今後は

US8364231
"The electrode surface of an implantable lead is typically exposed, allowing it to contact or be in close proximity to the desired surface of the tissues or surrounding fluids. Such exposed electrodes have a fundamental disadvantage with tissue ingrowth. The ingrowth and anchoring of tissue into the exposed coil makes the lead difficult to extract and may also adversely affect electrical performance of the lead. Various electrode coverings have been suggested to eliminate or minimize tissue attachment to the electrode. Defibrillation electrodes provided with coverings of porous polymeric materials including polyurethane and polytetrafluoroethylene (hereinafter PTFE) have been described, wherein the penetration of bodily fluids permits electrical conduction through the porous polymer even though the covering itself may be electrically non-conductive. Various electrically conductive coverings such as porous polymeric materials having void spaces partially filled with conductive materials (e.g., carbon) have also been described. These porous coverings may be treated to improve wettability and conductivity. "

埋め込み可能なリードの電極表面は一般に露出しているため、組織の望む表面や周囲の流体と接触させること、または近接した状態にすることができる。露出したこのような電極は、基本的に組織の内部成長にとって不利である。露出したコイルの中へと組織が成長して固着するとリードを引き抜くことが難しくなるとともに、リードの電気的性能に悪い影響が及ぶ可能性もある。電極への組織の付着をなくすか最少にするため、さまざまな電極カバーが提案されている。多孔性ポリマー材料（例えばポリウレタン、ポリテトラフルオロエチレン（今後はPTFEと表記）など）からなるカバーを有する除細動用電極として、カバーそのものが非導電性であっても体液の浸入により多孔性ポリマーに電気を流せるものが報告されている。さまざまな導電性カバー（例えば、空隙があってその一部に導電性材料（例えば炭素）を満たした多孔性ポリマー材料）も報告されている。このような多孔性カバーは、処理によって湿潤性と導電性を改善することができよう。

WO2017131926
"[0045] Our in vivo MADR efficiency experiment indicates that diluting the concentration of donor construct possibly mimics single-substrate-based recombination reactions that occur in double-transgenic GEMMs with floxed loci and Cre-recombinase (Fig. If). We demonstrated the potential to expeditiously and flexibly combine two broad modes (GOF/LOF) of tumor mutations. All in all, we have introduced a new technique to produce stable, defined copy number, somatic mosaicism in mice with EP. The intrinsic features of MADR compared favorably with existing methods for in vivo mouse genetic manipulation using other methods (Table 2). Going forward, if the desired donor element is sufficiently small in size, non-integrating viral vectors can be used, expanding the number of tissues that can be targeted."

本発明のインビボのＭＡＤＲ効率実験は、ドナーコンストラクトの濃度の希釈が、おそらく単一基質ベースの組換え反応（それはｆｌｏｘ遺伝子座及びＣｒｅリコンビナーゼによる二重遺伝子導入ＧＥＭＭにおいて起こる）を模倣することを示す（図１ｆ）。本発明者は、迅速にかつ柔軟に腫瘍突然変異の２つの広範囲のモード（ＧＯＦ／ＬＯＦ）を組み合わせることが可能であることを実証した。全体として見れば、本発明者は、ＥＰによりマウスにおいて安定的な定義されたコピー数の体細胞モザイク性を産生する新しい技法を導入した。ＭＡＤＲの固有の特色を、他の方法を使用するインビボのマウス遺伝子操作のための既存の方法と有利に比較した（表２）。今後は、所望されるドナーエレメントのサイズが十分に小さいならば、組み込まれないウイルスベクターを使用し、標的化できる組織の数の増やすことができる。

WO2017087582
"Here, we introduce an alternative and more specific peptide sequence with high potential for immunotherapy. DCpep specifically targets DCs but not any other immune cells or nonimmune cells. To assess translational implications, we mostly used human immune cells to differentiate targeting characteristics of the fusion tags. DCpep only delivered intact GFP antigen to DCs but not any other APCs or immune cells or non-immune cells. Consistent with this finding, DCpep-GFP failed to target gut epithelial cells in vivo. Systemic delivery most likely resulted from uptake by M cells. Going forward, one can now design immune tolerance and vaccine protocols based on specific delivery to DC, which have critical functions in Treg induction and immune stimulation, depending on activation signals."

