BCRF(乳癌研究基金)プロジェクト2005~2006
Dr.フォークマンらは、新しい血管新生阻害剤Caplostatinとアバスチンの相乗効果により、研究室の実験でヒトの癌を永久に休眠させ、腫瘍の50%を消失させることを示した。また、血小板の中に血管新生蛋白質に基く全く新しいバイオマーカーを発見した。それによって実験モデルではまだ休眠状態にあるヒトの癌や直径1mm未満(針先サイズ)の癌を発見する。
この研究は、腫瘍床はじめ将来転移する遠隔部位やリンパ節に通常存在する血管新生阻害物質を、乳癌がどのように抑制するか(*訳者注:原発腫瘍は、将来の転移先にすでに存在する癌細胞が休眠するように血管新生阻害物質を出していることから)を判定する目的で次年度いっぱいまで行われる。血小板血管新生プロテオームが、薬剤耐性を何年、何ヶ月前から予知し、適切な血管新生阻害剤を加えることで耐性を予防することが可能であると証明を試みる。さらに、彼らはアバスチンとCaplostatinをヒトの原発および転移乳癌に用いることで、癌を根絶、または未だ休眠状態の乳癌において血管新生スイッチがブロックできるかの長期的研究を行う予定である。最終的に、エンドスタチンペプチドが循環する際、長期半減期を持つよう化学的調整を加える予定。フォークマン氏は、進行転移乳癌患者におけるエンドスタチンとCaplostatinの臨床試験開始を目標としている。<略>
BCRF記事
フォークマン博士の予見2004年
Dr.フォークマンらは、新しい血管新生阻害剤Caplostatinとアバスチンの相乗効果により、研究室の実験でヒトの癌を永久に休眠させ、腫瘍の50%を消失させることを示した。また、血小板の中に血管新生蛋白質に基く全く新しいバイオマーカーを発見した。それによって実験モデルではまだ休眠状態にあるヒトの癌や直径1mm未満(針先サイズ)の癌を発見する。
この研究は、腫瘍床はじめ将来転移する遠隔部位やリンパ節に通常存在する血管新生阻害物質を、乳癌がどのように抑制するか(*訳者注:原発腫瘍は、将来の転移先にすでに存在する癌細胞が休眠するように血管新生阻害物質を出していることから)を判定する目的で次年度いっぱいまで行われる。血小板血管新生プロテオームが、薬剤耐性を何年、何ヶ月前から予知し、適切な血管新生阻害剤を加えることで耐性を予防することが可能であると証明を試みる。さらに、彼らはアバスチンとCaplostatinをヒトの原発および転移乳癌に用いることで、癌を根絶、または未だ休眠状態の乳癌において血管新生スイッチがブロックできるかの長期的研究を行う予定である。最終的に、エンドスタチンペプチドが循環する際、長期半減期を持つよう化学的調整を加える予定。フォークマン氏は、進行転移乳癌患者におけるエンドスタチンとCaplostatinの臨床試験開始を目標としている。<略>
BCRF記事
フォークマン博士の予見2004年
※コメント投稿者のブログIDはブログ作成者のみに通知されます