族の皆さんが、全国で、必死で声を上げ訴え続けてきたおかげで、

ここまで動いてきたのでしょうね。

ありがたいことです。

でも、３年たっても、いまだに治療が健康保険適用にならないし、理解もまだまだ・・・・、泣けてきます。

 昨年、

秋田県大館市の議員さんも質問してくださった

ようですが、K党以外の他の党の皆さんも、

もっともっと関心を持っていただきたいものです。

 

誰だって、どこの党の議員さんだって、

人間である以上、自動車を利用している以上、

いつ、どこで、この後遺症を負うかしれないのですから、

明日はわが身だと、

もっと多くの議員さんに、ことの重大さに気づいていただき、

もっと真剣に取り組んでほしいものです。

 

 

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