まりの膠原病、全身性エリテマトーデス、SLE日記

日焼け後の発疹、全身がだるい、蝶形紅斑、免疫異常、
関節痛、ループス腎炎、補体数値低下、抗DNA抗体数値上昇。

2018年03月15日(木)晴れ

2018-03-15 19:56:23 | Weblog
3月になり、寒かったり、暖かくなったりで気温の変化が激しい。
まりちゃんのSLEも暴れています
まりちゃんのSLEは一年中暴れているけど。
重度の知的障害で、膠原病のSLEだから、まりちゃんの体を痛めつける最高の舞台です。
毎朝、頭痛と手首の痛みに耐えて、大きな声で泣いてます。
定期のSLEの血液検査では、安定しているという結果が出ています。
まりちゃんは、毎日、頭痛に悩まされて、痛み止めのカロナールを、1回に2錠飲んでます。
一日に、3回、6錠飲むことは、普通です。
かわいそうで、耐えられません。
まりちゃんが、大声出して、泣いているときは、一緒に悲しくなります。
夜、シャワーを浴びて、頭にステロイド入りにVGローションをつけると痛みがやわらぐようです。
夜は、ぐっすり寝ているので、せめてもの救いです。
残念なのは、痛みの箇所を、表現できないことです。
知的障害なので。

中学生の時に、運動会の予行練習で、
炎天下の運動場に一人、置き去りされて、日射病で倒れたようです。
担任の先生は、親に知らせない。
隠している。
「すぐによくなったから家に帰した。」と表現した。
まりちゃんが、知的障害で、話ができないので、親は反論できない。
悪い条件が重なって、SLEという最悪の病気になってしまった。
親として、まりちゃんには一生償えないことをしてしまった。
悔しさと無念でいっぱいの気持ちです。
家族の生活もあるので、働いてお金を稼がなくては生活できない。
今を生きるのが精いっぱい。
この命がなくなるまでは、生活が苦しくても、頑張って、お金を稼ぐしかない。





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2 コメント

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ちいぷさん (まる)
2018-07-15 21:14:29
コメントありがとう。
まりちゃんは、毎日、痛みが続いています。
発病して8年間、ほとんど毎日痛みがあります。
まりちゃんも20歳過ぎたので、多摩総合医療センターのリュウマチ、膠原病科に転院しました。
主治医に、プラケニルという薬を進められました。
薬の量が多いと目が見えなくなる副作用がある。
外国では、SELの治療薬らしい。
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はじめまして (ちっぷ)
2018-06-25 09:57:49
まりちゃんが微笑んでくれる日がきっと来ます。
希望を持って頑張ってください。
私も(力及ばずながら)応援しています。
返信する

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