 ここでは、免疫療法の可能性の高い、代替の、および、より特異的なペプチド配列を紹介する。ＤＣｐｅｐは、ＤＣを、特異的に、標的とするが、他の免疫細胞または非免疫細胞を標的としない。翻訳の影響を評価するために、我々は、融合タグの標的特性を区別するために、主として、ヒト免疫細胞を使用した。ＤＣｐｅｐは、完全なＧＦＰ抗原のみを、ＤＣに送達したが、他のいずれのＡＰＣまたは免疫細胞または非免疫細胞には送達しなかった。この発見と一致して、ＤＣｐｅｐ−ＧＦＰは、インビボで、腸管上皮細胞を標的化することはできなかった。全身送達は、Ｍ細胞による取込みに起因する可能性が最も高い。今後は、活性化シグナルに依存して、Ｔｒｅｇ誘導および免疫刺激において、重要な機能を有する、ＤＣに対する特異的送達に基づいて、免疫寛容およびワクチンプロトコルを設計することができる。

WO2015077671
"[0009] Future applications of the optimum performance level combination stored in the dynamic mitigation table may be monitored to identify an increase or decrease in the ambient environment temperature. That is, if the temperature reading of the sensor is higher after a certain duration than it was when the optimum performance level combination was last applied, the method may conclude that the ambient environment temperature has risen and, accordingly, adjust the optimum performance level combinations stored in the dynamic mitigation table such that combinations previously associated with lower target temperatures are associated with higher target temperatures moving forward. Similarly, if the temperature reading of the sensor is lower after a certain duration than it was when last applied, or the target temperature is reached more quickly than expected, the method may conclude that the ambient environment temperature has decreased and, accordingly, adjust the optimum performance level combinations stored in the dynamic mitigation table such that combinations previously associated with higher target temperatures are associated with lower target temperatures moving forward."

周囲環境温度の増減を識別するために、動的軽減テーブルに記憶された最適性能レベルの組合せの将来の適用が監視され得る。すなわち、センサーの温度読取値が、最適性能レベルの組合せが最後に適用されたときのものよりも、ある持続時間の後、高い場合、この方法は、周囲環境温度が上昇したと結論づけ、それに応じて、以前低い目標温度に関連付けられていた組合せが今後はより高い目標温度に関連付けられるように、動的軽減テーブルに記憶された最適性能レベルの組合せを調整することができる。同様に、センサーの温度読取値が、最後に適用されたときのものよりも、ある持続時間の後、低い場合、または、予想よりも速く目標温度に到達した場合、この方法は、周囲環境温度が低下したと結論づけ、それに応じて、以前高い目標温度に関連付けられていた組合せが今後はより低い目標温度に関連付けられるように、動的軽減テーブルに記憶された最適性能レベルの組合せを調整することができる。

WO2012109007
"Use Case 1 : Critical Terminal-Centric Services. An application might be designated as critical by the user or the service provider, or for example it might be government-mandated as a critical application. We expect that mobile terminals will increasingly be used to perform critical applications that involve authentication and security. For example, where enhanced 911 service is a government-mandated emergency service, ensuring a power reserve for its possible use may be a critical requirement. In further examples, specialized biometric sensors are now being integrated into certain handsets for authentication purposes, and we expect that such authentication-related sensors will become standard components of handsets in the future."

ユース・ケース１：クリティカルな端末中心のサービス。アプリケーションは、ユーザまたはサービス・プロバイダによってクリティカルと指定される場合があり、またはたとえばクリティカルなアプリケーションとして政府によって指定される場合がある。モバイル端末は、認証およびセキュリティを含むクリティカルなアプリケーションを実行するためにますます使用されるようになると予想される。たとえば、拡張９１１サービスが、政府によって指定された救急サービスである場合に、それに使用する可能性のために電力の予備を確保することは、クリティカルな要件となることがある。さらなる例においては、専用のバイオメトリック・センサが、認証の目的で特定のハンドセット内に統合されており、そのような認証関連センサは、今後はハンドセットの標準的なコンポーネントになるであろうと予想される。