WO2020212947(JANSSEN BIOTECH INC [US])
Example 9. Efficacy of PS3B27 in tumorigenesis prevention of admixture HEK293- PSMA/T cell xenografts in male CDl nude mice
【０１３５】
実施例９．雄性ＣＤ１ヌードマウスにおける混合ＨＥＫ２９３－ＰＳＭＡ／Ｔ細胞異種移植片の腫瘍化抑制におけるＰＳ３Ｂ２７の有効性
Efficacy of PS3B27 was evaluated in an admixture xenograft model where human CD3+ pan T cells and tumor cells were co-injected into male CD1 nude mice (NU-Foxnlnu, Charles River Laboratories, Wilmington, MA).
ＰＳ３Ｂ２７の有効性を、ヒトＣＤ３＋汎Ｔ細胞及び腫瘍細胞を雄性ＣＤ１ヌードマウス（ＮＵ－Ｆｏｘｎ１ｎｕ、Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ（Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＭＡ））に混注する、混合異種移植モデルにおいて評価した。
US2021214415(MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER [US])
[0263] Congenically distinguishable pmel-1 CD8D+ T cells specific for the cancer antigen gp100 were obtained from either a Ly5.1− /Thy1.1− or Ly5.1+ /Thy1.1− background.
【０２６２】
がん抗原ｇｐ１００に対して特異的な類遺伝子的に区別可能なｐｍｅｌ－１ ＣＤ８Ｄ＋Ｔ細胞を、Ｌｙ５．１－／Ｔｈｙ１．１－またはＬｙ５．１＋／Ｔｈｙ１．１－バックグラウンドのいずれかから得た。
Cells were transduced with the FasΔDD DNR or a Thy1.1-expressing empty vector control, respectively.
細胞を、それぞれ、ＦａｓΔＤＤ ＤＮＲまたはＴｈｙ１．１を発現する空ベクター対照で形質導入した。
Thy1.1-expressing, transduced T cells were subsequently purified using anti-Thy1.1 microbeads, recombined in a roughly 1:1 ratio,
Ｔｈｙ１．１を発現する形質導入Ｔ細胞を、その後、抗Ｔｈｙ１．１マイクロビーズを使用して精製し、およそ１：１の比で組み換え、
and then co-infused into sublethally irradiated Ly5.1− /Thy1.1− mice bearing 10d established B16 melanoma tumors ( FIG. 3A).
次いで、１０日間の樹立されたＢ１６黒色腫腫瘍を保有する亜致死的に照射されたＬｙ５．１－／Ｔｈｙ１．１－マウスに混注した（図３Ａ）。
