癌の第1戦で作用するキレーター
オーストラリア、シドニー大学病理学科・鉄代謝とキレーションプログラム
Clin Cancer Res. 2006 Dec 1;12(23):6876-83.
癌の生物学における鉄と銅の重要性ははっきりと確立されている。鉄は細胞増殖に関する基本的役割を担うものであり、また銅は血管新生の主な共同因子であることが示されている。以前の観測からは、鉄過剰の治療に用いられたキレーターdesferrioxamineが抗癌薬として有望であったことが示された。これらの結果によって、癌の治療に、さらに有効な鉄キレート剤の開発の可能性が大きな関心を浴びている。最近行われた鉄結合薬Triapineの臨床試験の登録は、この抗腫瘍戦略の可能性のエビデンスを提供するものである。同様に、もともと、銅過剰による疾病の治療のために設計されたペニシラミン、トリエンチン、テトラチオモリブデイトなどは抗癌剤としての可能性を持つ薬剤として浮上している。それらは血管新生の鍵である共同因子の銅を標的とするからである。このレビューでは、これらの薬剤および抗癌剤になりうる他の薬剤の開発について議論する。
PMID: 17145804 抄録全文訳
【追加記事】
鉄代謝酵素（ヘムオキシゲナーゼ1）阻害がカポジ肉腫の腫瘍増殖を減少させる（原文記事）
参考：テトラチオモリブデイト銅減少療法（日本語訳）、 銅減少療法サイト（英語）
テトラチオモリブデイトの第2世代薬ATN-224臨床試験中
オーストラリア、シドニー大学病理学科・鉄代謝とキレーションプログラム
Clin Cancer Res. 2006 Dec 1;12(23):6876-83.
癌の生物学における鉄と銅の重要性ははっきりと確立されている。鉄は細胞増殖に関する基本的役割を担うものであり、また銅は血管新生の主な共同因子であることが示されている。以前の観測からは、鉄過剰の治療に用いられたキレーターdesferrioxamineが抗癌薬として有望であったことが示された。これらの結果によって、癌の治療に、さらに有効な鉄キレート剤の開発の可能性が大きな関心を浴びている。最近行われた鉄結合薬Triapineの臨床試験の登録は、この抗腫瘍戦略の可能性のエビデンスを提供するものである。同様に、もともと、銅過剰による疾病の治療のために設計されたペニシラミン、トリエンチン、テトラチオモリブデイトなどは抗癌剤としての可能性を持つ薬剤として浮上している。それらは血管新生の鍵である共同因子の銅を標的とするからである。このレビューでは、これらの薬剤および抗癌剤になりうる他の薬剤の開発について議論する。
PMID: 17145804 抄録全文訳
【追加記事】
鉄代謝酵素（ヘムオキシゲナーゼ1）阻害がカポジ肉腫の腫瘍増殖を減少させる（原文記事）
参考：テトラチオモリブデイト銅減少療法（日本語訳）、 銅減少療法サイト（英語）
テトラチオモリブデイトの第2世代薬ATN-224臨床試験中
何もいわずに４００ｍｌ全血になりました。全血がデフォルトのようで安心しました。女性は成分献血をしてらっしゃる方が多かったです。一度献血手帳を作ってしまえば、楽みたいです。
記事とはあまり関係なく、すみません。
全血はできたんですね。400ml、ちょっと怖気づきますが～ 私もできるだけいってみたいと思います。人助けにもなるし、自分のためにもなると。
以前、確か、ku先生のところで、肝臓癌の瀉血治療についても教えてもらったように思います。肝臓にも鉄過剰は問題なんですね。