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FDA承認 Revlimid(lenalidmide)、MDS治療

2005-12-29 | FDA新承認
12月28日、サリドマイドの類似薬Revlimid(lenalidmide)が第5染色体異常(deletion 5q cytogenetic abnormality)をもつ骨髄異形成症候群(MDS)治療に承認された。MDSは骨髄の機能異常で、患者は頻回の輸血を必要とするが、Revlimidによって輸血の必要性が減少、輸血をしない期間の平均は44週であった。サリドマイド様の催奇形性と血栓のリスクがあり、厳しい管理が行われる。
FDA News日本語訳


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