FDAは、5月8日、アバスチン(ベバシズマブ)を、標準治療にも進行した多形性膠芽腫(GBM)患者に承認した。GBMは脳腫瘍で最も多く、多種の治療にも抵抗性であることが多い。
2つの試験で、25%のGBM患者がアバスチンに奏効し、平均奏効期間は4カ月であった。
最も重篤な副作用(死亡に至った症例も複数ある)は、消化管穿孔、創傷治癒合併症、出血、血栓であった。その他の重篤副作用は、高血圧、神経系および視力障害、白血球減少症・・(略) FDAニュース原文
全文訳近日サイト掲載予定
2つの試験で、25%のGBM患者がアバスチンに奏効し、平均奏効期間は4カ月であった。
最も重篤な副作用(死亡に至った症例も複数ある)は、消化管穿孔、創傷治癒合併症、出血、血栓であった。その他の重篤副作用は、高血圧、神経系および視力障害、白血球減少症・・(略) FDAニュース原文
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