.うちわ話：筋肉が徐々に弱まっていく難病… ／香川

　筋肉が徐々に弱まっていく難病「筋萎縮性側索硬化症」（ＡＬＳ）を患いながら、障害者の子育てサークルの運営に奮闘する宮武美智子さん（４４）。小学生３人の母親だ▼「子どもたちは発症前と同様、言うことを聞いてくれない」と苦笑い。それでも、自宅で歩行器を使って移動する時は物を除いてくれたり、化粧を手伝ってくれたり、時には変わりなく甘えてくるという。「優しく強くと願った通りに育ってくれた」と目を細める▼いずれ自発呼吸もできなくなるのが病気の厳しい現実だ。その前に、子どもたちに「形に残る何か」を贈りたいと模索しているという。「何か」は見つかっていないが「前を見て進んでいくわ」と言い切る姿に、母親の愛情と強さを感じた.

毎日新聞　2011年11月11日　地方版