１０・０１（木） 曇 定期検診日

昨夜雨で、今、曇。涼しい。
肌寒いので長袖着て、靴下履いていかないと寒い。
まりちゃんは、眠そうで朝ごはん食べない。
今日は、検診日で、これから出かける。
通勤時間帯をずらして行きます。
朝の通勤ラッシュは、乗車率１５０％以上だからインフルエンザ蔓延。
朝１０時頃に病院に到着。
主治医が居たので、検尿、採血をして血液検査結果を待つ間、廊下の長椅子で朝寝。まりちゃんもいっしょに。
１時間半朝寝して、１２時３０分頃に、外来に行くと呼ばれたので結果確認。
補体　Ｃ３　１０３。退院以来の最高値です。
９月のds-ＤＮＡ抗体は３５。８月は５０を越えていたので心配してた。
プログラフは、まりちゃんには、よく効く。
プレドニン　7.5から　５mgに減らしてもよいと言ったが、来月の検査結果を診てから決めることにした。
外来の会計を聞いてびっくり。
特定疾患の外来受診費用が、自己負担額の上限が1万１千円になってました。
９月までは、２２５０円だったのに。
１０月の会計が４６００円でびっくりして調べたら１０月から変更だった。
入院の自己負担額の上限は、２万３千円です。
９月までは、４５００円でした。
これからは、お金ないと入院もできません。
清瀬駅前の札幌ラーメン店で、味噌ラーメンを食べて帰りました。
春日部市内の薬局で、薬を処方してもらい。
１ヶ月の薬代が２万３千円でした。
こんなに高いと薬も買えないです。
今日の、外来受診料と薬代と電車代で約３万円です。
どうやって、薬代金と受診料を稼ぐのですか。
特定疾患の患者は死ねと言ってるようなもんです。
薬代無い人は、苦しんで死ねと。
お金を稼げない人は深刻な問題です。
まりちゃんは、帰りの電車の中で、手が痛いと大声でわめいて。
手の平がしびれるようです。
針で刺すような痛み。
かわいそうだけど、どうすることもできません。
３０分くらい苦しんでから、痛みが治まりました。
電車を降りてからは、何事もなかったように歩いてました。
今でも、手の痛みは昼間２、３回あります。
エンドキサン治療して１ヶ月は、毎日、朝昼晩と痛みがあり、かわいそうでした。
プログラフ飲んでからＳＬＥ検査値は良くなりましたが、昼間、食べたものを嘔吐します。
副作用なので薬を止めるか、膵臓の検査をして、異常なければ、様子を見るそうです。
頻繁に、嘔吐するときは、主治医に連絡することにしました。
指示を仰ぐと。つまり、薬を止めることです。
夜は、風呂に入り、手の痛みは無く、寝てしまいました。